当孩子第一次说出“妈妈”的时候，首先涌上来的往往并非是对捐精的想象，而是孩子终于认识到了照顾他成长的人。
这句话看似简单，却是很多供精家庭难以说清的一瞬。
孩子遗传来自受精时的精源，母亲负责妊娠、分娩及长期照护，两者并不相抵消。
人类的精子库制度，并非将母亲置于孩子与捐精者之间。
它需要解决的问题是精源是从哪里来的?经过哪些筛查?如何冷冻保存?如何在受控过程中交由有资质辅助生殖的机构使用?
供精妈妈最担心的是，孩子长大后是否会觉得自己不完整。
这种担忧可以理解，但不能成为对捐精者的猜测。
正规的人类精子库对捐精者进行筛查以及精源管理，捐精者并非能够被受者家庭所自由联系的生物学父亲。
从申请，评估，体检至精液检测及遗传风险评估，均依据人类精子库的基本标准及技术规范进行。
合格样品需冷冻保存及相应管理，供精使用也需在获批辅助的生殖机构中完成。
受害人签署同意书，医疗机构记载相关信息，人类精子库与生殖机构承担保密义务。
所谓双盲，关键是避免家庭永远不允许谈论这件事情，避免捐精者，受者家庭与孩子之间产生不当的识别和私下关系。
因此，妈妈可以有心理波动，但不能用非正规渠道寻得捐精者作为解决焦虑的途径。
地下供精，个人直供精与买卖精源，无法受正规监管，筛查，样本来源，使用次数及后续责任都无法说清。
出现健康或者身份的争议，家庭难以获取完整的医疗资料，也难以确定精源是否满足管理的要求。
正规流程关注精源的使用上限以及捐精次数的上限，目的是减少同一捐精者的后代过多所带来的遗传与社会危险。
这件事情不是通过家庭自己记一个名字来实现的，而是通过精子库资质设立审批年检样本追踪监管记录来维持的。
跨省调配并非家庭间自行运送冷冻样本，涉及机构资质审批及供精管理规定均应依照现行规定办理。
这些冰冷的手续，最后保护的是孩子与妈妈。
孩子第一声叫“妈妈”,无需他知道所有的制度细节，也无需妈妈马上将所有的成人世界焦虑推给他。
是否通知供精事实，什么时候通知，如何使用孩子能听懂的语言，是家庭沟通与伦理问题，但不得违反知情同意、保护个人信息和医疗保密的规定。
有些家庭会从小用平实的方式保留这一段身世信息，有的家庭会等到孩子有理解能力再谈。
具体方法没有一个适合每个家庭的统一说法，也不能以别人的经验为标准。
可以确定的是，不可以编造捐精者职业、长相与性格，也不可以将精源筛查的结果包装为孩子未来的能力保证。
人的精子库检测的是供精的医学条件，而非给孩子贴上一个“优秀”或者“普通”标签。
孩子出生之后仍然是一个独立的人，他的健康，性格与人生不由一个精源记录来决定。
妈妈也不需要因为孩子有捐精者遗传物质而将自己理解为只是代孕或者只是照顾者。
如果孩子问自己是从哪里来的，家庭可以先说明可以确认的事实，然后将不确定之处交由正规的医疗机构以及相关的主管部门予以解释。
在查询医疗档案，身份信息以及后续查询的时候，需要查询人类精子库以及所在地的卫生健康部门公布的相关规定，不要轻信网上所谓的内部名单
我个人认为，最容易被误解的是保密二字。
保密主要保护捐精者，受者家庭及孩子个人信息，并非要妈妈独自承担秘密，也非为家庭提供隐瞒医疗史借口。
如果将来孩子有遗传方面的就医需求，家庭应向有保存记录的正规精子库或者辅助生殖的机构咨询，由有资质的人员按规定处理。
判断一个机构是否可信，首先要看它是否是经卫生健康部门批准的，是否是公开的可查人类的精子库或者辅助生殖的机构，然后是知情同意，样本管理，隐私保护。
孩子第一次叫妈妈的时候，妈妈可以先说最简单的一句话。
“我在这儿。”
供精制度负责管理精源，母亲与孩子的关系，是在一次次的回应、照顾和共同生活中形成的。
本文仅作为公益健康的科普，不构成医疗建议，任何医疗活动请到卫健委批准的正规医院(人精子库)就诊。
