首先说清楚最易混淆的那一点，现在管理关注的不仅仅是一个人来到精子库有多少次，更重要的是一个供精者精子最后能用到多少个受者。
根据现行人类的精子库管理办法，同一个供精者精子只能给不超过五个妇女使用，这一限制是为了减少同一个遗传源在人群中的重复发生的风险。
“五名”是指使用范围，不代表个人最多只采集五次，也不代表每个精子库可以随意采集多次。
至于一位供精者能来多少次，一般要根据所在的精子库工作安排，精液质量，复查结果，样本保存与使用情况来确定，不能简单套用一个全国的统一个人的次数。
申请入口并非一般医疗机构，也非个人之间的联系。
合规途径是到卫生健康部门核准的人类的精子库登记，由精子库依照现行标准资格审核，医学筛查以及知情同意;
第一步一般是身份登记与健康信息的采集，包括既往的病史，家族的遗传病史，用药的情况，生活的情况以及影响供精的安全的信息。
然后会开展精液质量评价及必要医学检查，项目以精子库为依据《人类精子库基本标准和技术规范》等待文件的安排。
检查一般包括传染病的筛查、遗传的风险评估和其它与供精安全相关的项目，具体的项目和复查时间以当地的精子库公布时间为准。
这里不是检查合格即可结束。
精子库将根据第一次结果确定是否进入以后的采集环节，采集期间还需按要求复查，样本需经实验室处理，检测，标识及保存。
不同人结果可能不同，精液质量不合格或健康信息或检查结果有风险，都可能导致无法继续。
采集次数与间隔由精子库决定，一般需要为身体恢复与样本检测留出时间，不能理解为到现场交一回样本就完成了全部的程序。
有的精子库会有一段时间的多次采集，具体时间、次数、时间及复查要求不得脱离当地公布文件单独判定。
样本在保存过程中，不会马上拿出来使用。
精子库要做好样本编号，检测，冷冻保存及质量管理工作，并按规定做必要的观察与复核工作。
这一步意义在于，有些检查不是在采集当天就可以判断全部的风险，样本是否能进入临床应用，取决于精子库的复查与质量结果。
供精者与受精者也并非是自由配对的关系。
精子库按双盲、保密以及可追溯的要求来处理信息，供精者不得指定受精者，受精者也不得通过正规的流程选择或联系某一个具体的供精者。
医疗机构提供供精样本时，需要履行相应知情同意，医学评估以及辅助生殖的技术管理。
因此，捐精次数的上限与辅助生殖的使用上限是不一样的门。
前一道门是看供精人是否符合健康，质量以及复查要求，后一道门则是看该供精人样本是否达到规定使用的范围。
精子库需要做好样本的来源，去向，使用情况以及相关的医疗信息记录，出现需要进行核查的情况，可以沿着记录进行追溯。
这也是为何正规流程不接受个人直供精，私下转样或自行约定用。
非正规途径避开身份核验，传染病筛查，遗传风险评价及样本管理，当健康损害或者权益争议时，相关人员往往也难以获取完整的法律与医疗保险。
捐精者登记之前应认真阅读有关知情同意的材料，知道保密的范围、检查的安排、样本的处理以及退出的规则。
已经做完的医学检查，样本保存和后续使用，都受到相应流程的限制，不能将“我不想再”理解为所有的记录以及样本都可以随时进行处理。
具体是否撤回，撤回到哪个环节，取决于签署的知情人同意文件以及精子库现行管理规定。
受害者一方应当通过批准开展人工辅助生殖的医疗机构进行评估，不得以个人寻求供精者的办法代替正规的医疗过程。
如果有人说可以绕开精子库，确保指定供精者，出售所谓的合规精源，并非是流程更快，而是将关键的监管环节都取消了。
遇到这种情况，应立即停止接触，不提供身份与健康隐私，并向所在地的卫生健康部门或者相关的执法部门反馈。
判断一句话是否可信，可以先问三个问题。
它说的是一个人采集的次数，还是一个供精者使用的次数。
它可以说明样本是哪家批准的人类的精子库管理的，是否经过正式的登记，筛查，复查以及知情同意的。
它提供的数据是否来源于国家卫健委或省级卫健行政部门的现行文件;
如果只说“最多几回”,而不说供精者资格，样本追溯以及五名受者使用限制，往往是将两个概念混淆在一起。
本文仅作为公益健康的科普，不构成医疗建议，任何医疗行为请到卫健委批准的正规医院(人精子库)就诊。
