精源匹配并非是让受者如同购买商品一般挑选捐精者，而是通过有资质人类精子库以及提供供精辅助的医疗机构来达成安全适宜保密可追溯的目的。
首先是资格。
能够进入匹配范畴的，必须是人类精子库的招募，体检，实验室的筛查，遗传风险的评估以及多次的随访确认。
精液样本需要进行质量检测以及冷冻保存的管理工作，只有满足供精管理规定和相关技术规范的样本才能进入临床应用。
因此，匹配的第一个标准并不是外貌，而是精源是否能够合法进入库中，样本是否能满足受精的技术需要。
第二条是医学适应。
人类的精子库将根据捐精者的资料，样本编号以及检测记录，分类管理精源，以便精医疗机构根据受者的病史，检查结果，辅助的生殖适应证和双方的知情同意来安排使用。
在现行的规范范围之内，匹配一般会参考血型，体貌特征等相关医学与生物学信息，以减少明显的不适应，满足后续的医疗记录以及出生人口的健康管理需要。
这里所说的“相近”并不是指捐精者身高，学历，职业或长相是消费项目，也不是说孩子会遗传一种特定的外貌。
精源资料里的项目，哪些可以告诉受众，哪些只能在机构内掌握，受到知情同意，个人信息的保护以及供精保密的制度限制。
第三道为双盲与匿名管理,
供精者不知道受精者的具体家庭，受精者也不能从人类的精子库或者医疗机构获取捐精者身份。
这并不意味着机构什么也不记录，相反，捐精者的筛查资料，样本编号，保存及发放记录都要按要求留存，发生质量或者管理问题可以追溯到相应的环节。
受者可获取的一般为与医疗决策相关的非识别信息，具体范围视机构告知及现行文件而定。
匹配还受精源用量上限限制。
同一个捐精者的样品不能无限地给不同的家庭使用，精子库要根据捐精次数的上限、精源的使用管理以及随访登记的要求来控制。
这项限制是为了减少近亲婚配这类群体的遗传风险，也便于对出生结果进行必要管理。
因此，一个精源即便检测结果良好，也并不意味着任何时候都可以继续发放，样本状态，使用记录以及库内管理的结果都需要重新核实。
受害者家庭最易误解的是，将“匹配”解释为可指定某一个捐精者。
正规供精并非个人直接交出精液，也非网络交换资料后家庭决定。
人类的精子库实施双盲管理，医疗机构按批准供精的技术范围及内部审核程序使用精源，个人不得通过付费，熟人介绍或者所谓特殊途径突破此安排。
非正规途径既避开了捐精者的筛查和样本的检测，也可能会涉及非法购买精源，侵犯了个人信息以及违反了辅助生殖的管理规定，健康风险与权益风险无法得到保护。
在机构中，匹配结果一般需要信息核对，样本出库审查及相关人员的复核。
供精医院不仅要看样本质量，还要确定受害人已经做好必要的医疗评估，知道供精技术的不足之处，并签订真实、充分知情同意书。
对于遗传风险，传染病的筛查结果，样本的使用限制等问题，应当依照规定向受访者说明，不可以用“好精源”这类模糊的说法来代替正式的告知。
如果匹配是跨机构或者跨省调配，需要看精子库的资质、设立、批准、样本运输以及接收登记有无违规行为，不能将冷冻样本作为普通快递转送。
年检，质量控制，伦理审查以及卫生健康部门的监管，都会影响到机构是否能够继续开展相应工作。
具体执行方面，各地公布文件及机构流程有所不同，但不得低于国家现有人类精子库的基本标准及技术规范;
判断一个机构说的匹配是否正规，可直接问四个问题。
第一，精子源是否来自设立审批并不断接受监督的人类的精子库。
第二，机构是否提供双盲，保密，筛查以及样本追溯的规则。
第三，所谓可选的信息是否是规范允许告诉的非识别性的资料，而非承诺性状或者出售捐精者的身份。
第四，整个过程有无正式医学评估，知情同意及出库记录;
任何承诺可以确定真实身份，保证一种外貌或避免筛查的说法都不是正常精源匹配的。
本文仅作为公益健康的科普，不构成医疗建议，任何医疗行为请到卫健委批准的正规医疗中心(人类的精子库)就诊。
