人类的精子库:筛查不合格怎么办，筛查合格后怎么办?
筛查不过关，不代表一定得病，也不代表样本进入供精阶段后才发现。
在人类的精子库中，筛查不合格一般意味着这个捐精者暂时无法继续捐精，或者不符合精源的入库条件，具体要看哪一项没通过、结果需要复核，以及现行的技术规范如何认定。
这件事情首先由人类的精子库按照流程进行记录和复核，并非由捐精者自行解释结果，也不能通过换一家机构来绕开。
筛查一般除了看精液质量外，还包括病史，家族史，体格检查，感染性疾病的检测，遗传方面的评估，以及心理与伦理适配性的审查。
有些问题是一次性结果异常，可能需要由机构组织复查。
有些情况是不能继续捐精的，精源不能进库，也不能用来受精。
因此，在接到“不合格的通知之后，首先要区分是待复核、暂缓、终止筛选，而不是追问一个简单的原因。
如果仅仅是精液常规，采集条件或者实验室的质量控制结果不符合规定的话，工作人员会说明是否有复核安排，但是否复查，何时复查需要按照人类精子库正式流程来执行。
捐精者不得修改采集的记录，也不得将非正规机构的检测结果作为人类精子库入库的依据。
如果是感染性疾病，遗传风险或者其它需要医学诊断的结果，机构应当依据知情同意与隐私保护的要求告知有关情况，并向有资质医务人员说明其医学意义。
筛查结果仅表明目前是否适宜进入供精程序，不能简单地推断为个人的健康状况，也不能据此为捐精者加标签。
涉及个人的健康信息通知，检测报告及咨询记录，属于需保护个人信息，人类精子库按规定保存与使用。
捐精者可通过原筛查机构查询结果类别，是否需复核，是否要就医评估，以及后续的材料怎么处理。
但是是否提供全部的检测细节，是否可以重申，是否要转诊，还需要看知情人同意文件，检测性质及当地机构的要求。
具体还需要看当地文件以及人类精子库正式告知，不能将网上流传的统一退还标准当作全国所有的机构处理的办法。
对于已采集但还没有筛查完毕的冷冻样本，一般不会因为已采集而自动变成可用的精源。
样本应处于相应的隔离，标识与质量控制的状态，未经规定的程序确认为合格，不可用于供精，受精或者调配医疗机构。
如果最后确认不合格，样本如何封存，销毁或其它合规处理，应由精子库根据记录管理，实验室安全与伦理要求来办理。
这一步的关键不在于让捐精者带走样本，而在于确保样本的去向可追溯，防止未经批准精源进入辅助生殖过程。
若不合格结果将影响已保存的精源，机构需依风险评估及监管要求限制使用，复核，报告或追踪。
对已进入供精流程的样本，人类精子库需要遵守双盲，保密，精源使用的上限以及捐精次数的上限等管理规定。
任何一个机构都不可以因为样本稀少、受者等候或其他原因，跳过复核筛查，将不合格的精源用在临床上。
同样，捐精者也不可以直接给个人提供精液，或者从地下渠道给不孕不育的家庭提供精子。
这种做法不是人类精子库供精服务，非正规渠道无合规筛查，冷冻，运输及追踪保障，出现感染，遗传风险或者亲子关系的争议时，相关权益也无法得到保护
若捐精者觉得告知过程有明显错误，一般应首先向原人类的精子库提供正式咨询，要求核实身份，样本编号，检测项目及结果记录等。
有关机构服务的争议，可依据机构投诉的程序以及当地的卫生健康部门公布的方式予以反映。
不可以伪造病史，隐瞒以往检测结果，避免知情同意或者重复到不同的机构试图再入库。
对于正在进行供精助孕工作的家庭，正规的医疗机构将使用经人类精子库的审核并按照规定调配出来的精源，受者无需也无需自己向捐精者索取检测资料
如果家里担心使用的精源是否合法，可以向实施辅助的生殖技术医疗机构咨询其精源的来源、使用过程及知情同意的事宜，而不是在网上比较个人的信息。
年检，设立审批，精源调配，实验室的质量控制以及伦理审查，都是人类的精子库受监管的一部分，筛查不合格也要留在这一条监管链中。
判断一个通知是否可靠，取决于它是否来自有精子库资格的机构，是否写明结果类别及后续安排，是否需要通过正规途径咨询。
若通知要求私自缴费，直接交样本，绕过复核或者承诺一定能入库，则不应再办理。
筛查结果不合格后，最好的方法是保留正式的告知材料，按照机构的安排进行复核或者医学咨询，等待精子库的最后决定。
本文仅作为公益健康的科普，不构成医疗建议，任何医疗行为请到卫健委批准的正规医疗中心(人类的精子库)就诊。
