先说结论:准备供精助孕，一般先挂经批准的辅助生殖医学科，而不是直接到人类精子库去挑精源。
如果是男人准备捐精，才是按预约到人类精子库捐精者的初筛流程，一般由精子库做相关检查，并不等同于一般医院的男科诊所。
两个入口常常混在一起，后面的流程却完全不一样。
需要供精的一方，第一次诊断主要是确定是否有适应证，了解夫妻二人的病史及以往助孕情况，再由执业医生判断下一步要做哪些检查;
有些医院将生殖医学科置于妇产科之下，有些则归属于生殖中心或者不孕不育的门诊，预约时请看医院公布科室名称。
如果男方是想先确定自己的生育问题，可以挂个男科或者泌尿外科，但是涉及到供精方案，最后还是要回到有助于生殖技术的机构去评估。
这里有一个容易被误解的地方，人类精子库是从事精源的采集，检测，保存以及供精管理的，并非为个体提供诊断与治疗的窗口
一次初诊一般从核对身份与就诊目的做起。
医务人员询问婚育史，既往疾病，手术史，用药情况及曾接受过生殖医学的治疗情况，并询问男方是否做了相关的检查。
夫妻双方常常需要一起就诊，因为供精并非仅仅替代一个精子的来源，医生还要根据女方的年龄、排卵状况、子宫及输卵管的资料来判断辅助的生殖途径。
具体的检查项目是由医生依据病史以及现行的技术规范来决定的，不能将网上的检查清单作为固定的套餐。
初诊会核实医疗机构服务范围和人类精子库的资质以及供精合作的关系。
合法的精子来源是通过设立审批、日常监督的人类的精子库，不可以由受者自己联系捐精者，也不可以个人直接提供精子。
医生会告诉夫妻供精的方式，可能涉及到的受精技术，冷冻样本的使用规则，样本的追溯以及保密的安排。
双盲原则的核心，并非让夫妻什么也不知道，而是避免受害者、捐精者以及具体操作者之间建立起可能对权益产生直接影响的关系
受害人需要签署同意文件，文件应注明技术风险，信息保密，精源使用及责任界限。
对于伦理审查事项，由有相应资质的医疗机构根据伦理与辅助生殖的管理要求来办理，患者无需也无需通过私密关系绕过这一步。
若初诊后缺少重要资料，机构可能会先进行补充检查或者复核，而非立即进行受精治疗
符合条件之后，医疗机构依照批准供精管理程序提出精源的使用申请，并依照人类精子库的规定提供样品。
样本并非是拿到手后可以长期保存或者自行转让给别人的一般商品，冷冻样本出入库，运输，复核及使用均需记录。
精源使用受捐精次数的上限，精源的使用上限，疾病筛查以及随访等制度的约束，具体执行请以国家卫健委、省卫健委发布的现行规定为准。
跨省调配并非是患者自己搬运样本，而是要看相关的机构是否有相应资质，是否满足跨区域管理与监管的要求。
第一次看病时，患者可重点关注三件事。
第一、看预约科室的是否是经卫生健康部门批准开展辅助的生殖技术机构。
第二，看医院是否可以明确说明合作的人类精子库合规信息，供精流程，知情同意及费用。
第三、看工作人员要不要求个人转账，私下添加联系人或自寻精源加快进度。
第三种情况应停下来核实，由于地下供精与非法买卖的精源受法律保护，样本的来源、感染的风险、身份的保密以及后续的亲子关系都有可能丧失保障。
捐精者入口相反，一般先到正规的人类精子库进行预约登记，由精子库告诉他们年龄、健康情况、既往的病史等基本的要求，然后按流程进行体格，实验室，遗传以及传染病的评估。
捐精者并不是一次检查就可以捐赠，筛查，复核，冷冻保存后检测和精源管理均由精子库规范操作。
年检，信息保密，双盲，样本追溯，是精子库的管理责任，不能由捐精者或者受者自行解决。
因此，需要供精的家庭首先挂上生殖医学科，需要捐精的个人首先联系有资格的人类精液库。
判断入口的最简单方法是先问问自己是接受了供精治疗，还是申请成为了捐精者。
前者去正规的辅助生殖公司，后者去精子库正规预约，两个流程不能混用。
本文仅作为公益健康的科普，并不构成医疗建议，所有医疗活动请到卫健委批准的正规医疗单位(人类的精子库)就诊。
