捐精不是在窗口留下一次样本就完成了，而是先审核资格再进行医学筛查，经过多次的合格评估之后，样本还需要进行严格的保存检测追溯。
公开信息中常见的流程，基本上是预约登记，但各地的人类精子库受理方式，材料清单以及具体的检查安排不一样。
真正能够开展此项工作的，并非是一般的门诊，而是卫生健康部门核准的人类的精子库。
登记时一般要核对身份，了解个人的健康史，家族的遗传病史，传染病的风险以及以往就医的情况。
有些信息要本人真实填写并签名确认，工作人员会说明捐精用途，保密规则，筛查项目，可能时间安排和退出机制等。
这一步并非走形式。
之后的样本编码，检测结果的判断以及捐赠记录都是建立在前面的身份真实，健康信息全面的基础上的。
然后就是医学评估了。
依据现行人类精子库的基本标准以及技术规范，评估包括精液质量，传染性疾病的筛查，遗传方面的风险以及其他关于供精安全的检查。
具体的项目由批准人类精子库依据现行文件及本机构流程进行安排，不能用网上某人的清单来比较自己的判断。
检查结果并不仅仅是看某个指标。
工作人员将结合病史，体格，实验室结果及复核情况做出是否继续判断。
若某项检查需进一步确认，一般需由正规机构进行复查或者补充评估，而非志愿者自行寻找地方优化结果。
捐精者无权利通过筛查掩盖疾病，修改病史或提供不真实的材料。
这样做既会危及样本安全，也会影响日后医学追溯及相关人员的权益。
经过初步筛查之后，才进入正式的采集阶段。
采集需要在精子库的指定地点进行，以工作人员通知的方式进行，不能由个人带来样本，也不能由中间人送来。
样本到实验室后，按编码接收，检测与记录，身份信息和样本信息不以公开姓名流转。
这也是为何捐精者一般不知受者是谁，受者也不能从精子库中获取捐精者的身份。
这种双盲与保密安排，并非为了营造神秘感，而是为减少当事人的直接关系与后续的纠纷。
在样品进入使用之前，还需按照规定进行必要的检测，保存与复核。
精子库将对样品质量进行评价，并保存相关的检测与操作记录，具体的保存条件，复检要求以及使用规则请以现行的技术规范和机构的告知为准
这里最易被误解的一点是:“采集合格不代表“立刻用来辅助生殖”;
样本能否继续保留、能否达到使用要求，取决于后续的检测与质量审核情况。
若检查不合格，样本可能停止使用或者按规定处理，志愿者不得要求将样本转交给一个特定的个人。
捐精不是个人的赠与。
《人类辅助生殖技术管理办法》以及相关规范规定辅助生殖在经批准医疗机构进行，供精的来源应符合人类的精子库管理规定。
因此，个人直接提供精品、通过网上联系受众、以所谓的自愿捐赠的名义买卖精品，都不是合法的流程。
不正规渠道无完整身份核验，疾病筛查，样本追溯及使用管理，健康损害或者纠纷后，也难以有效保证。
志愿者也会遇到知情同意与个人信息的处理。
人类的精子库要告知相关的事情并经本人同意，对身份资料，健康资料以及检测结果负有保密和安全的责任。
个人信息不是登记之后就可以随便传播的，对于敏感个人的信息处理，应当遵守国家信息保护法的规定。
但是，保密并不意味着任何时候都不会改变。
如法律法规，监管要求或者医学安全溯源需要依法办理相关信息，机构仍需依照规定执行，不能将宣传中的完全保密理解为不受法定例外限制。
对于报酬，公开制度一般强调捐精自愿和公益性，相关的交通，误工或者营养补助应当以当地的人类精子库公开的规则及告知内容为依据。
不要将网上流传金额、次数以及高额回报作为统一标准，也不要因补助承诺而绕开筛查。
如果有的要求先交钱，私下提供样品，承诺指定的受者，或者让志愿人隐瞒病史，都不是正常的流程。
遇到这样的情况，应停止接触，并向当地的卫生健康部门或者正规的人类精子库进行核实。
判断一个信息是否可靠，只能看三件事情。
第一、看机构是否说清批准资质及正式受理途径。
第二，看是否有身份核验，知情同意，医学筛查，编码保存及结果通知。
第三，看样本是否一直在正规的人类精子库以及批准的辅助的生殖机构中流转。
少了其中的任何一环，就不要将其视为捐精过程。
本文仅做公益健康的科普，不构成医疗建议，任何医疗行为请到卫健委批准的正规医疗中心(人类的精子库)就诊。
