精子浓度并不是越高越好，也并非人类精子库决定精源价值的唯一数据。
他首先回答了一个非常具体的问题:每一滴精液中，大概有多少个精子。
因此，浓度与精液总量不可混淆。
同样浓度，样本的体积不同，所含精子的总数也可能不一样，而真正决定后续检测，处理，冷冻与供精安排的，往往是总量和质量的一起看。
浓度为什么那么重要。
由于人类精子库在接收捐精者精液之后，并非将原液直接交付给受者使用，而是需要身份核验，健康筛查，实验室检测，分装及冷冻存放。
每一步都消耗了一部分样本，也要留下足够检测和复核的材料。
浓度低时，样品经离心洗涤分装后可能不能形成满足技术标准的冷冻样品。
但浓度过高并不代表一定合格;
精子的活力，形态，存活，凝集，还有冷冻复苏之后的表现，也会影响样本是否能进入后续的流程。
这便是第一个易被误解的地方:浓度是指数量密度，而不是指生育能力评价。
供精管理中，实验室一般将浓度和精液量，精子总数，前向运动等指标结合起来进行评估，具体采用什么样的检测项目以及判定要求，依据人类精子库的基本标准与技术规范和现行的技术标准来执行。
捐精者能不能继续捐献，也不是看一次结果决定的。
人类的精子库需要结合健康检查，传染病筛查，遗传评估，心理与伦理要求，多次样本稳定性来判断。
一次浓度过高，不能代替长期、合格的检验记录。
一次浓度太低，也并不意味着这个人就有疾病。
采样间隔，近期身体状况，禁欲时间，样本完整收集，送检及时，都会使检测结果发生波动。
因此正规机构并不会仅依据网上自测或者单张报告，作出捐精资格，精源质量或者生育能力的判断。
人类的精子库还十分重视冷冻后的效果。
新鲜样本中的浓度与解冻后能保持多少能用精子不是同一个标准。
冷冻保护，降温保存，复苏过程中会有部分精子受损，因此实验室应对冷冻样品进行质量评估，并按规定保留检测记录
对供精的使用，是否达到要求取决于最终的用途，处理方法以及现行标准，不能用一支冷冻样品的浓度来直接判断所有的受助家庭受精的结果。
浓度指标也有一个管理逻辑，帮助精子库管理样本分配与使用的风险。
精源入系统后，有编码，分装，复核，保存及出库记录，供精过程双盲管理，并配合知情者同意及信息保密需求。
浓度数据和样本编号有关，但不能作为外部人识别捐精者线索。
精子库不能因为一个捐精者浓度过高而超出精源使用的上限，捐精次数的上限以及伦理审查的要求而扩充使用。
这些限制除了关注实验室效率外，还关注后代健康、近亲婚配、信息安全与家庭权益等。
人类的精子库设立审批，年检，质量控制与监管，都是为了使这些指标可以被记录，复核和追责，而非一个数字成为商业宣传的口号。
如果样本要跨省调配的话，还要按现行的供精管理规定和监管要求来办理，不可以个人、普通的中介或者医疗机构私下转移。
有人将高浓度理解为优质精源，而低浓度则理解为“无价值”。
两种说法都将复杂实验室的判断压缩为一个数。
真正需要关注的是检测是否通过有资质人类精子库来完成的，报告对应的新鲜样本或冷冻复苏的样本，指标是否全面、样本是否进行质量复核、使用过程是否受到正规辅助的生殖机构的管理。
对于准备捐精者而言，具体能否筛查和捐献，需要向卫生健康部门的批准人类精子库咨询，由专业人员根据当时的有效文件评估。
对于接受供精家庭而言，不应以私人渠道索取或比较所谓的高浓度精源，由于非正规渠道避开了双盲，知情同意，筛查与追溯，健康和权益均受法律保护
判断一个浓度报告是否有实际意义，首先要看三件事情:检测机构有没有资质，报告有没有说明样本的状态，结论是否在精子活力，形态以及冷冻复苏这些整体指标上理解。
只看浓度一个数，一般看不出精源是否合法使用。
本文仅作为公益健康的科普，不构成医疗建议，所有医疗活动请到卫健委批准的正规医院(人精子库)就诊。
