正规的人类精子库提供精子双盲保护，一次双盲过程的说明
双盲供精核心在于，不是藏起信息即可完成，而是使捐精者和接受供精者在正常过程中互不知对方身份，并使精源流转一直被机构内追溯。
这里的盲，是指身份与相互关系不对双方公开，不代表医院什么也不记录，也不代表出现医疗或者司法需要的时候绝对不可以依法调查。
一个合规的流程，一般是由受者到有资格辅助生殖医院就诊开始的，而不是个人找精源。
医疗机构核实适应证、经知情同意后，依据人类辅助的生殖技术标准决定是否进行供精。
受害者不能直接联系到捐精者，也不能要求人类精子库提供姓名，照片，联系方式，住址或其它可识别的信息。
供精来源仅限于有精子库资质，经设立审批并受监管人类的精子库。
捐精者先进行身份核验，健康询问，体格检查，实验室检测以及必要遗传风险评价，具体项目参照现行技术规定执行。
筛查并非一次检查就完成，精子库还需要按照规定做样本管理，复核和随访，确定是否适合临床使用。
捐精者经知情同意，确定捐精用途，隐私保护，样本保存与退出等事宜，机构不得以含糊口头承诺代的。
合格的精液样品进入实验室以后，分装、标识、冷冻保存，样本编号和捐精者的身份资料一并管理。
编号是为了方便工作人员随便查找，也是为了在临床上使用样本的时候不直接触到捐精者的身份。
样品在规定的条件下保存，并按要求进行检测与质量控制，未达到使用要求的样本不得进行供精治疗
一般还会有冷冻后观察或复核的环节，具体时间及检测要求请以国家和省级卫生和健康行政主管部门公布的文件为依据。
到了需要供精的时候，医疗机构依据适应证，医学匹配与管理规则申请，而非让家庭如同购买商品一般自由选择精源。
精子库依据内部授权方式审核申请，再从合格的库存中调配样本。
这里关键是，临床人员知道使用哪一份合规的样本，但不能透露捐精者真实的身份给受者。
受害人也要再次确定供精的知情同意，知道辅助生殖的基本风险，样本的使用规则以及隐私的安排。
若接受供精一方对流程存疑问，应在签字前询问审批机构医务人员，而非事后以网络传言代替知情同意
双盲并不代表所有人都不知道任何的信息。
精子库内要有受控身份的对应关系，至少可以通过授权记载追溯样本的来源，检测结果，出入库情况以及使用的去向。
这种信息必须限于履行职责所需的范围之内，并受个人信息的保护，医疗隐私以及机构内部的权限管理的约束。
受访者一般只能接触到与医学安全与治疗有关的重要信息，不能以“知情”为由要求查询捐精者可识别的资料。
捐精者也不知道样本最后用在哪一个家庭，在哪个患者身上做受精或辅助的生殖疗法。
样本上临床后，医院要记录接收，复核，使用及剩余处理情况，防止样本混淆，重复使用或不经同意改用。
精源的使用上限以及捐精次数的上限是防止同一个捐精者样本的过度扩散的关键管理措施，具体执行取决于现行规定以及机构所在地监管要求
医疗机构与人类精子库也要接受质量管理、年检、道德审查和卫生健康部门的检查。
跨机构跨省调配不可以通过个人联系来完成，需要有资质机构的合规申请，审核，运输及交接记录;
这个容易被误解，双盲保护是身份与流程，并不允许任何来自冷冻样本进行正规的治疗。
地下供精，个人直供精，非法买精源，都避开捐精筛查，样本检测，使用上限及责任追踪，健康风险和法律风险均由相关人员承担。
如样本标签，身份资料或者治疗记录疑似泄露的话，受者可以先到实施治疗医疗机构或者人类精子库进行核查，也可向当地的卫生健康部门反映情况。
对于个人信息的处理问题，可依据个人的信息保护规定寻求帮助。
双盲也有界限，医疗安全，严重不良的事件调查，司法调查或者法律规定的情况，可能需要有权限的机关调取受控的资料。
这并不意味着机构可以随意公开信息，而是调取需要有事由，有权限，有记录，尽可能地限定范围。
对于一般家庭而言，判断是否在正规的流程中，首先要看机构是否为卫健部门认可的辅助性生殖医院或者人类精子库，然后是否需要正式的知情同意，身份核验，医学评估以及样本交接。
如果有人说可以私下见到捐精者，指定一个个人的精源，或者绕开筛查直接供应冷冻样本，这并非是双盲供精，而是离开监管的非法渠道。
真正双盲，最后应该让双方不认识，但是让每一个样本，每一次授权以及每一个责任的环节都能查到。
本文只是公益健康的科普，不构成医疗建议，所有的医疗行为请到卫健委批准的正规医院(人精子库)就诊。
