自精保存并非捐精者筛选另一种方式，真正的门槛是有无合理保存需求、能否在有资质机构办理全套手续,
首先将概念区分开来，人类精子库负责捐精者精液采集，检测，冷冻，保管及供精管理，患者为自身保存精子，一般需要向提供辅助生殖或者生育力保存的正规医院咨询。
有些机构有冷冻样本的保存条件，也可能和人类精子库有管理衔接，但不代表任何人都可以将样本送入精子库长期保存。
最易被误解的是，自精保存一般没有捐精者的严格入选标准。
捐精者需要身份核验，健康问询，体格检查，精液质量评价，传染病筛查以及遗传方面的评估，并且要求知情同意，保密与双盲。
这些要求用于公共精源的安全。
自精保存的目的是保存自己未来可能用到的生殖材料，样本不是用来给别人供精的，所以判断重点不一样。
但是门槛低并不代表没有门槛;
临床上较为明确的一种情况是，患者将要接受可能对生育力产生影响的治疗，或者准备开展可能对睾丸、精路以及生殖功能造成影响的手术以及放化疗。
部分生育力下降的职业暴露，疾病进展或者特殊治疗方案，也可能会进入生育力的保存评估范畴。
是否适合保存的人群，需要经卫生健康部门批准的正规医院结合病历，治疗计划及检查结果作出判断，不能仅凭个人感觉来决定。
对于没有明确的医学风险，仅仅希望提前保留精子的成人而言，制度上一般不会有全国统一的人人都可以存的承诺。
能否接收，取决于当地政策，机构资质，保留项目设置及医生评估，具体还需要看当地文件
办理时，第一关是确定机构是否具备相应的资质。
从事人类辅助生育技术的机构需要设立审批、许可管理，人类精子库还需要单独的审批和技术规范以及监管。
一般商业机构，个人中介或无公开资质的生育力保护中心，不能代替正规的医疗机构，也不能合法地向个人提供精子。
第二关系是本人身份与意愿确定。
机构一般核实身份证明，记录病史及用药情况，要求本人签名知情同意书，说明样本用途，保存期限，费用，续存安排，终止保存及死亡后怎么处理等。
这一步并非是形式上签字，而是为了确定样本是否属于本人，以防日后使用权，处分权与家庭关系发生争议。
第三关:样本能否冻存。
机构提供精液分析及必要感染性疾病的筛查服务，部分情况会根据病情做其它检查。
检查结果不能决定“能否保存”,即使精子数或活动力低，样本仍有保存价值，但医生要向本人讲明预期用途与局限。
样本质量不好，可能会影响未来的受精方法和可用性，这是医学评价，不是简单合格或者不合格。
有的一次取样不好，机构可以根据治疗的时间和身体状况决定复查或者再留取，但是具体的安排由医生决定。
第四关为保存与使用的界限。
冷冻样本按机构标识，分区，记录及复核制度进行管理，使用时需核对身份，授权及相应辅助生殖的适应证。
样本不能为了保存而忽略了婚姻家庭，知情同意，伦理审查以及辅助生殖的技术规范。
将来要使用的时候，还需要到有资质辅助生殖医院评估，不能自己取出，也不能转卖，转赠或者通过网络找到受者。
这里还要分清“保存”与“确保成功”。
人类的精子库或者医疗机构只可以在符合条件下存放和管理冷冻的样本，不可以承诺将来一定会受精，妊娠或者出生健康的孩子。
冷冻后精子的损耗，原发疾病，女方的生殖状况以及后续的治疗条件都会影响最后结果。
保存年限，续存费用，逾期处理及跨机构转运，需以签署协议及现行法规为准。
跨省调配特别要私下进行，涉及冷链，样本身份，运输记录及监管责任的，应由有条件的机构依照程序进行。
如果有人将自精保存宣传为不需要评估、交钱即存，或承诺可以将来随时转给他人使用，则是明显风险的信号。
判断门槛的时候，先看机构是否具备卫健部门核准的资质，再看是否将身份核验，知情同意，检测，冷冻记录以及后续使用的规则写入正式文件中。
能否保存，最终取决于正规机构医学评估与合规流程，而非广告中所说的高端服务或者永久保存。
本文只是公益健康的科普，不构成医疗建议，所有的医疗行为请到卫健委批准的正规医院(人精子库)就诊。
