人的精子库精子合格率低，并不代表精源本身有问题，更常见的是筛查标准不严格，样本波动大，还有冷冻复检之后需要再次确定是否符合供精的要求。
捐精者提供的样品，不能仅看一次检测到的精子数目或活动状况。
人类的精子库将依据供精管理的规范以及人类精子库的基本标准和技术规范，对捐精者开展健康询问，体格检查，实验室检测以及遗传方面的评估，样本也需要经过规定检测和保存的流程。
其中的任何一个不符合要求或资料不能完全证明安全性，都会决定样本是否能进入合格的精源。
这和一般的生育检查不一样。
门槛当然更高。
样本质量受采集间隔，身体状况，近期疾病，检测时间及操作过程的影响，同一捐精者的不同批次结果也可能有差异。
因此，一次检查不合格，并不会自动表明捐精者有确诊疾病，也不能据此为个体贴标签。
对于人类精子库而言，冷冻之前合格并不是流程的终点。
样本保存期间要按规定复检、质量确认，只有满足后续要求，才能成为可用于临床的精源。
冷冻，解冻和样本处理也会使一些精子丧失活动能力，因此评价供精样品时，不能仅看采集当时结果。
合格率低最直接影响是可用精源减少。
人类的精子库需要经过筛查，复核，知情同意，伦理审查等程序后才能使用精源，不能因临床需要增加而降低标准;
合格样本减少了，供精等待的时间可能会延长，一些受者家庭辅助生殖的安排也可能会根据精源变化。
这并不代表可以使用未经筛查的样本代替，也不代表个人可直接给受者送精子。
非正规的供精无双盲管理，身份保密，质量追踪，健康风险和亲子关系的风险无法由正规的制度承担，相关权益也无法受到同等的保护。
对受访者家庭而言，影响主要表现在选择精源的范围和安排的时间上。
供精机构必须遵循双盲原则以及知情同意的要求来开展工作，受者一般不能像购买一般商品那样自己挑选或者要求查询捐精者的身份信息。
精源信息使用要受精源使用的上限，捐精次数的上限以及同样供精来源的管理要求的限制，不能为提升周转速度而不断扩大使用面积。
如果合格率下降，精源调配的压力会增大，跨省调配也要按照现行规定以及审批、备案的管理要求来办理，不可以在机构之间私自转运。
对于精子库来说，低合格率会增加更多的复核，检测，保存与沟通费用。
若不合格的原因集中于某一个筛查环节，机构还需检查采集过程，实验室的质量控制，设备的状态，人员的操作及记录的完整性。
年检，日常监管和质量追溯，看的不仅仅是最后是多少合格的样本，还包括每一个样本从接收，检测，冷冻到使用记录是否匹配。
设立审批以及精子库的资质决定着机构是否能够开展相关的业务，不能因样本紧张而绕开审批。
这同样也是合格率低的另一个影响因素，它会暴露出管理中的弱点。
若机构将不合格单纯归咎于捐精者，或仅求样本数量，而未做好复检，信息保密及精源流向的管理，则会增加受者的安全与伦理风险
如果将所有的低合格率都视为技术失误，也不准确，因为其中有一部分本来是严格筛查出来的正常淘汰;
这个制度的取舍非常明确，宁可减少使用精源，也不能将有明确风险或者质量不稳定样本应用在临床上。
对捐精者而言，检测不合格意味着不能继续进行捐精工作，相关的结果及个人资料仍应按隐私保护规定管理。
对于受害者而言，正规机构不承诺一个精源必须适合所有人，具体的供精安排由卫生健康部门批准的辅助性生殖机构及人类精子库共同负责。
判断一家机构合格率低是否规范，关键不在于宣传的合格率多少，而在于是否具备精子库的资质、公开审批的范围、执行筛查与冷冻复检、落实双盲和知情同意、精源流向是否可追溯。
对于承诺绕开筛查、私自提供精源或者保证马上匹配的说法，应当提高警惕，向卫生健康部门反映情况。
本文仅作为公益健康的科普，不构成医疗建议，任何医疗行为请到卫健委批准的正规医疗中心(人类的精子库)就诊。
