精子库的保密制度，精子库为何要保密?
精子库的保密并非是将供精过程隐藏起来，而是为了共同保护捐精者，受者家庭以及未来出生的孩子的合法权利。
人类的精子库所处理的不是一般的商品，而是包含遗传信息，健康资料，家庭关系以及人格尊严的样本。
因此，保密制度自捐精者入筛起始，贯穿于知情同意，样本保存，供精匹配，受精使用及后期管理。
捐精者提供的身份资料，病史，家族史，体检结果及遗传筛查的信息，是需要严格控制的个人资料。
这些资料应当由负责相应工作的工作人员在规定的范围内接触并使用，不得因好奇、熟人要求或商业利益而随意调用。
保密第一层，是不允许捐精者与受者家庭互相识别。
供精实施双盲管理，一般表示捐精者不知精源最终用在哪一个家庭，接受供精者也无法通过精子库识别到捐精者。
这里所说的“双盲”并不是说所有的信息永远无人能够看到，而是将身份识别与业务使用分离开来，对不同的环节实施权限控制与记录留存。
这样做是有现实原因的。
如果捐精人可以知道受者的身份，或者受者可以找到捐精者，可能会出现骚扰，纠纷，索取财物，强行认亲乃至人身安全的风险。
对于受害者家庭而言，是否使用了供精，子女怎么面对出生的来源也是家庭隐私，不能被亲戚、单位或者陌生人随便传播。
对未来的出生子女而言，供精的出生信息还涉及人格发展，家庭关系以及遗传健康的资料，处理时不能将孩子当作公开讨论对象。
第二层的保密，是为了使精源管理可以按照医学与伦理规则运作。
人类的精子库需要先做捐精者的筛查，医学评估以及必要实验室检测，合格的样品经冷冻保存后才能按照供精管理的规定进行使用。
若捐精者身份与受者信息可在市场自由流动，样本可能离开精子库资质，设立审批，年检与监管体制。
问题出在哪里?
问题是样本来源不能核实，筛查资料有可能被篡改，使用次数不能控制，出现健康问题也不能追究责任。
保密制度不代表不记录，相反，精子库要保存完整业务记录，使样本从采集，检测，冷冻，复核到使用均可对应内部编号与责任。
捐精次数的上限，精源的使用上限，样本的报废以及异常情况的处置都需要依据这样的受控记录来进行。
需跨省调配时，也不能私下转交个人，应当依照现行规定，由有资质机构办理相应手续并受监管。
第三层的保密，是减少遗传信息与医疗信息的滥用风险。
遗传筛查的结果不仅仅是一个合格或者不合格的标签，还可能涉及捐精者本人和亲属的健康情况。
这些内容若公开，可能引起就业，保险，婚姻以及社会评价的歧视，也可能造成不可挽回的网络流传。
因此，相关机构还应当遵循个人信息的保护，医疗卫生以及伦理审查的规定，收集什么，谁能看，保存多久，如何使用，均应有制度的依据。
受精人在接受供精之前也要通过正规的医疗机构获取知情同意的文件，确定供精使用的范围、资料处理的方法以及可能产生的医学风险
保密并不是让家庭丧失知情权。
在不暴露捐精者能识别身份的情况下，精子库与医疗机构依照现行规定提供必要医学信息，并说明影响受者决定的重要事项。
若后续发现与精源相关的重要医学问题，机构也应按监管要求做好风险报告，医学评估及必要样本管理工作，而非以“保密”为理由不予处理。
同样，保密也并非为机构留有不受监督的余地。
精子库要受卫生健康部门的监督管理，设立审批，技术规范，伦理审查，质量控制与档案管理都是不可或缺的装饰。
若资料泄露，样本使用不当或未经同意使用个人信息，责任由授权，操作，复核及管理记录追究。
普通人最易误解的是，将保密理解为“谁都不知道”。
其实，保密是针对无关人员以及未经授权传播的，不排除依法监管，质量追溯，医学处置以及司法等必要的程序。
具体的哪些信息能告知，由谁告知，在什么情况下调取?需要看国家卫健委和省级卫健委的现行文件及机构正式告知的材料。
判断一个机构是否在进行合规保密工作，不要听“绝对的保密”的广告。
要看它是否具备人类精子库的资质，是否由正规的医疗机构来完成供精的流程，是否说明了知情同意，资料使用，样本保存以及异常情况的处理办法。
任何承诺向个人提供精品、可以避免筛查与双盲、可以私自提供捐精者的身份的渠道，都不属于保密制度中的正常范畴，非正规渠道不受法律的保护。
真正保密，是让应该知道的在合法的范围内知道，让不应当知道的人不能接触，而不是任何一方离开监管。
本文仅作为公益健康的科普，不构成医疗建议，任何医疗活动请到卫健委批准的正规医院(人精子库)就诊。
