化疗之前存精，核心的标准并非是“先存几个管”那么简单，而是在不影响原发病的治疗的情况下，由有资质辅助的生殖机构进行评估，知情同意，检测，冷冻及登记。
这里“存精”一般指患者保留自己精液样本，与人类精子库为捐精者建立精源管理不同。
但是两者都涉及到冷冻样本，身份核验，实验室的质量控制以及信息保密，不能用普通的家用冷冻或者非正规渠道代替。
第一关就是时间。
如果病情需要立即进行化疗，保存精子不可作为推迟治疗理由，具体顺序需要经卫生健康部门批准的正规医院协调。
机构一般会首先核对身份与病历，了解年龄，既往的生育情况，睾丸和生殖系统的疾病，以及手术，用药以及治疗方案。
这一步并非是判断一个人是否能当父亲，而是区分原有的精液问题以及化疗可能造成的影响，也便于日后了解冷冻样本的真实情况。
样本一般要通过手淫手段在机构指定的地点采集，不可以个人从外面带来要求随便入库。
如果身体状况不能用一般方法取得样本，是否采用其它取精方法，属于医疗评价事宜，需由执业医师到正规机构面对面决定。
正式冷冻之前，机构将对精液实施实验室检查，一般包括精液量，精子浓度，活动情况及形态等项目，具体项目视现行技术标准及机构流程而定。
检查结果不好，并不代表没有保存的价值。
有的患者还可以由医生根据样本中是否有可用精子，判断是否需重复采集或使用其它辅助生殖方法。
样本数量没有一个适合所有人的答案。
可采集的次数取决于治疗开始时间，患者当时身体状况，精液质量以及后续可能采用的辅助的生殖方式，不能照搬捐精者捐精次数的上限。
保存之前还会开展与生物安全以及临床使用相关的感染疾病筛查工作，具体项目按照现行规定及机构要求进行。
筛查的目的是为了方便冷冻样本的分区管理，标识风险以及保护其它样本的安全，而非对患者进行道德评价
患者还需要签署知道同意文件，确定保存的目的，保存方式，费用承担，样本使用的范围，有效的管理安排和特殊情况下处理的规则。
若患者未成年，无完全民事能力或病情致使本人无法做出相关决定，监护人参与与授权应依法律和医疗伦理规定办理。
人类的精子库以及辅助的生殖机构要分开管理身份信息，检测资料，样本编号以及使用记录，通过可追溯编码确定样本的归属。
双盲与保密原则以供精为主，捐精者与受精者不能互相识别。
患者保留自己的精子，并不代表供精双盲，但是机构仍需遵循个人信息的保护，医疗隐私以及样本的使用授权。
以后是否可以使用，由谁来申请使用，还是可以用于受精或者胚胎培养，取决于当时婚姻、医疗以及辅助生殖的要求和机构对知情人同意的复核情况。
冷冻样本并不是存入就可以永久无条件领取，也不是交给谁都可以使用。
涉及解冻，受精，胚胎移植等之后的环节，需要在有资质的辅助性生殖机构中完成，并由专业人士核对身份及授权文件;
样本的保存期限，续存，终止保存以及样本处置，不能仅凭口头承诺，应以合同，知情同意书及机构依照现行规定所提供的书面文件为准。
若患者在治疗之前没有足够的时间采集，或检查显示无精子的话，机构也应该说明现实的限制以及合规的其它生育保存方法，而不是“肯定可以存上”。
同样，冻存样本多，并不意味着将来一定会有妊娠的结果。
化疗后精液检查与否恢复生精，是后续的医疗评估，不能依据网上的经验自行判断，也不能以保存样本作为治疗效果证明。
判断一个机构是否适用，首先要看它是否具备卫生健康部门批准的辅助生殖资格，涉及人类的精子库业务，还需要核实其精子库的资质以及设立审批的情况。
再看它是否提供书面知情同意，样本编码，冷冻保存，取用审批及异常处理过程。
若机构承诺不进行身份核验，可以个人直接接受样本，或者要求地下供精，私下购买精源来补充样本，这并不是化疗前保留精子的合法途径。
如果样本去向不明、擅自使用、泄露隐私等情况，应保留合同、缴费及沟通材料，向机关主管部门或者当地的卫生健康部门反馈。
最有效的判断方法是，问清化疗的开始时间，机构资质，检测项目，样本编号，保存与取用规则，并将重要承诺写入知情同意书及正式文件中。
具体执行依据国家卫健委、省级卫健行政部门发布的现行规定为准。
本文仅作为公益健康的科普，不构成医疗建议，所有医疗活动请到卫健委批准的正规医院(人精子库)就诊。
