精子浓度并不是通过一次报告就可以决定是否供精的指标，时间安排应同时考虑采集前间隔，复查结果及冷冻复苏后质量。
对于捐精者而言，第一次进入人类精子库，一般先做登记，知情同意，健康询问及相关筛查，然后按精子库规定采集样品。
采集之前需要多长时间禁欲间隔，并非个人凭感觉来决定的，而是依据人类精子库的基本标准以及技术规范和机构流程来执行。
间隔过长，样本的精液或精子总数会受影响。
间隔过长，并不代表浓度一定会更高，活动力与其他指标仍有可能波动。
因此，精子库不会以某次浓度最高结果为标准。
浓度的意思是，单位体积内存在多少精子，但是供精评估还需要考虑精液量，总精子数，活动力，形态和样本是否能冷冻保存与复苏使用。
这也解释了为何采集时间不可临时改为“越密越好，或“隔的越久越好。”
初次样本一般只是筛查的一部分，以后是否继续需要精子库依据检测结果及完整健康评估做出决定。
若初检结果较低，一般需结合当日状态与复查结果进行理解，不能仅凭报告为自己作出结论。
如果复查时间在不同的日期，采集前的间隔也应尽可能与机构要求相同，这样前后的结果才会更具比较性。
精子浓度自然波动，发热，近期用药，身体状况及采集条件也可能影响检验结果。
关于疾病，用药或者生育能力判断，应经卫生健康部门批准的正规医院或者人类精子库选择执业医师进行评估。
完成筛查不代表马上可供精。
人类的精子库还要依据供精管理规定进行样本编号，检测，冷冻保存，后续复核及相关的医学管理工作。
样本放入液氮冷藏保存后，报告中常见“浓度”要区分是冷冻前的数据，还是复苏后检测的数据。
冷冻与复苏会影响到精子的活动情况，因此真正用来辅助生殖的是符合技术标准的冷冻样本，而非仅看采集当日的数字。
精子库会根据检测流程决定样本是否可以保存和使用，个人不可以依据报告自行放行。
从时间来看，供精管理一般不是采完即用，而是需要经过规定保存、复核及审批的环节。
这个安排和双盲，知情同意，精源的使用上限以及捐精次数的上限有关，目的是不拖延，而是使同一精源使用可追溯。
不同的地区，不同的精子库预约方式，复查安排以及样本的管理细节可能会有所不同，具体还要看当地公开的文件和机构的告知。
受到家庭关注的时间，往往又是另外一件事。
入辅助生殖程序后，医疗机构依据治疗方案，女方周期及供精样本的使用情况，决定是否进行受精或其它辅助的生殖操作
这并不意味着受者能够直接联系到捐精者，也不代表精子库可以临时指定一个样本。
我国的人类精子库严格执行精源管理与保密要求，供精过程受双盲管理，受者，捐精者及具体精源不得私下建立供需关系。
正规流程中，冷冻样本由有资质的机构管理和调配，是否可以使用需要经过相应医学和管理的审核。
跨省调配不可以由个人或者普通中介自己安排，需要看精子库的资质、设立的审批、调配的规定和监管的要求。
有的人将“浓度高”理解为“质量好”,这是错误的。
浓度高但是活动力，形态或者复苏后的表现不符合规定，不能等同于可使用。
反之，单次浓度不佳，也无法直接证明捐精者无供精权。
精子库看到的是一个指标和一个连续的流程，而不是网上常见的一项排名。
报告的参考范围，也不能以检测方法，样本状态及机构采用的标准为依据。
如果有人说可以缩短采集时间，反复采集或者购买所谓的“高浓度精子”绕过筛查，基本上已经脱离了正规的人类精子库过程。
地下供精，向个人直供精，非法买精源，受正规医疗与监管保护，健康风险，亲子关系危险及隐私风险无法通过一张检测单来解决。
遇到这种情况，应立即停止交易，向卫生健康部门或者有关部门反映情况，而不是再比较浓度数据。
判断时间的安排是否合法，可先看三件事情。
第一、看采集前的间隔是否由有资质的人类的精子库告知。
第二，看样本是否通过规定的筛查，冷冻，复核及放行。
第三，看受精方案是否通过审批辅助生殖医院和精子库衔接。
只要有人避开了这些环节，只说“浓度高，当天用，马上见效”,就不应该当作正规的供精信息了。
最后以国家卫健委和省级卫健行政部门的现行文件和具体机构书面通知为准。
本文仅作为公益健康的科普，不构成医疗建议，任何医疗行为请到卫健委批准的正规医疗中心(人类的精子库)就诊。
