人类的精子库:志愿者告别，谢谢你来过。
捐精者告别，一般不是一个公开的仪式，而是在完成筛查、满足精源使用的要求之后，在保密与记录制度下结束这一志愿活动。
这句话听上去有点冷，但是人类精子库管理的不是一个私人关系，而是精源，受精，后代健康，个人隐私。
捐精者入库前，需接受身份核实、健康问询、医学检查及知情同意;
这些环节并不是为了将志愿者当作“合格的产品”筛选，而是确定其知道供精的用途，风险，保密安排和可能的责任。
检查项目与评估要求，应当按照《人类精子库管理办法》以及现行的基本标准与技术规范。
通过初筛，并不意味着立刻就能成为可用的精源。
人类的精子库还需要结合复查，样本质量，传染病筛查，遗传评估以及冷冻样本的观察情况，确定样本是否能进入后续的使用。
哪一批样品可以保存，复核或淘汰，无需捐精者与受者私下约定，也无需个人承诺变更。
志愿者的真正“告别”通常发生在达到了机构规定捐精次数或者精源使用的上限之后，也可能是复查结果，健康情况或者其它管理要求不适合再捐献的时候。
具体条件请以国家卫健委、省级卫健行政部门的现行文件为准，以及有资质人类精子库的公开要求为依据。
有的人会认为，最后一次捐完精后，所有的资料和样本都会马上消失。
事实并不是如此简单。
人类的精子库要按照供精的管理规定保存捐精的记录，筛查的资料，样本的流转信息以及知情同意的材料，以便于质量追溯，医学的安全管理以及接受监管的检查。
这并不意味着每个人都可以查看捐精者的档案。
个人信息的处理需要遵守个人的信息保护以及医疗隐私的要求，工作人员不能因好奇向外界透露捐精者的身份、家庭状况或样本的去向。
供精采用双盲和保密制度，捐精者不可指定受者，受者也不可选择一个真实身份者。
样本用来辅助生殖的时候，由经批准从事人类辅助性生殖的医疗机构依照适用的规范来完成供精，受精以及相关的医疗操作。
精子库和医疗机构间的调配，也应有资质、审批、记录，不得由个人携冷冻样品跨省转交，也不得通过网络或者熟人直供精。
这既防止非法购买精源，又防止样本混用，身份泄露及健康风险不能追查。
捐精者或许最关心的是，我以后还能否反悔。
知情同意并不是一个签字就可以结束的，志愿者在过程中如果有继续捐献，样本用途或者相关安排的疑问，可以向人类的精子库提出，由工作人员按照现行的规定说清楚处理的边界。
已完成的检测，保存与合规使用，不会因一句话“告别”而被改写。
未进入使用阶段的样本怎么处理，是否可撤回或者终止保存，取决于当时签署了知情同意的文件，样本状态以及机构管理的规定。
这里不能一概而论，也不能将自愿捐献理解为可随时要求修改所有医疗记录;
对于超过捐精次数的志愿者，机构应当做好必要记录整理，结果告知及后续管理的说明。
如果发现筛查异常，样本不合格或需要补充相关的医学资料，告别也许不是一句谢谢，而是一个正式的信息回应。
相关反馈要通过合法渠道进行，不能发个人检测结论群聊，也不能用非医务人员代替解释。
我认为最容易被忽视的是告别后沉默。
捐精者或许多年后还想知道样本有没有被使用，去了哪里，有没有孩子出生，但是双盲制度与隐私保护使人类精子库无法告知受者家庭，出生后代或者具体使用状况。
这不是否定志愿者，而是保护所有参与者的边界。
同样，受害人家庭也不可以通过付费，打听关系或者寻找所谓的内部渠道突破保密的安排。
非正规的供精不受到人类精子库的质量控制以及法律的保护，出现健康，亲子关系或者个人信息的问题，责任往往难以追溯。
监管部门负责资质审批，年检，质量控制，伦理审查以及日常监督检验人类精子库和其他辅助生殖设施的运行状况。
若发现机构要私下交易，绕过知情人同意，泄露捐精者的信息或违法调配精源，应留正规材料，向卫生健康部门反映，而非自寻中间人处理。
因此，判断一次离开是否合法，需要看四件事情:捐精者是否通过真实筛查、知情同意，样本是否有资质的机构保存，使用是否加入双盲及精源使用的上限管理，资料与退出安排有无书面记载。
如果这几个都说不清楚的话,“谢谢您来过”也许只是一种宣传手段。
真正感谢，并非是让志愿者保留姓名和故事，而是在他离去之后，仍然将样本，隐私，受者家庭以及未来的出生后代交由制度来承担。
本文仅作为公益健康的科普，不构成医疗建议，任何医疗活动请到卫健委批准的正规医院(人精子库)就诊。
