精子库值夜班，真正做的是不是连夜找精子，而是将样本，设备，人员与记录保持在可追溯状态。
白天完成捐精者接待，健康询问，知情同意及采集，夜里不会因值班而跳过任何一环。
夜班第一个接住的是接班人。
前一班说明当天有没有冷冻样本进库，有没有样本在检测或者复核，哪一台液氮设备要重点观察，还有没有等待解决的异常。
交接的内容不能光说口头。
样本编号，存放位置，操作时间，经手人员及复核情况，都要进入到人类精子库的规定记录系统中。
这样做并不是为了将流程写得很复杂，而是由于供精涉及到捐精者，受者家庭以及后来出生人口，任何一个精源都需要查明来源与去向。
夜班人员查看液氮罐，温度监测及报警器。
冷冻样本的保存需要稳定的低温条件，当设备发生液位异常，温度异常或者报警时，值班人员应按预案报告，复核并处理。
具体的设备配置以及应急顺序，请以获批准人类精子库的技术规范及内部制度为依据。
并非看到报警随意开罐，也不是将样本放入普通冰柜中暂存。
样本转移包括容器，编号，位置及双人核对，相关操作需留记录。
如果夜间出现设备故障，最重要的是先保证样本和人员的安全，然后按授权程序联系维修，技术负责人及管理人。
谁发现，谁记录，谁复核，谁批准后面处理，责任链都应该明确。
第二件常用工作是处理已进入流程但未完成闭环样本。
捐精者采集完毕后，精液样本不会马上成为可以辅助生殖的正常精源。
它还需要实验室检测，冷冻保存，复检或其它规定质量控制的环节。
夜班可以接收样本，核对标签，完成前处理，或将当天检测结果记入系统，不能因时间晚而减少筛查项。
关于传染病筛查，遗传学评估以及精液质量的评价，依据人类精子库的基本标准与技术规范进行。
具体的检测项目以及判定要求，不能依据工作人员的个人经验随意决定。
有的样本要等待以后的结果，有的需要专业人员复查，值班人员不可口头承诺“一定可以用”。
样本状态一般分为待检，检测中，合格，暂存，限制使用或者不合格等，状态变化要有依据。
这也是为何正规的精子库不会深夜对个人直接提供精子。
供精需经辅助生殖医院适应证评估，身份核验，知情同意及相应审批，不能将一管样本当作普通商品交由来访者使用。
第三种工作:接电话、处理临时事务。
来电可能是合作的辅助性生殖医院，或者捐精者问随访，补充材料或者预约。
夜班可以答复的是公开流程，资料状态及紧急事项处理方式，不能代替医生诊断。
如果来电询问受者适合不适合受精，是否可以换一种精源，或身体不舒服，请经卫生健康部门批准的正规医院及执业医师评定。
精子库的工作人员也无法透露捐精者的身份，家庭信息或者其他受者的情况。
双盲与保密并非白天才有的要求。
晚上访问系统，查看样本或者处理文件，也需要权限管理和操作留印。
根据个人信息安全法和人类精子库的相关规定，需要对捐精者及受者信息进行相应的保护。
即使有人说自己认识捐精者，值班人员也无法据此查找或确认精源。
有时夜班也会遇到伦理与合规的问题。
例如，一份知情同意的材料不全、一项筛查记录未复核、或跨省调配的文件未按规定执行到位等，都无法通过“先用后补材料”来解决。
涉及精源的调配，供精的使用上限，捐精的次数上限以及出生信息的管理，应当依照现行规定以及机构的授权。
精源的使用上限并非值班人员可临时放宽的标准。
跨省调配并非两家机构通过电话确定即可完成，需符合监管与文件规定。
发现问题之后，夜班一般会先暂停相关的工作，保留记录，向当班的负责人或者质量管理的人员报告，然后由有权的人来决定是否开始复核。
如果怀疑有非法买卖精子、冒用身份、绕过双盲等情形，应停止相关操作，并向人类的精子库，医疗机构的管理部门或者卫生健康的行政部门报告。
非正规的渠道既不受到供精管理的规范保护，也不能确保样本质量，身份保密以及后续的责任。
很多人认为夜班最忙是有人突然捐精，实际上更多的是设备监控，样本核对，异常上报及资料的保密。
夜里无患者排队，并不意味着岗位能放松。
人类的精子库夜班价值，就是没有人看的时候，样本仍然按编号保存，设备仍然有人监测，异常仍然被接住。
判断一个机构是否做好夜班工作，不要听“二十四个小时有人值班”。
可以看它有没有公开精子库资质，有没有说明样本的接收，冷冻保存，异常报警，信息保密以及紧急联系制度。
关于供精和受精的安排，请以国家卫健委、省级卫健行政部门和正规医院公布的现行规定为准。
本文仅作为公益健康的科普，不构成医疗建议，任何医疗活动请到卫健委批准的正规医院(人精子库)就诊。
