人类的精子库:乙肝丙肝的艾滋筛查，一次三次的复检记录。
在人的精子库中，乙肝，丙肝和艾滋的筛查一般不是采血、出一份报告就完成了，而是将捐精者初筛，复检，样本封存与最后判定连成一个可追溯的记录。
这里所说的一次三次的复检，并不是说所有的地区、所有的精子库都必须做三次完全一样的检查。
不同的项目、不同的阶段以及当地的执行文件有所不同，具体的次数和间隔以国家卫健委和省级卫健行政部门的现行文件为准，并以经批准人类精子库的内部流程为依据。
先看为何要复检。
乙肝丙肝艾滋病毒传染后，检测结果不一定立即反映真实的感染状况，单次阴性无法代替后续的观察。
因此，捐精者进人类精子库之后，一般需要进行健康评估与传染病相关的筛查，样本也需要按照供精管理规定进行标识，冷冻与隔离。
初次筛查作用在于判断捐精者是否具备进入流程基本条件，并为以后的样本管理做起初记录。
复检作用是在规定观察时间再核对结果，减少窗口期感染未被单次检查发现的可能性。
这并不代表复检阴性就可以确保后代不会出现任何健康方面的问题，筛查可以控制已知项目与制度要求的风险。
检查项目并非由捐精者自行挑选。
人类的精子库应依照人类精子库的规定。《人类精子库管理办法》《人类精子库基本标准和技术规范》根据现行文件，结合批准服务范围及实验室能力来执行。
相关检测包括乙肝，丙肝，艾滋病毒等，具体采用什么样的检测方法，是否需要进行进一步确认，异常结果怎么处理，需要有资质医疗机构及实验室按规定完成。
出现可疑，阳性或需确认的结果的时候，样本不能通过正常的精源直接进行供精使用。
精子库根据检验结果及复核程序，对样本进行暂存、限制用、排除或者其它合规处理，由专业人员记录。
这里最易被误解的是,“三次复查”并不代表三次都能随意补测，也不代表捐精者拿任意医院化验单就可以替换精子库的记录。
复检应对应具体捐精者，具体采样日期及样本批次，采样，送检，结果审核及样本处置均留痕。
记录一般包括捐精者内部编码，采样日期，样本编号，检测项目，检测方法，结果状态，报告审核及样本去向等。
对外公布的是编码及必要医学信息，不得将捐精者身份，检测结果或者家庭信息向无关人员透露。
这既涉及到精子库双盲与保密要求，也涉及到《个人信息保护法》辅助生殖方面的知情同意以及隐私的保护。
若有人将“三次检查”定义为精子库必须公布三张报告或三次阴性则可避开其他条件，这两种说法均不准确。
供精是否可以使用，除传染病筛查外，还需要看捐精者的健康评估，精液质量，遗传方面的评估，样本的保存条件以及精源的使用上限是否满足。
捐精者筛查记录与受者家庭所看到的信息并不是同一个档案。
受害者一般通过审批辅助生殖医院了解供精过程及必要的医学资料，不能要求捐精者识别身份，也不能自己联系或选择个人精子。
精子库和辅助生殖设施之间如果存在冷冻样本使用，交接或者依法合规调配的情况，也应当进行相应审批、核验以及交接的记录。
跨省调配不可以个人携带样品或私下转交，按现行监管规定办理。
那普通人怎么判断一个记录是否可靠。
首先看其是否来自有精子库资质，经设立审批且接受年检与监管的机构，然后看记录是否可以将人，时间，样本与检测结果相对应。
如果仅有一张无采样日期，样本编号及审核信息化验单，不能据此判定整个供精过程已完成。
如果机构没有说明复检安排，阳性结果的处理，样本的封存以及知情同意，也应该要求到正规的窗口核实，而不是转到非正规供精的渠道。
地下的供精和个人的直接供精无法受到人类精子库的监管，检测真伪，样本来源，感染风险及后续责任无法保障。
具体的复检次数及时间，最后以当地的卫生健康部门公布的规定和正规的人类精子库的书面通知为准。
将初筛报告，复检记录，样本状态以及最终放行的依据连在一起看，才是判定乙肝，丙肝，艾滋筛查真正完成的方法。
本文仅作为公益健康的科普，并不构成医疗建议，所有医疗活动请到卫健委批准的正规医疗单位(人类的精子库)就诊。
