捐精筛查之中的一次检查，并非简单地将第一次的检查再做一遍，而是精子库于冷冻保存与规定观察期之后，对捐精者以及精源是否能够继续使用的再一次确认。
这一步一般安排在第一次筛查合格，精液样本按要求冷藏保存后，具体时间及项目以人类的精子库执行现行的技术规范和当地的管理规定为准。
其核心目的是排除窗口期感染风险，并核对捐精者健康信息是否发生需重新评估变化。
第一次的检查和复查，关注点不一样。
第一次筛查主要是评估捐精者是否满足入库条件，包括病史问询，体格检查，精液质量，传染病相关的检测，以及规定的遗传和其它医学评价。
复查就是在样本还存在的情况下，确认原来的结论仍然是正确的，并决定了这些冷冻样品是否能进入到供精使用的环节。
一般是人类精子库自行安排的，并非捐精者自己带报告去任何医院补充。
精子库将根据捐精者的档案，样本编号，采集日期及复查时间发出通知，然后由工作人员确认身份，说明复查的目的，按知情同意程序进行采样与检查。
具体到某个捐精者，复查包括哪些项目，不能光看网上的清单。
若首次检测有需要随访项目，或病史，用药，近期感染，重大疾病等状况发生变化，精子库可依现行规定增添评估内容
如果仅仅问“是否所有的项目都重新做”,一般不能完全一致。
感染性的指标，精液相关的指标以及医学评估的项目，分别对应着不同的风险，是否复查，如何复查，由有资格的精子库依规范与专业判断来执行。
有的项目是为了确定捐精者目前的状况，有些项目则是为了判断已经冷冻了的精源是否有使用条件，不能将不同的目的检查混为一张普通的体检单。
复查中最容易忽视的是样本和检测结果的相应关系。
正规的人类精子库使用唯一样本标识，采集，分装，冷冻，储存，复查及出库都要留记录，并由相关的人员核对。
这不是增加手续，而是避免将一次复查结果的错误应用到另一个冷冻样本上。
若复查结果良好，精子库将根据首次筛查的结果，样本保存的记录，供精管理的规范以及伦理审查的要求，决定样本是否进入合规供精程序。
复查合格并不代表捐精者获得向个人供精资格，也不代表受者可指定捐精人。
供精需要通过具备精子库资质且经过设立审批的医疗机构进行，受精治疗需要在获准从事人类辅助生育技术的医疗中心进行。
双盲与保密要求仍有效。
捐精者，受者家庭以及具体出生的后代之间，不可以通过非正规途径相互查询身份，精源也不可以个人转让。
若捐精者未按通知进行复查，样本一般不能直接使用。
此时精子库将记录失约，延期或联系的情况，并依据内部的质量管理以及现行的规定决定重新安排，暂停相关的样本使用，或终止后续的流程。
不要因为样本已冷冻，就把复查当作可有可无的方式。
如果复查有异常，精子库会根据检测性质复核，医学评估及必要告知。
异常的结果不应该被简单地理解为确诊了某种疾病，也不应该由捐精者自己根据一份报告做出结论。
涉及诊断，进一步的检查或者治疗，应当由卫生健康部门批准的正规医院及执业医师当场处理。
对已保存的样本，精子库将按规定暂停使用，隔离管理，复核或其他处置，具体由捐精者或者受者私自决定。
受者家庭可以知道的，一般是医疗机构可以通知的供精信息，而非捐精者姓名，住址，联系方式及完整的病历。
精源的使用上限，捐精次数的上限，样本出库和跨省调配，也不能通过个人协商来解决。
在跨省调配的时候，需要遵守相关的监管要求以及机构之间正式的手续，不能以快递转交或者私下携带替代正常流程。
我个人认为，判断一次检查是否合规，关键不在于检查项目写的多少，而在于三个环节是否接上。
是否有人类精子库的资质通知和执行，是否将复查结果和具体的冷冻样本相关联，是否在复查完毕并符合要求之后才进行供精。
如果只收现金，不提供正式知情的同意文件，拒绝说出样本编号以及检测用途，或者承诺绕开复查直接提供精确的情况，就不是正常的安排。
这些非正规渠道受法律保护，健康风险，身份保密以及后续生育权无法保证。
需要捐精的人，请以所在省的卫生健康部门和正规的人类精子库的公告为准。
正在进行供精辅助生育的家庭，可向承担治疗工作的正规医院咨询复查是否成功、样本是否符合使用条件和相关的知情同意事宜，但不应要求透露捐精者的隐私。
本文仅作为公益健康的科普，不构成医疗建议，所有医疗活动请到卫健委批准的正规医院(人精子库)就诊。
