人类的精子库:检查项目单，一次清单逐项说明。
人类的精子库检查不只是看精液质量，还要同时确定捐精者身份、健康、精源安全以及后续可追溯的性。
这个清单看上去项目很多，其实可分为基本资料，体格检查，实验室检测，遗传评估以及样本复核几个层次。
不同的省份和不同的精子库表格的名称可能会不一样，但是不得低于国家现有人类精子库的基本标准与技术要求。
首先看身份与基本情况。
捐精者需提供真实的身份证明，既往病史，家族史，用药情况及联系人。
工作人员核对身份，并说明保密规定，双盲管理，知情同意，样本用途及捐精次数。
这一步并非是形式上的审查，因为精源进入到供精管理系统后，后续的编号，冷冻样本，检测结果以及使用记录都需要对应。
健康问诊一般会问传染病史，遗传病史，慢性病，手术史，过敏史，近期是否影响检测。
家族史很重要，近亲属有无明确遗传病，严重的先天缺陷，智力发育不良或反复发作的相关疾病，都会影响遗传评价。
问诊不能代替检查，但可以帮助医生确定哪些项目要进一步核对。
体格检查包括身高，体重，血压和全身情况，必要时还检查生殖系和第二性征;
不是筛选外貌，而是发现可能会影响到生殖健康，传染风险或者后续的安全管理问题。
有些人认为体格检查是“身体越健壮越容易过”,这个理解不正确。
人的精子库是看是否满足供精健康的标准，并非一般意义上的体力比赛。
精液检查为清单中的重要项目之一，一般会评价精液量，精子浓度，总数，活动力，形态和液化等。
这些指标都反映了精子基本质量，不能光看一个数字，也不能将一次结果等同于最后的结论。
采样应在精子库指定的地点和流程中进行，具体禁欲的要求、采样的方式以及复查的安排以机构通知为准。
如果样品质量不稳定，机构可能会安排复核或者重复检测，不代表工作人员“刁难”,而是为了防止偶然的结果进入精确判断。
传染病的筛查一般是另一个重点项目，包括现行的规范要求血液或其它相关的检测。
常见的关注方向有艾滋病病毒，梅毒，乙型肝炎，丙型肝炎等，具体项目及检测方法请以现行文件和精子库实施的检验方法为准。
部分感染早期有窗口期，因此供精管理并不会仅凭一次即时的结果就结束所有风险的控制。
合格样品一般需要按规定冷冻保存，并在规定的时间内进行复检和确认。
这里所说的“冷冻”并不是将不合格的样本变为合格样本，冷冻仅仅是保存手段，样本是否可供精还取决于完整的检测和复核的结果。
遗传学检测主要是检查影响后代的健康遗传风险，一般根据个人病史，家族史及规范要求进行相应检测。
检测可能会涉及染色体，基因或其它遗传风险的评估，但并不是一套检查就可以排除所有的遗传病。
医学检测存在边界，报告的结果也需要有相关专业人士结合资料予以解释，不能将未发现异常理解为后代绝对无风险。
血型等资料也可记录，用于供精、医学资料配对及后续追溯，但并非决定捐精者的价值外貌标志。
心理与伦理也不可省略。
工作人员要确保捐精者知道知情同意的内容，知道供精与一般个人的生育法律和伦理界限，也知道相关的信息会被保密保护。
人类的精子库是双盲、严格精源管理的，捐精者无法与受精者建立个人的受精关系，受精者也无法通过正规的流程查询到捐精者的身份。
这既保护了捐精者，也保护了使用供精者的家庭和将来出生的子女。
精子库要记录样本的编号，检测的过程，保存的状态，发放的信息以及使用的信息，并根据供精管理规定控制不同捐精者使用的范围。
捐精次数的上限、精源的使用上限以及跨省调配等，不得由个人或者普通机构自己决定，需要按照审批、登记以及监管要求来办理。
如果有人避开有资质人类精子库，私下买精源，向个人直供精，样本来源，感染风险，遗传风险与身份关系无法完全控制。
这种方法不受正常的医疗和监管的保护，发生争执后也无法确定责任。
判断一个检查清单是不是正规，可以先看一下办理地点是不是经卫生健康部门批准的人类的精子库，再看有没有知情同意，编号管理，检测复核及保密的说明。
不要只问精子活力有多少，还要确定清单是否包含病史，传染病，遗传风险及样本保存复查。
具体项目及执行细节请以国家卫健委、省级卫健行政部门发布的现行文本为准。
本文仅作为公益健康的科普，不构成医疗建议，所有医疗活动请到卫健委批准的正规医院(人精子库)就诊。
