捐精知道同意，时间怎么安排?
捐精知情同意并非在采集当天签署一张字即可完成，而是需要在了解项目，接受筛查，实际捐献和后续使用等关键节点分别予以确认。
最早一次通常是在进入人类的精子库咨询或登记的时候。
工作人员说清捐精的性质，基本流程，健康筛查，保密要求，可能会涉及的随访，和样本管理与使用大原则。
这一步的关键不是催促签字，而是使捐精者明白自己同意的是什么。
如果没有听清捐献对象，信息保密以及医学风险，直接将文件放在面前签名，形式上签名，实质上仍不完整。
然后是医学检查和相关评价。
依据人类精子库的管理和技术规范，捐精者应在正规人类的精子库接受相应的健康检查与医学评估，是否符合条款由机构依据现行标准进行判断。
知情同意与筛查不是同一回事。
签署同意书，并不意味着已经通过筛选，也并不代表机构需要接收样品。
筛查中若发现需进一步核实健康信息，机构应按流程说明，需要时重新确定是否继续该环节。
真正采集之前，还应该有一次和具体的采集行为相应的确定。
此次确认的目的是将之前总体同意落实到现在的环节中，避免将咨询阶段签署的文件无限放大解释。
若流程，项目内容或个人状况发生变化，不可简单沿用原签字，需依机构要求进行补充说明与确认。
这里最易误解的一点是，将知情同意视为一份永久，无条件授权书。
现行制度重视自愿、知情与保密，捐精者应在没有被骗、强迫或不当诱导下做出决定。
至于已采集的样本何时可撤回、何种材料可更改、何种记录必须保存，不能光听口头的说法，还要看人类的精子库提供书面文件及现行管理的要求。
不同的环节法律效果不一样。
比如说，捐精者同意筛查，不代表同意任何用于供精的研究或其它用途。
如果是医学研究，应当依据涉及人生命科学与医学的伦理审查等规定，另行实施相应的伦理与知情。
如果涉及到受者家庭采用供精进行辅助生殖，受者夫妻也需要到有资质辅助生育医疗机构进行告知并签署知情同意的文件。
这份同意一般包括技术方式，已知风险，替代安排，费用与隐私保护等和诊疗决定相关的内容，具体以机构的现行文书及国家规定为准。
受者同意，不能用捐精者替代。
捐精者同意，也无法替代受者夫妻对于辅助生殖疗法的决定。
两个过程由不同的主体完成，时间也不一定是同一天。
人类的精子库负责对供精者进行招募，筛查，样本保存以及相关的管理工作。辅助生殖医院负责受者诊疗告知及技术实施。
双方应当按照规定去进行信息的衔接，但是不应该对个人直接透露不必要的信息。
保密不是口号，而是记录，样本与身份信息分离管理的关键所在。
正规流程中，个人不得自行指定一个捐精者，也不得要求机构将捐精者的身份交由受者或者双方私下交流。
非正规途径所谓的“先联系、再补同意”,正好将最需要提前做好的风险告知与身份核验放在了后面。
这种做法受到人类精子库的制度保护，样本来源，遗传与传染病筛查，信息安全和后续责任都无法确定。
出了问题，个人也无法证明当时是否同意了。
因此，判断时间的安排能抓住三个方面的问题。
第一签字前，机构是否可以用听得懂的语言说明用途，流程，风险与保密界限。
第二签字后，是否需要筛查、复核及机构确认，而非签完后即可采集或使用,
第三，当流程发生改变时，是否重新通知并记录相应的记录。
若工作人员要在未充分解释之前先签字，或让个人绕开人类精子库，直接向受者供精液，则不属正常知情同意。
具体的文书名称以及办理时间还需要看当地的卫生健康部门公布现行的文件和正规的机构流程，拿不准时要求看书面告知的内容，而不是仅仅听“这是统一的规定”。
本文仅作为公益健康的科普，不构成医疗建议，任何医疗活动请到卫健委批准的正规医院(人精子库)就诊。
