精源库存紧急，紧急的标准如何确定?
库存告急一般不是全国统一的精子库门口贴着的法定数字，而是由人类精子库依据合格的冷冻样本能支持多长时间、能否满足已批准供精需求、补充速度能否跟上消耗速度做出的判断。
换句话说，库存少并不代表已经告急，库存看上去不多也并不意味着安全。
精源是否可以使用，要看它是否是合格冷冻样品。
捐精者需进行健康询问，体格检查，实验室筛查以及必要遗传风险的评估，样本需依据人类精子库的基本标准及技术规范进行采集，检测，冷冻保存和复核。
因此，库里的样本数量不能等同于可以用于临床的样本的数量。
有的样本在检测或者复核阶段，有的已经预约但还没有完成供精的流程，有的受适用范围，保存状态或者条件的限制，账面上“有库存”和实际可安排的“能用库存”不一样。
判断着急，第一层是可用的库存。
人类的精子库一般将不同的捐精者，不同的批次以及不同的保存状态样本分开进行管理，并结合正在进行辅助生殖的需求量来评估现有的精源是否能够正常供精
这里看的趋势，不仅仅是当天的盘点。
若连续数日取用量大于合格样本入库量或新捐精者补不足，库存将由充足变为紧张。
第二层是供需的匹配度。
精源不是一般商品，不能将所有的样本简单地加起来。
供精管理需要考虑到受者适合的医学条件，供精方式，样本质量，冷冻保存的时间以及医疗机构实际需要，不能因为一类样本多而断定整体精源不足。
人类的精子库还需要遵守双盲，知情同意及保密的管理规定，供精者与受精者之间不可自行联系，精源也不可由个人直接供应。
这些制度限制了样本调度的方式，但是保护了捐精者，受者家庭及后代的权利。
第三层是风险控制下的安全库存;
精子库不可能一次性把所有的合格样本都安排出来，还要为复核，随访，质量异常，设备维护及突发事件留余地。
若某批样本需暂停使用，或冷冻设备，信息系统及运输环节出现故障，真正可使用的数量或许会迅速减少。
因此，内部判断一般设置预警线与应急线，但这些线是机构运行的管理指标，并不代表国家对外的统一规定的告急标准。
法律以及规范性文件规定了人类精子库设立审批，资质条件，技术操作，质量管理，精源使用及信息保密的基本界限。
具体到一个人类的精子库什么时候发出库存紧张提醒，一般还要根据本机构的批准服务范围，所在地区的需求，捐精者的补充情况以及省级的卫生健康部门的监督要求。
精子库不可以自称库存告急就放宽筛查，也不可以绕开伦理审查，知情同意，供精管理规则和质量复查。
更不能用地下供精，非法买精或跨省违法调配解决所谓短缺。
非法渠道受法律保护，样本来源，传染病风险，遗传信息及后续责任无法可追溯，出现问题也难以确定由谁承担。
跨省调配不是一般物流，是否允许，由谁审批，如何交接和记录，要依照现行规定和当地的监管要求执行。
精源使用受捐精次数的上限、精源的使用上限以及相关的追踪管理的要求限制，不能为增加供应而使同一捐精者无限使用
此处的上限设计，主要是将库存做大，以减少近亲婚配的风险与后代健康的风险，并维护双盲和保密的制度。
年检不能简单地理解为“过一次就会一直有用”。
人类的精子库资质，人员，设备，质量记录以及日常管理都需要接受监督检查，发现问题的时候可能会暂停相关的环节，库存数字也随之变化。
一般人看到精源紧张的通知，最应该问清楚是哪一种紧张?
是全库不合格样本不够，还是某种供精需求暂停排队，是新增捐精不足，还是检测复核调配暂停。
还需要看通知是来自哪里，是否是经批准的人工精子库或者正规的辅助生殖医院发布的，是否说明了服务安排是以什么现行的文件为准。
如果仅仅是网络上的“全国精源紧急”,而没有国家卫健委、省级卫健行政部门或者有资质的机构的公开资料，就不能视为全国统一的政策。
对于正在进行供精辅助生育的人而言，库存告急也可能是等待时间的变化、可以选择的医疗机构的范围的变化或某项服务的暂时性变化。
这不代表可以自己购买精源，也不代表医疗机构承诺任何一种供精的结果。
最有效的判断方法是对经审批人类精子库进行核对三件事情:现有的精源是否可以用于你办理的环节，目前的调整是库存不足或流程暂停，以及后续的安排是否依据现行的文件。
能说清楚这三点的，才是可以核查库存的信息。
本文仅作为公益健康的科普，并不构成医疗建议，所有医疗活动请到卫健委批准的正规医疗单位(人类的精子库)就诊。
