供精并非是“想用就可以用”,而是夫妻双方存在明确的医学问题，经过正规的医疗机构的评估后才可能进入到的辅助生殖途径。
最常犯的错误是:“男方精液不好”与“必须要供精”等同。
精液的参数异常要根据复查结果，病史，体格检查以及生育治疗来判断，不能仅看一次报告中的几个数。
有的情况可以经过规范的诊疗改善，或者仍然有使用夫妻双方的精子的可能性，是否转为供精，由当事人自己决定。
相反，男方没有精子症或者精子质量很差，经正规评估仍然不适合用自有精子的时候，供精才会成为讨论的话题。
对于遗传性疾病的风险，也不能简单地理解为“只要家中有遗传病就可以供精”。
关键是看疾病的性质，遗传方式，现有的检查结果以及后代的风险评估，最后由经批准的辅助性生殖医院按有关技术规定处理。
供精的适应症是针对医学必要性的，而不是对家庭的价值评估。
不孕时间长，不自动等于满足供精要求。
不孕不育原因可能是女方，男方，或者双方共存，供精只解决了精源这一环节，不能代替女方的生殖系统评价，也不能超越其它辅助生殖的条件。
另一个误解是，认为供精的人工授精与供精的体外受精的适应症是一样的。
两者都采用了人类精子库的冷冻样本，但是受精发生的时间、技术流程以及适用评估不同。
供精的人工授精一般需要医院评估女方排卵，输卵管和妊娠条件，供精的体外受精还包括促排卵，取卵，胚胎培养等。
至于采用什么样的技术，不是精子库自己决定的，也不是根据患者的喜好直接购买的，而是有资格的辅助生殖医院根据夫妻两人的情况做出医疗决定。
人类的精子库主要负责捐精者招募，筛查，检测，冷冻保存及精源使用。
精子库无法替代生殖医院的所有诊断结果，也无法为个人提供精子。
捐精者应按供精管理规定接受身份核查，健康询问，体格和实验室检查，并进行相应的随访与复核工作。
即使精源通过筛查，也只能说明其符合当时的规定检测与管理要求，不能保证出生的孩子绝对不会有遗传病，出生缺陷或者其他健康方面的问题。
将供精理解为“买一个健康的宝宝”,是既不准确又不负责的说法。
捐精者的信息是保密的、双盲的，受害者一般不能自己选择一个具体的捐精者，也不能让精子库透露可识别的个人身份。
精源匹配与使用应遵循知情同意，伦理审查，精源使用限制及捐精次数限制等管理规定。
这些限制并非是为了减少手续，而是为了降低近亲婚配的风险，保护捐精者，受者家庭以及未来的出生人口权益。
还有人说，只要夫妻同意并签署了知情同意书，医院就必须供精。
知情同意重要，但不能代替适应症判断，术前检查，伦理审查及机构资质。
医疗机构要确定相关材料是否真实，夫妻双方已经知道供精方式，可能的风险，保密规则，亲子关系的安排以及后续的随访等情况。
若医学条件不合格或材料，身份，生育政策以及其他审核方面存在问题，单凭签字不能使供精变为合规。
供精并非是不孕治疗的“更高级别”。
精源条件相同的情况下，优先采用哪种方式?取决于男女双方具体的医学情况、以往治疗结果以及现行的技术标准。
不同地区预约，材料审核，伦理审查以及跨机构协作可能会存在执行差异，但不能因此以地下供精或个人转让等非正规途径绕开人类的精子库。
非正规的精源不完整的筛查，冷冻样本的追溯以及精源使用的上限管理，出现健康，亲子或者隐私问题，也难以获得法律的保护。
判断是否存在供精适应症，不能仅仅问“我能否使用”,需携带完整病历及检查资料到卫健委批准的辅助生殖诊疗机构进行评估。
再核实合法资质人类精子库的精源来源，知情同意，双盲管理以及使用流程，具体以国家卫健委和省级卫健行政部门发布的现行规定为准。
本文仅作为公益健康的科普，并不构成医疗建议，所有医疗活动请到卫健委批准的正规医疗单位(人类的精子库)就诊。
