人类的精子库:检查的项目清单，一次检查的顺序。
首先说结论，捐精者一次检查并非将所有项目都做完，而是通过登记核验，健康评估，精液检测，实验室筛查以及结果复核一步步推进。
这样的安排并不是故意加手续，而是先确定人与基本条件后判断精源是否能进入后续的检测，最后决定能否冷冻保存与使用。
在人类精子库进行登记的时候，首先需要核对身份，年龄等基本情况，并获得相关知情人同意。
工作人员将说明捐精双盲管理，保密要求，样本用途，精源使用的上限和捐精次数的上限。
这些内容需要捐精者理解后签署，不能以口头承诺代替正式的文件。
家族史并不是随便问一下，因为人类的精子库要评估明显遗传风险，也要记录有可能影响以后使用的判断信息。
询问之后一般会进行身高，体重，血压等基本的检查，然后由相关的医务人员根据实际情况做必要体格的检查。
若在登记过程中发现不适宜继续进行筛查的情况，流程可能会停留在此处，不会直接进行精液样本的检测。
精液检查为主要环节之一，但并非仅仅看一个数据。
实验室将依据人类精子库的基本标准与技术规范对精液量，精子浓度，活动情况，形态等项目开展检测。
样本采集，容器，交接及送检时间均应依照精子库规定执行，不得自行携带非正规渠道样本。
具体的采集前准备要求以当地的人类精子库书面的说明为准，不能用网上经验代替机构的要求。
一次结果出现异常，并不一定等同于最终的结论，因为精液的指标可能会受短期健康状况等因素的影响。
是否要复查，复查时间如何安排，由经批准的精子库依据检测结果及现行规范决定。
与精液质量的检查同时进行或者随后进行的是血液及其他样品的实验室检查。
这部分主要是针对艾滋病病毒乙型肝炎丙型肝炎梅毒感染风险的，具体项目及检测方法以现行的技术规范和机构方案为依据。
对于明确病史，家族史或者筛查提醒的人员，机构可能会安排遗传学方面的评估。
遗传学的检查并非是为捐精者贴上标签，而是为了减少可预防遗传的风险，并为精源是否进入后续的程序提供参考。
有的项目还涉及到心理或伦理上的沟通，主要是确定捐精者是否知道保密，样本处理及潜在后果。
这一步也不可以由中介代办，更不可以隐瞒病史换来通过。
一次检查顺序一般可以分为先登记、知情同意、再做健康和家族史评估、再采集精液样品、然后做感染性疾病及必要遗传学检测、最后由专家综合评估。
但是不同的省份，不同的精子库预约方式以及具体排列有所不同，有的检查会在不同的日期进行。
因此，所谓的一次检查，并不代表当天得出结论，也并不意味着当天就可以成为合格的捐精者。
样品即使初步检验合格，也要按要求冷冻保存与质量复核，相关样本还需经过规定观察或检测过程。
精源在使用之前，精子库需要完成记录，复核，批准等工作，不可以由个人或者一般中介来决定。
人类的精子库资质，设立的审批，供精的管理规范以及伦理审查，决定着这些检查要留在有资格的机构体系之中。
捐精人个人不能将样本送给受者家庭，也不能以网络交易或私人供精避免双盲和保密。
非正规途径无法受到供精制度的保护，感染的风险，亲子关系的风险以及个人信息的泄露的风险都有可能被追溯。
如果是需要供精辅助生育的家庭，检查清单并不是完全由人的精子库来负责。
受者夫妇生育评估，传染病筛查及相关诊疗，应在卫健部门批准开展人类助生殖技术医疗机构进行。
精子库管理合规精源采集，筛查，保存及供精，医疗机构对受者诊断评估，在知情同意的基础上开展受精等辅助的生殖技术
两边信息的交接应通过正式的系统和规范的文件来完成，个人不要自行要求查询捐精者的身份证件。
看一个检查单，最重要的就是确定三件事情。
首先要看机构是否有公开可查人类精子库的资质，其次要看项目来自于现行的标准以及机构的正式告知，最后要看结果是否通过专业人员的复核进入完整的记录。
如果对某一个项目，复查安排或者样本的用途有疑问，应当当场告知人类精子库的工作人员，以国家卫健委、省卫健委发布的现行规定为准。
本文仅作为公益健康的科普，不构成医疗建议，任何医疗活动请到卫健委批准的正规医院(人精子库)就诊。
