捐精者的身份保密，并非是口头上的承诺，而是人类的精子库将身份、样本以及受者的信息分开进行管理，在多年以后的使用中仍可追溯。
这件事的关键是不让任何人都无法查到，而是不让无关人员知道，不让供精，受精，后续记录都绕过正规程序。
根据现行规定，人类精子库是捐精者和供精受者双盲管理的。
捐精的人不知道精源是谁，受精者也不能从精子库直接了解捐精者。
精子库不将姓名，住址，联系方式等身份信息写到冷冻样本外面供人查看，而是以编码相应样本与档案。
这样做是为了将“谁捐赠的”与“哪一个样本被使用的”划分为两条管线。
真正要多年后放心的是，这条线不能中断。
捐精者进行筛查、获得知情同意后，有关健康资料，检测结果，样本去向及使用记录将按人类精子库档案管理规定保存。
受者可以在正规的辅助生殖服务中接受供精，医疗机构也可以通过合法的精源交接与核对程序使用。
因此，双盲不是抹去信息，而是锁住信息。
当发生样本复核，质量追踪或者医疗安全方面的问题时，机构仍然可以通过编码找到相应的记录，但是不可以让普通的工作人员随便打开所有的身份信息
这也解释了为什么不能将网上私下联络、个人转送精子称为保密供精。
这种方式不具备人类精子库的资质，也没有建立审批，筛查，冷冻样本的管理与使用记录，所谓的保密往往是对方一句话。
一旦有感染风险，亲子争议或者个人信息被泄露，当事人不能证明样本来自哪里，也不能追究责任。
正规管理是对捐精者的健康状况以及样本质量的不断核实，具体的筛查项目，复查要求及样本的使用条件，依据人类精子库的基本标准与技术规范来执行。
供精样本并非采集后马上交给一个家庭，而是通过检测，冷冻保存，复核和符合条件配对使用的。
精源的使用上限以及捐精次数的上限，是为了防止同一精源过度使用所带来的医学与社会的风险。
这些上限并不是捐精者，受者或者中介可以自己商量的数字，而是以现行文件及精子库内记录为准的。
人类的精子库还要受卫生健康部门的监管，包括资质，年检，质量控制及伦理审查等，不能由一般医疗机构代替。
如需跨省调配，也应由有资质机构依法办理，完成审批或者备案、运输以及交接记录，不得个人携带或者私自转运。
多年后还能不能保密，关键就在几个具体的环节上。
第一身份信息是不是仅仅由授权人员进行接触，第二样本编码与受者资料分开，第三每次查询，领用以及交接是否有记录。
第四:工作人员有没有接受保密的要求，机构有没有权限管理，信息安全以及违规追究制度。
《个人信息保护法》将医疗健康的信息视为敏感的个人信息，处理这些信息要有明确的目的、必要的范围和安全的措施。
在人类的精子库中，捐精者的同意也不应仅仅是“同意捐献样本”。
告知内容一般应包括精源用途，样本管理，信息保密，可能发生的医学风险和相应的权利义务，具体请以机构现行告知书及同意书为依据。
受者签署了知情同意的同时，也应该知道自己接受的正规供精过程，而不是捐精者个人的资料。
保密并不意味着绝对不会有例外。
如果医疗安全，质量追踪，依法有权的机关调查或者其它法律规定有必要时，相关信息可以按权限被调查。
这种调取要有依据，有范围，有记录，并不代表任何亲属，熟人，工作人员都可以查询。
如果有人提供捐精者的姓名，照片，联系方式，或者承诺可以避免双盲指定一个精源，风险不仅仅是隐私问题，也可能会涉及非法购买精源以及损害辅助生殖秩序。
受害者家庭担忧多年后的身份暴露，捐精者担心将来被陌生人发现，这两种担忧都能理解。
但是判断安不安心，不能听中介如何保证，而是看办理机构有没有公开可查人类精子库的资质，供精是否经过审批辅助生殖的机构完成，告知书是否将保密和样本的使用讲清楚，样本交接是不是进入机构的记录。
也可以直接咨询现行精源使用的上限，信息查询的权限以及发生隐私问题后的投诉办理途径，具体以国家卫健委和省级卫健行政部门发布的文件为依据。
正规的流程不能确保人生中不会发生信息安全的事件，但可以让信息与谁接触，样本去哪里，出现问题由谁来负责，都有制度的追踪途径。
这就是捐精者的身份保密可以带来多年后的安心原因。
本文只是公益健康的科普，不构成医疗建议，所有的医疗行为请到卫健委批准的正规医院(人精子库)就诊。
