首先说明一下结论:冷冻精子不存在全国一致的“只能存五年”或者“超过十年一定失效”这样简单的规则。
真正决定是否能够继续保存、是否可以用于供精或者受精的，并非日历上的某一年限，而是样本的来源，保存条件，知情同意，机构资质以及后续质量的管理。
人类的精子库采用液氮低温储存冷冻样本，规范的低温条件可以使精子的代谢活动降低很多，保存时间一般不会像常温储存那样直接导致快速的损耗。
但这不代表样本一直有效，也不代表冻的时间越长越好用。
大家通常这么说，就是将三个不同的概念混合在一起:冷冻保存的时间、供精之前医学观察的时间和样本或者保存服务的约定时间。
其中最常被说错的是,“供精者的样本需要一段时间的复查与封存管理”,即“精子最多冻这么长时间”。
人类的精子库收到捐精者的精子后，并不是立刻将冷冻样本交由受者使用，而是按照现行供精管理规定进行筛查，检测，冷冻保存，复查及资料核对
这种管理的关键是确定捐精者在相应的观察节点检测结果，减少感染性疾病的窗口期风险，而非为冷冻精子设定一个统一物理失效时间。
样本经复核之后，是否能进入可供精的范围，取决于检测结果，病历资料，样本标识及质量记录。
因此,“冻够了某个年头自动报废”并非对现行的制度的简单概括。
反之,“只要一直放在液氮中，放多久都可以用”也不对。
冷冻管密封，液氮罐液位，温度监测，取放记录，设备维护，停电及转运预案，都会影响样本的安全。
正规的人类精子库需要有相应设立的审批和资质，内部按技术规范进行样本编号，分区存放，出入库复核以及异常情况的记录。
若保存设备有异常情况，机构不能仅看样本保存了几年，而要核实温度记录暴露情况样本外观复苏后实验室的评价。
复苏之后精子的活力、数量以及其它实验室指标有可能发生改变，最后是否可以用于受精，需要经过审批的辅助性生殖医院结合受者的具体情况来进行医学评估。
这里还要区分两个样本。
人的精子库中捐精者精源受供精管理，双盲原则，知情同意，精源使用限制及捐精次数限制等制度限制。
患者本人由于治疗，手术或者其他医疗因素保存的精子，一般会涉及个人的保存协议，保存费用，授权使用，续存或者终止保存等。
后者不能直接使用“供精样品保存几年”这样的说法，具体的期限取决于保存机构现行文件以及双方签署知情同意保存的文件。
保存期满并不代表机构不能擅自将样本转让他人使用。
样本使用，继续保存，转运或销毁，均应依据知情同意，机构制度及有关伦理审查规定办理，并留有可追溯的记录。
供精样本也涉及双盲与隐私保护，受害人不能以保存年限推断捐精者的身份，机构也不可因保存时间过长而避开身份保密与精源使用的上限。
跨省调配也不只是将冻管装箱寄回来这么简单，涉及样本的追溯，接收机构的资质，运输条件以及监管要求。
年检与监管检查重视的不仅仅是“是否过期”,还包括人类的精子库是否一直符合人员，设备，质量控制，伦理与信息管理的要求。
如果有人用“永久存放”、“包装成功”、“内部精子”、“不需要筛选”为卖点，风险通常不在于保存时间，而在于可能根本就不是被监管的人类的精子库。
地下供精/非法买精源无正规检测，双盲，追溯与责任链，健康风险和权益风险无法保护。
一般人判断的时候，首先要看是否为卫健部门批准的正规人类的精子库或者辅助生殖的医疗机构，然后看文件是保存期限，复查观察期，或样本使用期。
对具体样本，还要核实保存协议，知情同意书，样本状态及机构对于续存或者终止保存的说明。
国家卫健委和省级卫健行政部门现行文件，是判断规则改变的可靠依据，不能用网络上的固定年限代替正式的文件。
因此，冷冻精子“可以保存多久”与“是否可以继续使用于供精或者受精”是一个问题，不要用一个传言来合并。
本文仅作为公益健康的科普，不构成医疗建议，所有医疗活动请到卫健委批准的正规医院(人精子库)就诊。
