肿瘤患者能否存精，一般不在于“是否得过肿瘤”一项，而在于能否在治疗之前做好医学评估，样本检测，身份核验以及知情同意
最重要的时间点通常在放疗，化疗或者可能会影响生殖系统的手术之前，但是具体的安排需要经过审批的正规的医疗机构根据病情做出判断。
人类的精子库与生殖医学的中心所提供的服务范围是不一样的，不能将人类精子库视为任何人都可以办理的个人的精子储藏柜。
根据现行人类精子库的管理以及辅助生殖的管理要求，患者保留的是自己的精源，与捐精者提供精子库供精样本是两种不同制度。
肿瘤患者通常不是申请成捐精者，捐精者还需要更严格健康筛查，遗传评估以及伦理审查，患者保留精子的目的是为本人或者依法确定家庭的辅助生殖服务。
第一个标准就是医学上是否有保存价值与基本条件;
接诊机构了解肿瘤的类型、目前的治疗阶段、以往的治疗状况、全身的状况和生殖系统的状况，然后由执业医师确定适合采集还是冷冻。
肿瘤本身并不代表不能存精，是否有感染风险，是否完成取精，样本是否具备冷冻保存的条件都需要结合具体病情来进行评估。
若患者已开始治疗，并不代表不一定有办理的可能，但是可保留的精子数量与质量可能会受到影响，还需要由正规的机构当面进行判断，不能依据网上经验来决定。
第二个标准是样本与安全控制。
机构一般会依据人类精子库的基本标准以及技术规范，对精液样本开展实验室检查，并完成必要传染病相关的筛查及病历信息的核对。
这些检查并不是为了为患者贴标签，而是要确定样本是如何分区，如何标识，如何保存，以及将来有没有进入辅助的生殖流程。
癌症患者样本不会因“冷冻”而自动获取使用资格，冷冻是保存手段，并非对治疗效果，遗传风险或将来受精成功的承诺。
样本采集之前还需核对身份，确定样本归属，签署知情意同意书。
文件的内容一般包含保存期限，费用或者管理事项，样本的使用范围，样本销毁或者继续保存的方法，以及患者的不同选择。
如果患者病情不能正常取精的话，机构是不是提供其他的医学取精方法、由谁来实施、适不适合进行都是诊疗决定，需要有资质的医院来完成。
人类的精子库不可以通过非正规的渠道为患者进行取精，也不可以接受无完整身份与医学资料的代存样本。
第三个标准是将来是否可以使用。
患者以后用冷冻样本，一般需要到卫生健康部门审批的辅助生殖科技机构进行评估，并按照现行的人类辅助生育技术规范进行操作。
冷冻样品的存在，并不意味着患者可以自己带走，转卖，赠送，或直接交给他人使用。
供精与本人精源管理的逻辑不同，供精需要遵循双盲，保密，精源使用限制等制度，本人的精源也需要接受身份，授权及样本流转的管理。
在跨机构保存，转运或者跨省调配的情况下，不能仅凭患者与机构之间口头约定，是否允许及如何办理，取决于主管部门的批准业务范围及现行文件
机构应当做好样品编号，容器标识，储存记录及出入库复核，发现疑问可追溯至采集，检测，冷冻及使用。
这也是为何患者不能仅问“可不可以存”,还要问清办理机构有没有相应资质，保存的是否是医疗机构所管理的个人样本，是否属于人类精子库的业务范围。
目前不同的地区、不同的机构，在服务对象，保存期限，检测项目以及具体材料方面可能会存在执行方面的差异，不能将某个机构的做法视为全国统一的标准。
真正有效的判断方法是看机构是否为卫健部门批准的正规医院或者人类精子库，再看医生提供的书面流程有无病情评估，样本检测，身份核验以及知情同意等。
如果对方说不看病历，不做筛查，可私下保存或者日后直接用于个人使用，这并非是标准放宽了，而是管理的风险出现了。
具体能不能保存、保存多少样本和以后能不能使用，最终还是以国家卫健委和省级卫健行政部门的现行文件为准、正规机构当面评估为宜。
本文仅作为公益健康的科普，不构成医疗建议，所有医疗活动请到卫健委批准的正规医院(人精子库)就诊。
