跨省精源的调配首先要看资质和安全，不是哪个地方缺口大，也不是受者能否联系到一个精源。
这里所说的“精源”是指经过人类的精子库采集，检测，冷冻保存并加以管理的供精的资源。
它不能像一般医疗耗材那样个人跨省买、携带或转交。
在现行的制度中，能够参与这件事情的主要是经过批准的人类的精子库，以及经过卫生健康部门批准的从事人类辅助的生殖技术的机构。
国家层面制度规定的基本框架，省卫生健康部门负责本地区内的审批，监督和协调工作，具体执行要看现行国家文件及当地公开的规定。
因此，跨省调配并非一个单纯的“精源交换标准”,而是人类的精子库管理，辅助生殖的技术管理，医疗的质量管理以及冷链运输的要求叠加的结果。
第一个门槛是来源正当。
供精者需经人类精子库的规定招募，健康检查，遗传学评估及传染病筛查，精液样本也需按技术规范进行处理，检测与保存。
未经批准机构不能建人类精子库，医疗机构不得擅自从个人或其他非正规的机构或境外不明的来源获取供精。
这一点使跨省调配仅能在有资质机构间进行，不能由受者，介绍人或者中介直接进行。
第二个门槛是样本自身可以追溯。
人类的精子库记录供精者的身份信息，样本编号，检测结果，保存状态，出入库情况及使用去向。
这里的身份信息并不是让受精者直接了解供精者是谁，而是由有权力的机构来保管。
受者得到的是编码的医疗服务，而不是一个人的联系电话和一个可以私下转移的样本。
跨省调配的时候，调出方需要说明样本是从哪里来的，经过了什么样的处理，目前处于何种状态，接收方也需要进行相应的核验与登记。
哪一环记不上，后面就难以证明样本没错用或混用或超范围使用了。
第三个门槛是运输与交接的安全。
冷冻样本跨省移动时，不仅要看“送到没有”,还要看保存的条件，包装和标识，交接记录，异常情况的处理和接收后核对。
具体的技术参数及操作要求应依据人类精子库的基本标准和技术规范和相关的机构质量管理规范来执行，不能以个人经验来简化。
如果在运输过程中发生保存条件不同、编号不同、封存状态不一致或资料不完整的情况，接收机构不可以将其当作普通的快递签收后使用。
这也是为何正规机构间的调配一般需要由机构提交申请，审核，确认与交接，而非个人持一纸证明到外地去领取。
还需看使用目的与接收机构资格。
精源即使是来源合法的，也只能用于批准的人类的辅助生殖的技术范围，由有资格的医疗机构依照适应证，伦理要求以及知情同意的程序来使用。
人类的精子库与辅助的生殖机构间并不是每个人都可以互相调货，能否接收、能否使用，取决于双方批准的范围及当地监管的要求。
涉及受者医学评估，适配安排及具体使用，应由正规的医疗机构执业医师当场完成，不能用网络平台或者中介代替。
受害人的个人信息，生殖健康的信息以及供精的相关资料受到个人的信息保护，人格权以及医疗的保密规则的限制。
因此，所谓跨省精源的调配标准中既包括样本质量安全的要求，也包括机构资质，信息保密，知情同意以及伦理审查的要求。
有的人将跨省理解为“全国统一的库存，哪里都可以调”。
其实并不是如此。
我国目前管理更注重属地审批，机构负责与全程可追溯，是否能跨省协作还需要看调出地，接收地及相关机构有无相应条件。
不同省份的申请材料，协调程序以及对接方式可能会有所不同，具体请以国家卫健委和省级卫健委发布的现行规定为准。
也有人认为，只要愿意付更高的费用，就可以优先得到所谓的“更好的精品”。
这不是合规的标准。
正规的机构不允许将供精者身份，样本来源或遗传信息伪装为可以自由竞争的商品，也不允许通过非公开途径绕过筛查，双盲和保密。
地下供精，个人直供精，未经批准跨省转运，最大的问题是手续少，而不是样本来源，疾病风险，亲缘信息以及后续责任无法确定。
出现问题的时候，非正规渠道一般不能得到医疗规则以及消费者权益的完整保护，相关人员可能会承担行政或其它法律责任
判断一个跨省的调配是否可靠，首先要看三个方面:调出与接收机构在卫健部门批准的范围之内，样本有没有完整的编码与交接记录，医疗机构有没有明确的告知使用的边界、风险以及保密规定。
若对方只说“内部渠道“保证匹配“或要求绕过正规的机构付款，请勿将其视为调配服务。”
这种情况应当向所在地的卫生健康部门反映，具体的医疗决定交由获批人类精子库以及辅助生殖部门处理。
本文仅作为公益健康的科普，不构成医疗建议，所有医疗活动请到卫健委批准的正规医院(人精子库)就诊。
