门槛不仅取决于“精子数量足不足”,还取决于捐精者本人，精液质量，冷冻复苏后表现及传染病与遗传风险能否满足人类精子库管理的要求。
一份在一般医院报告中看似正常的精液，并不一定是供精样品。
人类的精子库选择的是能够保存、复核以及辅助生殖精源，因此判断标准要比一次门诊的检查更加完整，也更加注重稳定性。
第一道门:捐精者入库之前资格审核。
精子库需核对身份信息，了解以往病史，家族的遗传病史及相关健康状况，并在医学评估，实验室检查和伦理要求下知情同意;
这些环节并非填表过程，而是精源进入到供精系统之后，涉及到受者家庭生殖安全以及后代健康以及信息的保密。
捐精者还需要做精液检查，一般不只是看一个结果。
精液量，精子浓度，总数，活动力，前向运动状况和形态等，都会按照《人类精子库基本标准和技术规范》以及相关的技术规范予以评价。
不同的指标之间不可以简单地相互取代。
精子多，并不意味着活动力必须合格，活动力良好，也并不代表形态及其他检查无问题。
精子库更在意的是样本是否能在规范冷冻之后保持可用性，而非报告单上某一个数字很突出。
因此，第一次检查合格一般只是进入后面评估的条件，并不代表这个精液立刻可以用来供精。
样本还要冷冻保存与复苏观察;
冷冻之前表现良好的精液，复苏之后可能会出现活动力降低，能够真正留存下来的有效的精子数目也会发生变化。
这也是为何精子库将冷冻样本复苏的效果当作筛选的主要依据。
若复苏之后关键指标未达到现行标准，或不同次采集间波动较大，样本可能不能进入供精的使用范畴。
有的人容易将精子库门槛与男性不育的诊疗标准混淆。
临床上确定是否需要进行进一步的检查或者治疗，主要是帮助病人解决生育的问题。
人类的精子库是在选择适合保存与供精的精源，两者的目的不同，合格线也不能直接相比。
检查项目还包括精液常规检查。
根据现行管理规定，捐精者需接受传染病的相关筛查，并按规定做遗传风险的评估以及必要的其它检查。
具体项目，复查安排以及判定方式，请以国家卫健委和省级卫健行政部门的现行文件为准，并以有资质的精子库正式流程为依据。
样本合格之后，并非马上交给个人或者家庭。
人类的精子库是供精的，包括双盲，知情同意，样本编码，冷冻保存，出入库记录及使用追踪等。
受精治疗的辅助生殖医院，也只能依照审批范围及供精管理规定使用精子。
精子库不可直接供精，非正规渠道获取的精液未经同等筛查，健康风险与法律风险不能由正规机构负责。
真正的容易被忽视的是，样本合格与捐精者最后完成筛选并不是同一回事。
捐精者也许已提供过几次样本，但是后续的复查，传染病检测，冷冻复苏评估或其它医学评估仍然会影响精源的保留。
精子库还需要执行捐精的次数上限，精源的使用上限以及相关信息的管理要求，以防同一精源不受控制地再次使用。
这些限制并不在于评价捐精者的好坏，而在于控制群体的医学和道德风险。
精子库资质，设立审批，年检，监管与伦理审查，也决定样本是否进入合法的供精系统。
跨省调配不是机构之间想转就转，要符合现行的监管和审批规定。
因此，判断门槛是否高，不能仅问精子数量是否达标。
更实用的观点是核实这四件事情是否都有正规记录:捐精者是否已经入库评估，精液是否经过多次检查，冷冻复苏之后是否符合要求，样本是否被纳入有资质的精子库编码与监管系统中。
仅凭一份精液报告单，不能证明其为合格供精样品。
具体的标准还要看当地的执行文件以及经审批人类精子库的流程。
本文仅作为公益健康的科普，不构成医疗建议，任何医疗活动请到卫健委批准的正规医院(人精子库)就诊。
