人类的精子库:备孕一年没有消息，为什么建议写同房时间
记录同房的时间，并非为了将夫妻生活变为打卡，也并非人类精子库用此法判断谁存在问题。
它首先是将“备孕一年未怀孕”这一句话拆解开来，看同房是否涵盖了可能怀孕的时间段，以及在后续就诊的时候医生能否根据此来判断检查与助孕流程应该从哪开始。
自然备孕与使用供精不是一回事，但两者都需时间线。
自然怀孕时，月经周期，排卵时间，同房日期及是否采用避孕措施，是最基本生育史。
如果想进入供精的人工授精或者其它辅助生殖过程，同房记录可以帮医生区分，以前没有怀孕到底是没有覆盖排卵期，还是已有规律的尝试但是还没有受孕。
这个区别是真实的。
仅仅说“试过一年”不够，因为一年中可能会出现周期不规律，长期异地，疾病用药，频繁错失排卵期等状况。
记录日期并非让当事人自行推断排卵，也非代替检查。
排卵是否正常，输卵管是否畅通，子宫和卵巢的状况，以及男方的精液等相关指标，均需经卫生健康部门批准的正规医疗单位评估。
人类的精子库负责精子的采集，筛查，检测，冷冻保存以及供精管理，不会因为一个同房记录而直接诊断。
医生在评价供精适应证的时候，一般需要了解以往的备孕经历，双方的生育史，月经情况以及已经做过的检查。
同房日期可将口头描述转化为可核对时间资料，减少“大概每个月有”、“大约一年多了”等模糊信息;
如果已接受过供精的人工授精，记录应与医疗机构通知的治疗时间、月经日期和复诊结果一并保存。
由于一次治疗不成功，不能简单地认为精源有问题，也不能因此认为受者一定是某种疾病的。
供精样品来自筛查、冷冻保存捐精者的精源，使用需依据人类精子库的基本标准以及技术规范和供精管理的要求。
精源合格与否，能否使用，由谁进行复核，并非由受者依同房时间而自行决定。
同房记录作用是帮医疗团队分析受孕机会与治疗时间，不是让个人了解捐精者的资料，也不是查找精源的来源。
根据双盲与知情同意的制度规定，供精者与受精者之间一般不可以通过正规的流程相互识别，相关的个人信息受到保密与保护规则的约束。
因此，记录中无需，也无需写入任何想识别捐精者之内容。
真正要记录的是月经来潮时间、同房时间、是否采取避孕措施、有无异常出血或者疼痛，以及是否进行过人工授精这类医疗方面的安排。
这些信息要交给正规的医疗机构或者人类精子库的工作人员，不能给个人中介，也不能用于换取所谓的匹配精源。
备孕一年之后仍然没有结果，接下来一般不是继续等待，而是进入了生育力评估阶段。
如果计划用供精的话，医疗机构还需按照现行规定核对适应证、做好知情同意与伦理的程序，并按供精管理规定使用样本。
人类的精子库还需要记录冷冻样本，捐精者的筛查结果，样本的出入库以及精源的使用情况。
这些记录与夫妻双方同房时间并不是同一个东西，但在医疗过程中可以互相对应。
例如，医生要了解一下某个周期是不是已经尝试了自然受孕，是不是和治疗的日期重叠，是否出现了暂停或者重新评估的问题。
这样也可以避免将不同的周期、不同的治疗方法和不同的检查结果混淆在一起。
我个人认为，最容易被误解的是建议记录四个字。
它并非要求夫妻证实自己很努力，也并非人类精子库将无法怀孕的责任归咎于家庭。
它更像是一个时间地图，用于说明过去的事情，帮助医生判断哪些资料足够了，哪些环节还要核实。
记录要真实，不要追求精确到一个小时，也不要为迎合所谓的最佳时间而修改日期。
若记不清，可如实标明大致时间，并告知不确定之处。
非正规的供精，个人直接的供精或者通过网络找到精源，都避开了筛查，双盲，冷冻样本的管理以及伦理审查，健康风险和法律权益都无保障。
判断建议合理与否取决于两个方面。
第一、建议是否为有资质正规的医疗机构或者人类精子库，是否同时表明了记录的用途和隐私的保护。
第二，记录是否用于修改生育史及治疗计划，而非要求提供捐献精子信息或购买“特殊精子”。
符合前者的话，它就是正常医疗资料，遇到后者，应停止接触，并告知当地的卫生健康部门。
具体流程需要看当地的现行文件及机构安排，最后以国家卫健委和省级卫健委发布的信息作为依据。
本文仅作为公益健康的科普，不构成医疗建议，所有医疗活动请到卫健委批准的正规医院(人精子库)就诊。
