人类的精子库:解冻存活率，时间怎么安排?
冻存活率并非看样本冻几天就可以得出结论，真正需要安排解冻时间，实验室复核与受精操作的衔接。
冷冻样本始终保存在规定的条件下，并不意味着每天都按比例“消耗”。
依据人类精子库的基本标准以及技术规范，样本在冻存之前都需要进行身份核对，质量检测以及记录管理，具体的保存和使用时间以现行规定和精子库记载为准。
对于接受供精家庭而言，最实际的判断是，一般不会提前很长时间将样本解冻放置等待，也不会因担心“放久”而要求提早处理。
样本何时冻结?主要取决于辅助生殖的机构确定的受精时间和实验室的安排。
如果是用于供精的人工授精，临床上通常根据女性的排卵监测与治疗计划来确定操作时间，精子库和实施人性授精的医院再核对精源，样本编号及使用。
样本一般在接近使用的时间内完成解冻与洗涤处理，然后由实验室检查解冻后活动情况，再进入人工的授精过程。
如果体外受精或者显微授精，安排重点一般是取卵日与实验室受精，精源准备与卵子获得时间相匹配。
这并不意味着每个机构操作分钟数都是一样的，因为样本种类，检测项目，运输条件与实验室流程有差异。
但是原则不变，解冻后不能离开检验记录使用。
大家往往将“解冻的存活率”视为一个固定的百分比，其实它更像是一次质量评价结果。
冻存前精子数量，活动力，形态，冷冻保护，都会影响到解冻后的效果。
解冻之后，实验室将按照规定观察精子的活动情况，并结合样本的用途来判断是否能够使用。
“存活”并不是“必须受精”,活动精子的比例，可以用来处理的精子的数量和最终的受精结果不是同一个标准。
人工授精与显微授精的样本处理方法不同，不能用一种技术中的结果来推断另一个技术。
时间安排还有一个经常被忽视的区别，那就是“等治疗日期”与“解冻后等使用”不是同一回事。
冷冻样本在符合要求的保存管理中等待受者的进入周期，真正要避免的是在解冻之后长时间没有计划地放置。
因此，受者排卵监测，取卵时间，手术安排以及实验室接收的时间，一般需在同一家经过审批的辅助性生殖医院中提前协商。
供精过程中还包括双盲，知情同意，精源使用限制及捐精次数限制等管理规定。
医疗机构无法因某一日期临时出现位置而绕开精子库的资质审核，样本核对以及供精管理规定。
精源选择也并非是患者和捐精者在直接联系之后自行约定的，供精需要有相应资质人类精子库以及经批准进行辅助生殖的机构来完成。
在样本由精子库调配至使用机构的时候，还需要交接、温度以及运输记录，跨省调配不可以个人携带或者私下交换。
若临床计划突然改变，机构一般会重新检查样本是否已解冻、是否已经处理，以及是否能够按照规范保存或者使用。
已经解冻和处理过的样本是否可以继续使用，不能以患者或者一般工作人员的经验为准，需要相关实验室根据记录及质量要求进行处理。
那么解冻的存活率低，是否表明精源本身存在问题?
不能这么简单判断，因为冻存之后的检测方式、样本基本状态以及实际使用的技术都会决定结果。
如果发生异常，责任追溯应回到样本的采集，筛查，冻存，储存，运输，解冻以及受精操作等环节，而不是先将原因归咎于捐精者或者受者。
正规的机构会保留相应的记录，并接受卫生和健康部门的监督、年检及必要的伦理检查。
受害人真正要确认的是，是工作人员的口头承诺:“解冻后不会有问题”,还是机构是否说明样本的来源合法、编号如何确认、使用日期如何确定、解冻后由谁进行质量复核?
捐精者也要知道，样本进入人的精子库后，使用受双盲与保密制度限制，不能为赶时间而要求破坏程序。
有些家庭将“冷冻时间长”视为最大风险，其实更应该关注保存的记录是否连贯，样本是否全过程可追溯，医疗机构有无相应的审批资格。
具体解冻时间，检测项目及样本调配方法，还要看当地现行的文件及实施机构实验室的流程。
国家卫健委和省级卫健行政部门出台的现行文件，是判断机构行为是否合法的依据。
安排的时候可以问三个时间段，什么时候做好临床受精的计划确认?什么时间解冻样本?解冻后检测结果在哪个环节复核?
只要三个节点对应在正式的病历，样本记录以及实验室的流程中，通常比单独问一个存活率数字更有价值。
本文仅作为公益健康的科普，不构成医疗建议，所有医疗活动请到卫健委批准的正规医院(人精子库)就诊。
