精源紧缺的原因，为何说“缺少的是合格人”?
精源紧缺，一般不是没有男人愿意捐精，而是愿意来，符合初筛，样本达标且最终可进入供精的范围的人，层层筛下来不多。
人的精子库收到的不是一个普通的生物样本，而是一个需要医学筛查，实验室检测，冷冻复核，信息保密以及长期管理的精子样本。
因此，所谓的“缺少的是合格人”,并非是对捐精者进行道德评价，而是说能够满足健康，精液质量，遗传风险的控制与管理的人很少。
第一道门:基本条件和同意。
捐精者要在正规的人类精子库进行登记，了解双盲，保密，样本用途，捐精次数的上限和精源的使用上限等情况，并自愿签署相应的知情同意书。
这一步并不是填表就可以结束的，年龄、既往的病史、家族的遗传病史、服药以及感染的风险等都会影响到后面的判断。
第二道门为医学检查。
人类的精子库会依照人类精子库的规定。《人类精子库管理办法》以及和《人类精子库基本标准和技术规范》按照现行规定，开展体格检测、实验室检测、感染性病变筛查及必要遗传学评价。
有些人第一次检查看上去没有问题，但样品经精液分析，冷冻保存及复苏后，质量不一定达到供精标准。
精子处于新鲜状态，并不代表冷冻样本恢复之后仍然可以使用，这是普通人最易忽视的一个环节。
有的检测还要复查，一些风险只能根据病史，家族信息及多项结果分析，不能用一次化验单做出结论。
因此，报名人数与最后形成合格精源的数量并不是一回事。
第三个门是不断管理。
精子库负责对捐精者与样本的编号管理，信息隔离，检测记录的保存和样本追溯，供精使用还受双盲与保密制度限制。
捐精者不可将样本直接交由个人使用，也不可自行决定由何一家庭使用，医疗机构与精子库间也不可绕开审批和管理要求私下匹配
样本进冷冻保存后，还包括复检，储存条件，出入库核对及使用记录等。
只要其中的一个重要环节不合格，样本可能不能供精。
这也是为何“有人捐”不代表“精源增加快”。
供精管理也要考虑同一个捐精者的用途和次数，防止后代数量过多集中，降低近亲结婚等人口遗传危险。
精源的使用上限，捐精次数的上限，以及样本的调配都要按照现行的规定和库内的管理制度来执行，不能因为一个家庭着急而临时突破界限。
受者一方也不是无限的需要。
供精和辅助生殖要经卫生健康部门批准的正规医院进行评估，是否适合供精、使用哪一种辅助的生殖技术，由执业医师依据夫妻双方的具体情况来决定。
若需求集中于少数地区，而合规人类的精子库数量与服务能力不足，则会有排队或者等待时间过长的感觉。
跨省调配不是一般物流，涉及精源的来源，资质，运输，交接，追溯以及监管责任，必须依照有关规定办理，不可以个人找所谓的共享精源。
另一个现实问题是，捐精者要付出时间成本，检查成本以及一定隐私的担忧。
社会上对于捐精的误解很多，有的担心身份暴露，有的将捐精和向个人供精并列在一起，也有的认为通过筛选就可以获取一种长期利润。
这些认识将决定真正合格的人愿不愿意走完整个流程。
精子库一般需要接受年检，质量管理及监管检查，设立和运行需要经审批，涉及人的有关研究或者特殊项目还需要遵循伦理审查的要求。
监管越严密，样本安全与受益越有保障，但也意味着无法采用降低筛查的方式快速增大库存。
因此，精源紧缺的根本问题是，合规供精系统中可供选择的合格样本不多，而非简单的男性不足。
判断一条渠道是否合法，首先要看它是否为经批准设立人类精子库，相关的医疗活动是否在获批进行辅助生殖的机构完成，然后是否有正式的知情同意，筛查，冷冻样本的管理以及可追溯的记录。
任何承诺个人直供精、避免双盲和检测，或者声称可私下指定精子的做法，都不是正常供精过程，健康和权利也受到法律的保护。
本文仅作为公益健康的科普，不构成医疗建议，所有医疗活动请到卫健委批准的正规医院(人精子库)就诊。
