一次精源的调配并不意味着样本离开了人类精子库便结束了，真正的追踪是从出库核对开始的。
这里所说的“调配”并不是指将精子交由个人，而是指有相应资质医疗机构依据供精管理规定向人类的精子库提供使用的需求。
申请人类精子库需核实申请机构许可范围，使用项目，样本条件及接收人员知情同意。
受害者家庭一般不可指定捐精者，也不可以从调配记录反过来查询捐精者的身份。
这是双盲与保密的一部分，样本可追溯编码，但编码不代表公开的姓名。
样本从库中出来的时候，首先要确定的是样本的编号，批次，保存状态及运输要求。
相关的交接记录应当说明谁在何时完成复核，包装，交接与接收。
冷冻样品运到准备开展辅助的生殖技术机构之后，接收方不能仅仅在保温箱外面签字即可。
机构应按样本编码及随附资料检验包装是否完好、温度条件符合规定、样本数目是否相同。
当发现编号不对、外包装异样或保存条件不能确定的时候，样本不能进入受精或者授精过程。
问题出在哪里?
出在每次交接都要留下可以互相对应的记录，否则后面即便发现异常，也难以判断问题是出库、运输或院内保存的。
进入医院后，样本还需与患者的就诊号，治疗项目以及使用授权保持内部对应关联。
这样的对应关系应该由经授权的人来管理，不能让无关人员随便查看。
医务人员解冻、处理及使用冷冻样品的时候，还要重新核对受者的身份与样本编号。
这个核对并非是形式的动作，因为同一个机构可能会同时保留不同的捐精者样本，也可能是同时安排了多个助孕期。
一旦错配，影响的不仅是一次治疗，还涉及人格权，隐私权，知情同意及后代权。
因此，供精机构一般将样本使用的情况记入病历，实验室的记录以及精源管理的记录中。
记录内容为样本是否用于辅助生殖的项目，是否完成了受精或者授精，是否有剩余的样本，以及后续怎么处理。
具体的记录项目及保存期限，依据人类精子库的基本标准与技术规范，辅助生殖的技术标准和机构内部的制度。
精源的使用上限以及捐精次数的上限，并非由一个医生临时的决定，而是由现行的管理要求以及人类精子库登记管理一起约束。
若一个捐精者样本达到规定使用边界，系统与人工审核都不应阻止继续调用。
跨省调配不能理解为一般物流运输。
跨省的，应同时符合样本来源，接收机构资格，运输保存，信息登记及监管要求，具体还需要看国家和省的卫生健康部门现行的文件。
接收机构负责将样本使用的结果及相关异常信息按要求反馈到人类精子库中。
若治疗中发生与精源相关的严重的不良事件，疑似传染性的风险或遗传性的问题线索，机构应当先按照医疗与报告制度处理，并及时开展内部核查工作。
人类的精子库需要通过编码追溯同一批次样本、有关检测资料以及其他可能受到影响的用户记录。
这并不代表工作人员能够公开捐精者与受者的信息。
追踪的目的是控制风险与完成监管，并非突破双盲，而是建立捐精人与出生子女的私人关系。
对于受访者而言，能够查到的一般是正规机构通知的供精源、使用过程、知情同意的内容及必要的医疗资料。
而捐精者姓名，住址，工作单位等信息，受个人信息的保护与保密制度的限制。
若样本未使用完，能否退回，继续保存或销毁，取决于样本状态，原同意范围及现有管理要求，不可由家庭自带。
人类的精子库以及辅助的生殖机构还需要接受年检，质量控制，伦理审查和卫生健康部门的监管。
出现记录不全、样本来源不明、未同意使用或者超范围使用的情况，责任由出库，运输，接收，保存及临床用记录逐一核实。
责任主体有可能是人类的精子库，运输过程以及接收医疗单位，不能简单理解为“系统出问题”。
若当事人发现在正规治疗中精源记录出现异常，应当先向进行治疗的医院提出核查的要求，并向所在地的卫生健康部门反映情况。
地下供精，个人交精液或者通过非正规途径购买精源，都没有这个追踪链条，出现健康和身份方面的问题也难以受到法律保护
判断一次的调配是否合法，首先要看三件事情，样本是否有正式编码，接收机构是否具备人类辅助的生殖技术以及供精的资质，病历和知情同意能否对应到实际的使用。
这三个都说不清楚，就不要将“已调配”理解为“已安全完成了”。
本文仅作为公益健康的科普，不构成医疗建议，所有医疗活动请到卫健委批准的正规医院(人精子库)就诊。
