这间沉默的诊室，一般不是捐精者与受者对坐着，而是要求保持静默，是供精过程中两个人彼此不见，互不知姓名的结局。
捐精者于指定时间内接受筛查与采集，接受供精疗法的家庭则由经批准辅助的生殖机构进行咨询、评估以及知情同意;
两边或许都进入了同一家人类的精子库，但不会在一个环节中接收精子，也不会通过一个人的方式联系。
这样的安排并不是为了营造神秘感，而是为了使关系由“人与人”转变为“按制度管的冷冻样本。
人类的精子库的主要任务是将捐精者的信息、样本的信息以及使用的记录分开进行管理，并由授权人员依照规定进行核对。
供精采用双盲管理，一般表示捐精者与接受供精者家庭不能互相识别，参加诊疗的医生也不能随意将身份信息告知对方。
因此，人们常说的“两人不说话”,更确切的说法是，两人不直接交谈，也不见面。
沉默发生于身份关系，不发生于医疗沟通。
捐精者并非进入房间之后什么都不需要说明，而是需要做健康询问，病史核查，体格检查及必要实验室的筛查。
人类的精子库还要检测精液质量，传染病风险以及其他规定的项目，并按规定保存样本与记录。
样本经冷冻保存后，并非立刻就可以用于受精，是否合格，何时可使用需依据人类精子库的基本标准以及技术规范等相关规定执行。
接受供精家庭也不能光听“有精源”而做决定。
正规的辅助生殖中心需要说明适应的条件，可能的风险，供精的安排，信息的保密以及知情同意等情况。
这里所说的“同意”并不是签字一张纸就完成了，而是指诊疗机构解释了重要的事项，受众可以提出问题，确认自己的决定。
如果诊室中真有医生，患者两人长时间不解释，不回答，不核对资料，并非双盲管理要求，而是沟通未做到位。
双盲并不意味着医患之间也需要沉默。
医生可以得到完成诊疗所需要的信息，患者也可以知道与自己的医疗决定相关的内容，但是双方都不可以绕开精子库保密与供精管理的程序。
问题出在哪里?
出在许多人将“保密”看作“什么也不告诉”,将“匿名”看成“没有记录”。
实际上，精源使用要留有可追溯内部记录，样本编号，检测结果，出入库及使用情况均应按管理规定保存。
这些记录并非是个人随意查看的通讯录，而是在发生质量方面的问题、信息方面的核查或者监管方面的检查结果。
受者一般不能用好奇心去找捐精者，捐精者也不可要求了解一个家庭是否用了他的样本。
涉及到个人信息的时候，人类精子库及辅助生殖的机构还需要遵守个人的信息保护，医疗卫生以及伦理审查等。
对于生育的结果管理也不是分发一个样本。
精源的使用上限，捐精次数的上限和相关家庭的数量控制，均按照现行的供精管理规定执行，具体的口径请以国务院卫生健康委、省级人民政府发布的有关规定为准。
跨省调配并不是个人拿样本到另一家机构去使用，而是需要有资质机构的合规管理与监管。
因此，诊室的安静，有时是保护捐精者隐私，有时候是保护受者的家庭不受打扰，也是避免精源成为可私下交易的一般商品。
如果有人说可以绕开人类精子库，让捐精者与受者见面，或者提供无资质审核精源，这种“可以说话”反倒是危险的信号。
非正规途径无合格筛查，冷冻样品管理及使用追踪，发生感染风险，亲缘关系不稳定或权益纠纷，也难以获得法律与医疗保险。
判断一个机构是否可靠，不是看它是否安静，而是看是否有公开精子库的资质和设立的审批信息，是否能够说明供精过程，知情同意，样本管理以及投诉监管的路径。
真正合法的沉默，是双方无法直接识别，系统却将该说的话讲清楚，留下该留的记录。
若连审批资质，检测依据以及使用规则都模糊不清的话，就不是双盲了，而是信息不足。
本文仅作为公益健康的科普，并不构成医疗建议，所有医疗活动请到卫健委批准的正规医疗单位(人类的精子库)就诊。
