精子浓度决定样本是否能进入人类的精子库和冷冻后如何使用，但它并非判断精源的唯一标准。
所谓的浓度，是指单位体积的精液中所包含的精子的数目。
它与精子总数不一样，后者需要结合精液的体积来计算。
同样的样本，体积不同，浓度与总数可能会有不同的结果。
在捐精者的筛查阶段，精子浓度决定着样本是否符合人类精子库基本技术的要求。
但是，精子库并不只看一个化验单。
依据现行人类精子库的基本标准与技术规范，捐精者一般需要经过规定精液检查，健康筛查，传染病检测及必要遗传学与医学评价。
精子浓度仅仅是精液分析的一个项目，精子活动率，前向运动状况，形态和样本是否合格也会影响到综合的判断。
浓度低时，直接影响到单位体积中可筛选、处理、保存的精子减少。
如果同时存在活动率低或者形态异常的情况，在离心、洗涤以及冷冻复苏之后，真正使用精子的数量仍然会减少。
这可能使样本需要再次复核，或捐精者无法继续进入下一步流程。
这里不可以简单理解为“浓度低不一定要捐”。
人类的精子库会按规定进行检查和评估，具体的结论由有资格的机构作出，不由个人依据一张报告来判断。
反过来也是一样，浓度高不代表精子好。
若精子活动力差或冷冻复苏后存活与运动不佳，单凭浓度高也无法弥补。
因此，精子库真正需要的是，样本在经过规范的处理以及冷冻保存之后，是否能够形成质量可靠、来源明确、记录完备的冷冻样本;
这也就是浓度指标决定了后面的流程。
在制作冷冻样品的时候，工作人员会对原始精液的大小、浓度及活动状况进行处理，并按实验室质量要求进行分装与标识。
冷冻的保护液，分装的方式以及复苏之后的检测，使得最终的可用结果不像最初的化验单。
因此，报告中的原始浓度并不能代表每一个冷冻样本中最后有多少可以活动的精子。
在供精的使用过程中，医疗机构还需根据受者适应证，助孕方法及实验室检验结果决定样品如何用。
人类的精子库负责对精源的筛选，保存，质量控制以及供精的管理工作。具体的受精或者辅助生殖的操作需要经批准的医疗机构来完成。
浓度低的样本，可能会影响可分装样本的数量，也可能影响一个精源在不同的治疗周期里的安排。
但这并不意味着受众可以要求查询捐精者身份，或要求机构根据个人意愿选择未公布的精源。
供精要求双盲、知情同意，精源使用也要受保密制度，伦理审查和精源上限等规则限制。
人类的精子库不可能因为一个指标看上去更高，而改变供精管理规则。
从捐精者的角度来看，浓度的变化也会影响重复的采集以及是否继续进行筛查。
一次检测的结果并不代表长期的状态，采样条件，间隔时间，身体状况以及实验室检测的过程都会有差异。
因此正规机构按流程复核，而非让捐精者自行通过补品，药物或其它方式追求一个数字。
对于评估、用药以及治疗的问题，应当由卫生健康部门审批医疗机构或者人类精子库按照执业要求进行处理。
对准备供精的家庭而言，最易误解的是将浓度当作精源排序。
公开合法的供精信息并不能提供捐精者能识别个人隐私，也不应将某个检测数据包装为“更好后代”保证。
受者可以依法获取的是与治疗有关必要信息及知情同意的内容，具体范围取决于现行规定及机构告知的文件。
如果有人说可以提供更高浓度的个人精源或承诺绕开人类精子库的直接供精，风险不仅仅是样本真假不能确定。
这种方法也可能超出传染病筛查，遗传风险评价，冷冻复苏检验，双盲保密及精源使用限制。
不正规渠道受供精监管，健康与亲子权益无法保障，也可能存在非法买精源等风险。
判断一个浓度信息是否有意义，至少要同时考虑检测机构正规，样本在冷冻前或复苏后检测，是否有活动率与形态等配套的结果。
再看这个样本是不是来自有精子库资格并经过设立的审批机构，是否有完整筛查、保存及供精记录;
如果信息仅仅是一个漂亮数字，但说不清楚检测的阶段，样本的状态以及监管的来源，就不应该作为可靠的依据。
最后能不能进入捐精或者供精，取决于人类精子库与辅助生殖医院依据现行文件的综合判断。
本文仅作为公益健康的科普，不构成医疗建议，任何医疗行为请到卫健委批准的正规医疗中心(人类的精子库)就诊。
