捐精筛查并非抽一次血，看一个精液报告即可完成，而是由身份核验，健康询问，实验室检测，样本复核及随访管理的全过程。
人类的精子库首先要看捐精者是否满足基本条件，然后才会做相应的检查，最后还要看精源是否能进入供精的环节。
第一步一般是登记、身份核实。
捐精者需提供真实的身份资料，获得知情同意，了解筛查的内容，隐私保护，样本的用途，可能的医学危险以及退出的规则。
人类的精子库不会将捐精者和受精者直接公开，供精的使用是双盲和保密的，相关资料受个人信息的保护规则的限制。
这一步看的不是学历多少或外表条件，而是确定主体真实，资料可追溯，本人真正理解并愿意参加。
然后是健康史与家族史的问题。
工作人员将了解以往的疾病、手术以及住院情况，是否存在传染病，遗传病或者严重的慢性病史，也会问家族中有没有遗传性疾病，先天性异常，或者不明原因严重的疾病。
有些信息要捐精者自己回忆，也可能要按要求补充医疗资料。
这不是为捐精者打标签，而是评估精源的安全和后续的遗传风险，隐瞒重要的病史可能会影响到自己，也可能影响到供精的管理。
体格检查还有另外一层。
身高，体重，血压等一般都会被记录下来，医生还会依照人类精子库的基本标准以及技术规范做必要的专业检查。
检查结果并非孤立的决定，一般需要结合健康史，实验室结果，精液质量来判断。
然后进入血液与其他实验室工作。
制度上主要关注可通过精液或者血液传染的风险，具体的检测项目及复核方式依据现行规范，机构流程以及当地的监管要求而定。
常用方法是检测相关病毒，细菌或其它病原体，但是不能将网上流传的一张清单视为全国所有人的精子库完全一样的固定菜单;
涉及遗传危险的项目，也要依据标准和医疗评估安排，有可能包含染色体或者相关遗传学的检查。
检查有异常，不代表可以自己下结论，是否暂停、复查或者终止流程，应当由有资质医疗机构及人类精子库依法处理。
精液检查乃是捐精筛查中的核心环节。
它不仅要看精子数量，还要看精液量，精子浓度，活动情况，形态和样本是否有异常。
样本采集，送检，编号与保存都有规定，避免混淆不同的样本，也避免将一次偶然的结果当作长期的状态。
因此，精液质量常需结合多次的结果观察，具体次数与间隔视机构执行的规范而定。
可以产生精子，并不意味着就一定是供精的精子。
筛查还要查看样本是否满足供精使用质量要求，冷冻样本在解冻之后是否具备相应使用的条件。
有的检查是初筛，有的是复核，样本在冷冻保存之后还可能会有感染风险的复验，质量的控制以及记录的审核。
也就是说，捐精者一次面谈或者一次化验，并不意味着冷冻样本就可以提供给帮助生殖家庭了。
人类的精子库还要对捐精次数的上限、精源的使用上限以及样本的去向进行记录。
供精一般只能由具备精子库资质，经卫生健康部门批准开展相应辅助生殖的机构提供。
跨省调配不是个人或者一般医疗机构自己决定的事情，要符合供精的管理规定和监督要求。
若筛查中发现不适宜继续，机构应依流程告知并记录，不可私下转交样本，也不可向个人直供精。
这也解释了为何地下供精与非法买精源的风险很大，既没有完整的筛查，也没有双盲，冷冻样本的管理以及责任追踪，发生健康的损害往往不能得到法律的保护。
筛查通过之后，管理并未结束。
人类的精子库要保留检测记录，知情同意的材料，样本编号及使用信息，接受年检，质量控制，伦理审查和卫生健康部门监督。
如果发现新健康信息，或发现以前资料需要修改，可能还需要风险评估和以后处理。
一般人看清楚这张清单，可以找到三个判断点:是否由具备精子库资格的机构进行，是否能够说明每一项检查以及样本的去向，是否坚守真实身份，知情同意，双盲保密以及规范复核;
具体项目因现行文件及机构流程而有所不同，最终应以国务院卫生健康委和省级人民政府公布的文件为准。
本文仅作为公益健康的科普，不构成医疗建议，任何医疗活动请到卫健委批准的正规医院(人精子库)就诊。
