在精子库与辅助生殖过程中，真正需要关注的并非一次化验单的高低，而是同一个指标在规范的复查中不断变差。
捐精者进人类精子库之前，需要进行病史询问，体格检查，实验室筛查以及精液相关的评估，合格后还需要留样、检测及冷冻保存
受者家庭在使用供精的时候，也不只是看“能否受精”这件事情，而是看精源是否通过规定的程序获取，检测，复核与管理。
最容易忽视的信号是，精液量，精子浓度，前向运动或者正常形态等方面的指标一直低于本人的以往水平。
单次波动并不意味着精子质量下降，因为采集时间，近期发热，用药，身体状态以及样本是否全面，都会影响到结果。
但如果同一机构按照要求复查后，多个指标持续异常，或冷冻样本冻结后的存活与运动表现不断不佳，则不能视为偶然。
这时硬扛，可能会影响捐精者是否继续筛查，也可能会使辅助生殖的环节在后面发现精源不合适。
捐精者应将检查结果上报人类精子库，由负责医务人员判定是否需复核，暂停留样或再评估。
这里的“信号”,不仅仅是身体的感觉。
大部分精子质量不好没有明显的疼痛，也不会影响性功能，不能用“无症状”证明精液的质量没有改变。
反之，不断出现射精量的明显变化，血性或者异常颜色，排尿以及生殖系统的不适等情况，是需要到正规医院进行评估的异常情况。
这些表现自身并不能直接导致精子数量减少，但是供精筛查或者助孕时不可隐瞒。
精子库关心的是样本本身是不是符合保存的要求。
例如，取样过程完整、容器合规、送检及时、冻存期间的检测记录能否相匹配，都会影响最后判断。
样本于液氮下冷冻后，解冻后部分精子活力变化不会自动表示精源管理出现问题，因为冷冻与解冻本身需要依据技术规范进行评价。
真正要警惕的是，记录之间不匹配或同一精源检测，复核，标识与使用信息缺乏可追溯性;
正规的人类精子库按照精子库资质，设立审批及供精管理规定开展工作，并将筛查、保存，发放及使用列入监管范围。
捐精者发现结果异常的时候，不要自己找别人交换样本，也不要通过电话联系所谓的“私人供精。”
非正规途径避开双盲，知情同意与传染病筛查，受害人无法确定精源来源，捐精者可能遭隐私泄露及法律风险
出现健康问题，地下供精一般都没有完整的记录，责任追究及后续处理都很困难。
精子质量降低还可能由受精结果直接体现。
正规助孕过程中，同一来源冷冻样本经规范解冻及实验室操作之后，受精表现与以往差异较大，医务人员会根据卵子情况，实验室条件以及样本检测再进行分析。
不能将一次没有受精或者胚胎结果不好归因于精子质量，也不能因一次成功而认为后面的样本一定没问题。
辅助生殖判断是多方面的因素，精源仅仅是其中的一环。
对于人类精子库来说，在持续异常的情况下，是继续采集、暂停使用、重新筛查，需要机构按照现行规定以及质量管理的程序来进行处理，而不是捐精者或者受者自己决定。
精源的使用上限，捐精次数的上限，以及有关出生信息的管理，要遵守国家和地方的现行规定，不能以个人承诺代替系统的记录。
跨省调配不是个人带着冷冻样本就可以完成的事情，应该由有资质的机构来办理。
如果害怕自己检查结果，先核对报告上的样本编号，检测时间，是否冻存前或解冻后指标，再向原人类的精子库或者经过审批的辅助的生殖机构咨询。
不要用不同的实验室，不同的采集条件下单项数值进行比较，也不要自己服药或者购买所谓的提升精子质量产品。
涉及诊疗与用药的决定应当由执业医师面对面评估，必要时根据复查及病史做出判断。
一个实用的判断是，看异常是不是重复出现，看多项指标有没有同时变化，看样本记录有没有完整，再看机构能否说明复核与后续处理的依据。
只要信号不断、记录异常，或工作人员提醒需要复核，就暂停自己判断，按正规程序处理。
具体执行以国家卫健委和省级卫健行政部门发布的现行规定为准。
本文仅作为公益健康的科普，并不构成医疗建议，所有医疗活动请到卫健委批准的正规医疗单位(人类的精子库)就诊。
