人类的精子库:冷冻保护剂，冷冻的保护剂做什么?
冰冻保护剂并不是把精子冻住就可以的添加物，而是尽可能减少精子降温，冷冻，复温的损伤。
精液中水分结冰形成冰晶，冰晶有可能穿过精子细胞膜，也可能影响细胞内外水分与盐分的平衡。
冰冻保护剂需要做的是降低这些冰晶与渗透压变化所造成的伤害，使冷冻样本在复温之后仍然保留着一定数量与活力的精子
它既不是药物，也不是消毒品，更不是提升精子质量的营养品。
捐精者将精液样本交到人类精子库之后，工作人员将按照实验室的流程来进行检测、处理和分装以及标识，冷冻保护剂一般会在处理与分装这一环节加入
不同机构所采用的配方、浓度以及操作程序，需依据人类的精子库基本规范和技术规范和本机构经审查的操作规程来执行。
公开资料以及临床实践中，含甘油等物质的冷冻保护系统较为常见，但不能根据此推断每一个人的精子库都采用相同的产品
由于保护剂既要减少结冰损伤，又可能引起渗透压变化及化学刺激，因此并非加得越多就越好。
实验人员一般要求保护剂和精液充分接触、适度接触，然后按规定的降温方式冷冻。
这个过程表面上是“加一个液体”,实际上涉及混匀速度，温度变化，分装体积，容器密封以及样本编号等许多环节。
之后样本将被放入液氮相关低温保存体系中，低温自身负责长期保持保存状态，冷冻保护剂帮助精子渡过最易受损降温期。
因此，冷冻保护剂与液氮不同，前者为样本处理的材料，后者为低温保存的条件。
复温也不可以直接加热，实验室应按规定复温及后续处理的程序进行操作，因为复温太快、太慢或者渗透压变化过大都会继续伤害精子。
复温之后的精子一般需要接受相应实验室的检查，观察存活，运动等情况，具体的检测项目及判定方式依据现行规范和机构流程而定。
冷冻的保护剂可以减少损伤，但不能确保所有的精子都复苏，也不能确定复温之后的样本和冷冻之前完全相同。
精子对于冷冻的耐受性本身就存在个体差异，样本的最初质量，处理过程以及保存记录都决定了最后的结果。
对于供精使用而言，保护剂仅仅是冷冻样本的质量管理一环，不能替代捐精者筛查，样本检测，双盲管理，知情同意与供精伦理审核。
人类的精子库还需要对样本做清晰的标记和全过程的记录，保证精源的来源，处理的批次，保存的位置以及使用的去向可追溯。
对于辅助生殖供精样本，需要在有相应资质且经过设立的正规人类的精子库以及辅助的生殖医院之间，按照供精管理规定使用。
冷冻的保护剂不会破坏捐精者身份的保密制度，也不会使样本脱离精子库而直接交给他人使用。
有人将冷冻保护剂称作“防止精子腐败的防腐剂”,此说不准确。
它主要是针对低温所造成的物理与渗透损伤，不是杀菌，也不是修复已损伤的精子。
如果样本有污染，标识错误或者检测不合格的话，不能用增加的冷冻保护剂补救。
人类的精子库对于不合格的样本的处理，留存，销毁以及使用限制，均应依照相关的管理要求及本机构的记录制度执行。
受害者家庭一般无需自购或接触此类保护剂，临床使用的是人类精子库的处理、检测以及授权调配后的冷冻样品。
跨省调配，样本出库及供精使用还包括资质核验，审批记录，运输条件及监管要求，不能将“已冻好”理解为可自由转运
从安全的角度来说，真正需要问的并不是是哪一种神奇的保护剂，而是样本有没有来自有资质人类精子库，有没有完整冷冻、复温以及追溯记录?
具体到哪一个样本可以用于受精，采用哪一种辅助的生殖方式，需要经卫生健康部门批准的医疗机构对检查结果及适应证进行评估。
查询时可查询机构是否具备人类精子库的资质，是否能够说明样本的编号、保存以及使用管理情况，以及有关知情同意的文件是否齐全。
若对方只说“保护剂有效”,而避开精源来源，检测，双盲及监管信息，则此宣传无法代替正规资质审核。
本文仅作为公益健康的科普，并不构成医疗建议，所有医疗活动请到卫健委批准的正规医疗单位(人类的精子库)就诊。
