首先说结论，精子的活力分级并非是为捐精者贴上“合格”或者“不合格”标签，而是实验室针对精子运动的阶段记录。
人类精子库中，这个级别一般需要经过采集，初检，复核，冷冻保存及解冻后复测等几个步骤。
常见的记录分为前向运动，非前向的运动与不运动的精子，以前有些报告也写成A, B, C, D等级。
不同时期所采用的技术标准和报告格式或许不一致，因此不能仅凭一个字母来套取所有机构结果。
活力指的是精子的运动和如何运动，并不代表精子数量，形态，遗传筛查以及受精的能力。
捐精者到有精子库资格的机构之后，首先要做知情同意与身份核查。
工作人员说明捐精过程、样本的用途、保密以及双盲管理的要求，也会说捐精次数的上限、精源的使用上限和退出或者随访的相关事宜。
这些都不是形式上签字，是供精管理的规范要求下基本的文件。
样本采集之后，实验室一般先观察标本的状态与液化情况，然后用规定的方式检测精液量，精子浓度，总数，运动率及形态等。
活力分级，关键是看精子是否有运动，运动方向与速度是否有前进的意义。
可以前进的，归入前进的运动范畴。
会摆动但是基本上不前进的，不属于前向运动范畴。
完全不动，属于不运动范畴。
有的报告会将前向运动进行一步的快慢或者运动质量进行记录，但是具体的写法以现行的技术规范以及本机构的检验系统为依据。
实验室不是看显微镜下的某一个视野下结论，而是按规定取样，计数，记录检验条件。
标本温度，放置时间，液化完成与操作人员判读，都决定结果。
因此，一次活力低，并不代表捐精者永远不合格。
人类的精子库通常会根据多次的检测，其他的筛查结果以及整体条件做出判断。
若结果处于临界状态，机构可能会按流程进行复测或者由专业人员进行复核，而非允许个人以补交样本“挑成绩”
捐精者需要接受健康咨询、体格检查，传染病相关的检测，遗传病的风险评估和必要的心理与伦理检查。
活力分级仅仅是其中的一项。
如果活力满足要求，样本也不会立刻成为可用的精子。
精子库将样本分装冷冻保存，并按照管理要求做好身份编码，样本登记及质量记录工作。
冷冻之前的活力，与解冻之后的活力不同。
低温保存与复温过程会使部分精子丧失运动能力，因此机构需检测解冻后存活与运动状况。
只有经规定保存观察，复检，审核合格的供精使用的冷冻样品才可以进入后续的供精管理中。
这里所说的“合格”并不是一项越高就越好，而是看是否符合现行的人类精子库的基本标准以及技术规范。
样本进行供精后，精子库还需要通过编码与信息隔离来保护捐精者和受者隐私。
受者到经批准的辅助性生殖技术医院就诊，由执业医师依据适应证及医学评估选择精源。
供精并非是捐精者和受精者直接见面，也非个人之间交换冷冻样品。
双盲，知情同意与样本追溯，都是为了避免身份泄露，误用与责任不明的风险。
当样本被人工授精或者体外受精时，医疗机构需要完成样本的交接、核对以及使用记录;
精子的活力分级并不能预示一次受精是否成功，也不能单独表明出生结果。
受精的结果还会受女方年龄，排卵情况，精子总数，形态，实验室操作以及胚胎发育等方面的影响。
因此，将活力等级高的直接理解为“肯定可以怀孕”,或者将某次活力低的理解为「肯定不可以生育」都不正确。
还要分清捐精者的筛查和一般男性就诊的检查。
前者用于精源安全，供精管理以及公共卫生的风险控制，后者是医生为具体患者做诊断和治疗的评估。
若报告仅写活力百分比，不能自行判定是否适宜辅助生殖，更不可据此购买“高活力精精源”。
地下供精与非法买卖的精源无法避开身份核验，传染病筛查，冷冻复检，双盲管理以及精源使用的上限，健康风险与法律风险均不能由个人承担
判断流程正规与否取决于机构是否具备依法批准人类精子库的资质，是否能够说明检测，冷冻，复检以及交接记录是由谁来审核。
具体的分级名称以及判定门槛，请以国家卫健委和省级卫健委发布的现行规定为准。
看到一个报告的时候，先确定是采集后的活力或解冻后活力，然后看检测时间，单位，参考标准与复核意见，不要只看A, B, C或一百分。
本文仅作为公益健康的科普，不构成医疗建议，所有医疗活动请到卫健委批准的正规医院(人精子库)就诊。
