肿瘤病人存精不是冻死样本就可以了，真正的风险在于治疗时间，精子质量，样本安全以及以后能否正常使用这几个方面。
最容易忽视的是时间的风险。
有的肿瘤治疗要尽快开始，取精、检查和知情同意以及冷冻保存会耗费一定的时间，所以是否先存精，不能由患者个人决定，需要肿瘤专家和有资格的生殖医院共同评价。
人类的精子库，在社会印象中什么都可以保存，但事实并非如此。
我国人类的精子库主要负责供精者的招募，筛查，精源的保存以及供精的管理工作。肿瘤患者的自体精液一般需要经卫生健康部门批准的辅助生殖的医疗机构按照相关规定办理。具体还要看当地的机构资质和服务的范围。
第一潜在风险是保存本身会影响抗肿瘤的治疗计划。
如果为等多次取精而延迟化疗，放疗或手术，延误治疗的结果可能比保持生育力更大。
因此正规机构不仅要根据患者有无生育需要来安排，还要核实病情，治疗计划，身体状况及可用时间，由执业医师现场说明。
第二个危险，是样本冻存之前就可能受到疾病的影响。
肿瘤，全身炎症，营养状况变化和某些治疗，都会影响精液量，精子数量，活动力以及精子DNA的完整性。
冷冻保存作用是尽可能保留当时生育材料，而非恢复已有损伤。
解冻之后还会有一些精子失活或者活动力下降，样本是否可以用于受精，需以复苏检测以及后续的生殖医学评价为准，不能因报告上写的“已冷冻”而认为一定可以生育。
第三个危险是遗传和后代的健康。
肿瘤患者自身的疾病有的可能是遗传因素导致的，有的则主要是后天因素引起的，不能仅仅依靠“得了肿瘤”这个标签来判断后代的风险。
治疗之前保留的精子，并不代表完全无遗传方面的问题。
是否要遗传咨询，进一步的检查或者伦理评估，应该由正规的医疗机构根据疾病类型，家族史，治疗方案及现行规范做出判断，网上通用的结论不能代替这种评价。
还有一个较为专业但是确实存在的担忧，是样本是否存在异常细胞或者感染的风险。
有些疾病，特别是血液系统或者全身状况出现明显异常的时候，机构可能会更加慎重地评估样本是否能够保存、如何进行分区管理和是否适合将来使用。
这并不意味着肿瘤患者精液必然会传染给肿瘤，也并非说冷冻样本必然不安全，而是需要机构依据检查结果及操作规范来决定。
如果筛查中发现乙肝，丙肝，艾滋病病毒以及其他感染方面的问题，样本的标识，容器，存储位置以及后续的使用也应按照感染风险控制要求进行处理。
样本保存存在管理方面的风险。
冻存管里的身份信息，采集时间，样本编号，知情同意的记录以及出入库的记录，需要核对和复核，任何一个记录错误都会影响样本的归属和以后的使用。
正规机构一般采取编码管理，双人核验，分区保存及设备监测等方式，但这并不代表技术系统不会出现故障。
液氮罐，温度监测，供电以及报警系统有异常情况，可能会导致样本损耗，机构有无管理过错，需依据保存协议，操作记录及调查结果予以认定，不能简单地理解为“只要交由机构就绝对无风险”。
还要分开看自体保存与供精样本。
捐精者的样本包括双盲，知情同意，精源使用的上限，捐精次数的上限以及供精管理的规范，肿瘤患者保留自己的精子一般不适用于供精者那套匿名供精的逻辑，也不能以个人保存样本作为供精精源。
人类的精子库资质，设立审批以及年检，决定的是机构是否能够依法开展相关业务，并不意味着任何一个机构都可以承接所有的自体存储。
以后如果要跨省调用冷冻样本，也不能自己携带或者通过非正规途径转运，而要看两地的机构是否有相应资质，并按照现行规定进行交接与记录。
保密是风险的一个组成部分。
肿瘤的病史，生育力的检查结果，样本编号以及婚姻家庭的信息都是敏感的个人信息，机构应当按照知情同意，病历管理以及个人的信息保护的要求使用，不得随便向无关人员透露。
办理的时候，最好的判断方法是先问“能否冻”,然后看三件事情。
看机构是不是卫健委批准的正规医院或者有相应资质人类精子库，看是不是由医生说清楚保存对于治疗进度，样本质量以及以后使用的限制，然后看是否写明保存期限，费用，解冻使用，转运，失联以及样本处理规则。
如果承诺“百分百保留生育能力”或者声称可以绕过筛查、双盲以及正规交接渠道的话，应该直接排除，因为这些样本可能会影响健康，也不受到合规辅助的生殖制度的保护。
本文仅作为公益健康的科普，不构成医疗建议，所有医疗活动请到卫健委批准的正规医院(人精子库)就诊。
