人的精子库检查项目不可以像体检套餐一样被捐精者或者受者随意修改，所谓的自选项目更适合于在规定的项目范围内讨论是否增添检查。
人类的精子库首先要进行准入筛查，然后决定精源进入后续的保存和供精过程。
捐精者一般需要接受问诊，健康史及家族史的了解，体格检查，以及与生育与传染病风险相关的实验室的检查。
这些项目并非为了为捐精者贴上标签，而是为了确定精源是否满足供精安全，质量与伦理的要求。
检查清单底线是什么?《人类精子库管理办法》由人类精子库的基本标准以及技术规范等组成。
精子库可依据现行规定及本机构能力确定具体项目，但不能将法定或规范的项目交由个人自主选择。
最先被人误解为普通体检与精子库筛查不是同一回事。
一份公司上班体检报告，不能代替精子库完整评估捐精者。
血压，身高体重，以往的疾病及用药情况，是了解一般的健康状况的一部分。
个人与家族中是否存在遗传病，严重的先天性疾病，精神心理方面的疾病或者其他需要进行排查的情况，也可能会影响精源的评估。
这里问的越清楚越重要，因为捐精者所提供的不仅仅是一个医疗样本，而是一个供精管理与长期追溯系统。
精液检查一般关注精液量，精子浓度，活动情况，形态和样本是否适宜冷冻保存及以后使用。
这些指标并不是只看一个结果就可以做出所有的判断，具体是否要复查，由人类的精子库依据流程和医学的评估决定的。
精子冷冻之后，样本的复苏情况以及保存条件也是质量管理的部分。
因此，捐精者不可以一次自认为是正常的检测，要求精子库过了规定的复核阶段。
传染病方面的检测是另外一道门槛。
检查范围及检测方法依照现行技术规定执行，一般以血液传播，性传播和可能对受者及后代健康造成的感染风险为主。
结果异常的时候，精子库要按照规定去处理样本，并且由正规的医疗机构来进行相关健康方面的评估。
这并不意味着看到一个阳性的结果就能自己下诊断，也不能用私人机构的阴性证明代替精子库的认可检测。
遗传学的检查也不是固定的“豪华项目”。
人类的精子库将根据捐精者家族史，体格，既往检查及现行规范，进行相应遗传风险的评估。
是否要染色体，特定的遗传病或其它项目，取决于官方规范，机构条件及医学判定。
受害人如果担心某种遗传病，可向提供辅助生殖手段的正规医院提出，由执业医师根据夫妻双方的具体情况说明可以查哪些、不能查哪些。
个人自购基因检测不能满足供精流程的要求，也不能将结果视为后代疾病的风险已排除。
“自选”也常出现在受众选择供精的时候。
受者可在合法供精过程中获取医疗机构可以提供的一些有限信息，但不能要求得到捐精者身份，联系方式，住址或其它可识别个人的信息。
人类的精子库实行了保密和双盲的管理，知情同意并非是一张形式的签字纸，而是对供精的方式、风险界限、精源使用的规则以及信息的保护。
受害者要求增加一项检查，也不能以此突破双盲追查精源之源或要求个人直供精。
供精样本需纳入冷冻样品管理，批次记录，出入库审核以及使用追溯;
精源的使用上限，捐精次数的上限，以及相关的监测要求，依照国家和地方的现行规定。
人类的精子库是没有资质的，或者没有经过设立的审批就进行采集、保存和供精的活动，即使说“检查项目比较全”,也不能因此得到合法性。
跨省调配也不是一个人协商就可以完成的事情，涉及到精源流转，机构资质，监管以及伦理审查，请以卫生健康部门发布的规定为准。
普通人如何判断一个检查单是否可靠。
首先看开具或者执行检查主体是否为卫生健康部门批准的人工精子库或者辅助生殖医院。
再看清单是否将问诊，家族史，体格检查，精液质量，传染病以及必要遗传风险评价分开说明，而非仅写全套检测。
如果对某个项目有疑问，可要求机构说明项目的依据，结果是如何进入到供精审核中的，异常结果如何处理。
检查结果要通过正规途径交给负责医务人员，不要在网上公布个人报告，也不要相信“自选套餐“的名义避开筛查的非法渠道。
最实际的判断是，必查项目不可删除，额外项目无法代替主流程，是否增加需要正规机构根据现行规范及医学需要来决定。
具体清单将根据国家文件和地方监管以及机构条件进行调整，办理前需核对国家卫健委、省级卫健行政部门现有信息。
本文仅作为公益健康的科普，不构成医疗建议，任何医疗行为请到卫健委批准的正规医疗中心(人类的精子库)就诊。
