自精保存并不是将样本放入液氮罐就可以了，风险主要是保存前身体评估，样本的身份管理，长期的储存条件以及将来使用的法律和医疗界限。
它与人类精子库捐精流程不同。
捐精者供应的是供精的资源，经过筛选后进入双盲以及供精管理的规范约束下的使用链。
自精保存是本人为以后的受精或者辅助生殖留下自己的精源，样本一般只能根据本人的知情同意及医疗需要而使用。
最容易被忽视的是，保存本身无法改善精子的质量。
采集的时候如果精液量，精子数量，活动力或者形态已经受疾病，治疗，年龄以及其他因素的影响，冷冻仅仅是在当时保存状态，不会使不理想结果得到改善。
冷冻与复苏也并非完全无损耗。
一些精子可能会在降温，复温或者后续处理中失去活性，因此冷冻样品是否能满足受精的需要，需要正规的辅助生殖器官根据复苏之后的检测以及具体的技术条件来判断。
这不代表保存失败，也不代表一定会有妊娠。
自精保存之前需要进行感染性疾病的筛查，病史记录以及必要生殖评估，以使机构明确样本应该如何管理，并且在今后使用的时候有可追溯的资料。
筛查不能涵盖所有的遗传与健康风险，检测结果是否正常也并非对未来子代的健康保证。
若保存人在接受可能对生殖功能产生影响的治疗，是否适宜采集以及如何安排，是经卫生健康部门批准的医疗机构与执业医师评定的事项。
不能以网上的经验作为诊断依据。
第二种风险是身份与样本的对应关系。
一根冷冻管要与申请资料，采集日期，编号，检测记录和储存位置相对应，任何一环记不清，都会对未来解冻，移交和使用产生影响。
合规机构一般采用唯一编号，复核，分区管理以及操作记录来减少错配风险，具体方法以机构质量管理规定为准。
这里双盲主要是指供精管理中匿名与信息隔离的要求，自精保存不能理解为绕过自己身份核实。
本人签署了知情同意之后，还应该看清楚样本是由谁保存，允许用于何种目的，保存期限是如何约定的，失联或死亡之后如何处理，是否可以销毁或者转移。
这些内容并非是形式上签字。
它们影响样本是否可以交给配偶或者指定辅助生殖的机构使用，也影响到本人反悔，婚姻关系改变或医疗计划的变化，机构应该如何处理。
第三种风险是长期存放。
液氮罐，温度监测，报警，备用设备，人员交接及突发故障处理，任何一环的管理失误都会影响样本的质量。
年检与内部质控可减少这些风险，但不能使设备故障、灾害或长期存在的不确定性为零。
因此，选择机构不能光看宣传的成功率，还要看它是否具备相应精子库的资质或者医疗许可，是否公开开展审批和服务的范围，有没有样本追溯，异常报告以及转运的制度。
人的精子库许可范围不一定意味着所有的医疗服务都可以开展。
有的机构负责捐精者的筛查、精源的保存以及供精的管理工作，有的正规的生殖医院负责自精保存和后续的辅助生殖工作，具体还要看当地文件及机构批准的范围。
跨省调配不是个人拿样本自己转运问题。
样本的转移应当由有条件的机构依照现行的规定办理，并完成身份，温控，交接及记录核实。
私下买精源，向个人直供精，或通过非正规途径保存样本，出现问题往往既无完整检测，也无可追溯记录，健康和权益均受到充分保护
隐私是潜在的风险。
保存资料一般包括身份信息，婚育信息，疾病史及遗传记录，机构应依据个人信息安全法和医疗隐私规定进行管理，不得擅自披露或者挪用无关资料。
但是任何一个信息系统都有泄露的可能，知情同意书中有关资料的保存、使用以及披露的约定请仔细阅读。
出现争议，首先看合同，知情同意，样本记录及机构处理流程，然后向所在地的卫生健康部门反映，必要时以合法方式解决。
判断一个机构是否可以办理，首先要看它是否在国家的卫生健康委和省级的医疗卫生行政部门所公布的许可与监管范围之内，然后问清样本的归属，保存条件，使用限制，转运规则以及异常的处理。
可以说明这些问题的机构，一般比只说“永久保留”或“百分百成功”的广告要可靠。
本文仅作为公益健康的科普，不构成医疗建议，所有医疗活动请到卫健委批准的正规医院(人精子库)就诊。
