人类的精子库:备孕一年没有消息，初诊要带什么材料?
备孕一年还没有怀孕，初诊最应该带夫妻双方身份和婚姻资料，既往的检查记录，以及可以说明备孕过程的资料，而不是仅仅带一张精液的报告。
先不要急于将问题直接归咎于男方，也不要一上来就觉得要供精。
人类的精子库负责供精和辅助生殖的工作，是否进入这一环节需要先由经批准的辅助生育医疗机构对夫妻双方进行基本评估。
证件:夫妻双方一般要带身份证，结婚证原件，是否需复印件或其它证明，以就诊机构及当地现行规定为准。
有些材料初诊仅核验身份，真进人类精子库供精时，还会再核对。
如果夫妻双方证件信息变更了，最好带上可以说明变更的材料一起带上，以免以后知情同意，病历建档及精源使用的登记时再次补交。
就诊记录胜过重新描述。
以前做的精液分析，精子活力与数量相关的报告，泌尿男科或者生殖医学科的病历，手术记录，住院资料，用药记录都可以带。
若做过睾丸，附睾，输精管或其它生殖系统的相关检查，影像报告及检验单也不应仅附结论页。
女方可携带月经周期的记录，妇科检查，超声，输卵管相关的检查，既往妊娠或者流产的资料，以及曾经接受过的生殖医疗评估的记录。
这些材料并非是为了让患者自己进行诊断，而是为了帮助医生确定是否需要再次检查，是否存在对受精影响的已知因素，以及后续应该走哪些辅助生殖的流程。
有检查报告的尽量带完整的报告和检查时间。
同一个项目在不同的时间做出来的结果，意义可能不一样，医生要根据时间、方法以及当时的身体状况来判断。
若报告为非正规机构所完成的，是否可作流程材料用于使用，需经接诊正规医院复核，不能认为所有的网上报告均可直接进人类精子库。
还需要准备一个完整的备孕过程。
包括开始怀孕的时间，同房的频率是否正常，是否有过怀孕，双方的既往疾病，手术，外伤，发热和长期用药的情况。
家族里是否存在明确遗传性疾病，也应当如实说明。
关于遗传风险，传染病筛查，或者生殖能力评价的内容，机构会根据人类辅助的生殖技术标准和相关的技术要求进行检查，个人无需自行组织一套所谓全套的筛查。
如果男方多次无精子，严重少弱精，或经过正规的机构评估后认为难以获取可用精子，医生才可能再讨论供精适用性。
这个步骤不是由一个报告决定的，一般需要复查结果，病因评估及医疗记录;
供精并不是一个人申请人类精子库一管样本就完成了。
依据人类精子库的管理办法以及供精的管理规范，精源来自于筛查、检测及健康随访的捐精者，样本需冷冻、保存及质量管理;
人类的精子库还需要在资质，设立审批，年检，伦理审查以及样本的使用登记这些方面进行监管。
受者进入程序之后，需要签署相应知情同意的文件，了解供精和辅助生殖医学边界，双盲管理，信息保密以及可能的风险。
双盲并非让夫妻什么也不知道，而是捐精者和受者之间无法建立可互相识别对应关系，具体的可知信息请以法律法规及机构告知为依据。
因此，初诊时还应该记录夫妻双方对于供精的疑问，如适用条件，等待安排，样本管理，后续出生的医学记录及隐私保护等。
不要在网上找所谓的私下精源，也不要直接给个人供精。
非正规途径避开捐精者的筛查，精源的冷冻检测，双盲以及知情同意，健康风险与亲子身份的风险无法追溯，发生纠纷的时候也不受规范流程的保护。
此外，跨省调配并非患者自行联系两家医疗机构即可完成的事宜，涉及精源的使用上限，捐精次数的上限以及监管登记等内容，需要由有资质的机构依法办理。
材料不全一般可以补交，但隐瞒以前检查、擅自改报告或将他人资料混入档案，会影响后面判断，也可能会影响供精过程的合法性与安全性。
最有效的准备方法是，将身份证件，婚姻材料，夫妻双方的既往病历及检查报告按照时间整理，并附上用药及手术的简要记录;
来到初诊现场，首先确定接诊的机构是否为卫健部门批准的辅助性生殖医院，相关的人类精子库有无公开可核验资质。
如果医生还没有完成评估，不必急于签订供精文件或者购买任何精源服务，先完成正规诊疗，资格核验，知情同意几步。
本文仅作为公益健康的科普，并不构成医疗建议，所有医疗活动请到卫健委批准的正规医疗单位(人类的精子库)就诊。
