精子库值夜，值班记录写什么?
值班记录并非“今晚无事”流水账，而是要使下一班，质量管理者与监管人员看到，冷冻样本，设备及每次交接在这一段时间内处于什么样的状态。
人类的精子库夜间值班，关键不在于写得多长，而在于留下可以核对的事实。
首先要写明值班时间、具体时间、值班人员及交接人员，必要时还要写明当班负责或授权人。
这并非是形式上的要求，精源接收，冷冻样本移动，液氮设备的报警等都必须要追溯到当时的实际负责人。
交接时不可以只写“设备良好”。
应当严格执行本机构值班及质量管理规定，核实保存设备，监控系统，报警系统，供电状况及库区门禁情况，并记录检查日期及结果。
冷冻样品最怕的是记录太多，而不是发生异常之后没人知道何时开始，谁先发现，采取了何种措施。
若保存设备发生温度，液位，供电或报警的异常，记录中应注明发现时间，异常表现，当班人员所采取的处置，通知了谁，以及后续是谁复核。
具体的记录项目及处理顺序，请参照人类精子库标准的操作程序及现行的技术规范执行，不能依据个人经验随意改变。
夜间如果样本出入库，转移，复核或交接，也要记录相应的记录。
记录的目的并非暴露捐精或受者身份，而是确定样本编号，操作时间，操作人员，去向及复核情况是否相互匹配。
样本编号为受控信息，值班记录不能直接填写捐精者的姓名，身份证号，联系方式或者受者家庭可识别的信息。
人类的精子库是保密的，双盲的，值班人员所接触的身份信息，精源资料以及供精使用的信息，都不能因夜班交接而随意抄录或者传播。
如需在记录中引入样本信息，应依据本机构授权编码及信息系统规定办理。
这也是一个个人的信息保护法，供精制度和人类辅助的生殖技术标准所规定的基本界限。
捐精者当天是否进行筛查，医学评估或者随访，并非值班记录能够随意展开的。
相关资料入规定业务档案及医疗记录，由有权限人员依程序填写复核保存。
值班记录仅写当班真实发生的事情，如收到什么工作通知，完成什么核验，发现什么异常，以及是否已移交。
有些夜班无样本操作，也无设备异常，此时不能以补写细节填满记录。
可以按照制度如实记载巡查时间，检查对象，系统状态及交接情况，未发现异常就写明没有异常，并保留必要电子或纸签名。
“没有异常”本身就是结论，但是要有巡查记录，设备日志或者监控资料的支持。
值班记录也要写明未完成的事项和待办的事项。
比如某项复核要白天交由授权人继续处理，记录要说明目前停止在哪一步，材料放在哪个受控位置，已经通知哪个责任人，交接是否成功。
不能只写明天处理，因为这句话没有责任人，没有时间线，出了问题难以追溯。
关于跨省调配，精源使用的上限，捐精次数的上限或样本停止使用的事宜，不可由值班人员直接决定。
这些事情需要按设立审批，供精管理规则，伦理审查以及机构内部的授权流程来办理，值班记录只记录已收到的正式命令和实施的过程。
如果有人夜间要求绕开双盲，跳过了知情同意，直接拿精源，或者让个人带样本走出受控流程，值班记录要如实记录请求，拒绝依据与报告人。
地下供精，非法买精源及个人直供精均受法律保护，相关样本安全，身份保密及后续权益亦无法保障。
此时应以机构异常事件及投诉报告为依据上报，不能以“临时帮助”代替正常审批。
值班记录也不是每个人都可以看到的。
纸质记录按档案与权限管理，电子记录保留登录，修改及审核痕迹，补记，纠错不得随意涂改原来内容。
当发现前一班有漏记或者记错的情况，应当按质量管理的程序进行更正并且说明原因，而不是直接盖过原记录。
人的精子库年检，质量检查，监管抽查，看的不仅仅是一份记录写的是否整齐，而是值班记录和设备日志，样本台账，门禁记录以及交接单的核对。
对于普通人而言，判断一个晚上值班记录是不是合格，取决于四点。
是否有时间与人员，涉及样本能否追到编号与去向，设备异常是否处置与复核，未完成事项是否明确交接等。
若仅有“正常”、“无事”、“已交班”等几个字，无相应检查依据与责任链，则此记录难以起到质量追溯的作用。
具体格式不同人类精子库有所不同，但是内容均应遵循国家卫生和省级卫生和行政部门的现行文件以及本机构已经批准的规定。
本文仅作为公益健康的科普，不构成医疗建议，任何医疗活动请到卫健委批准的正规医院(人精子库)就诊。
