人类的精子库:液氮罐在零下196度，深夜补液一次。
晚上给液氮罐补水一般不是出事故，而是冷冻样品保存系统根据监测结果正常的维护。
液氮常压沸点为196摄氏度，精源样本放入后，细胞的代谢活动降至极低水平，可用于长期存放。
但是零下196度并不是一句只要达到就可以万事大吉的话语，真正需要关注的是温度或者液位是否一直在设备允许的范围内，以及样本是否被准确识别、安全取出。
液氮自然挥发，因此罐内液面下降。
下降速度与罐体型号，开盖频率，环境温度，存放方式有关，不能简单地规定每个液氮罐隔几日补一次。
人类的精子库通常会根据设备的说明、运行的记录以及现行的技术规范来确定监测的要求，工作人员根据液位，温度，报警系统及巡检记录来决定是否要补液。
有些设备可以自动补充，有的设备要人工操作，深夜进行不代表临时决定。
那次补液究竟在做些什么?
一般是通过授权与培训的人员，将合格液氮放入储存罐内，使罐内液位恢复到规定的范围，并确认样本架，冻存管及罐体状态无异常。
操作前核实设备编号，液氮来源，待补设备及现场环境，不能将不同罐体，不同区域记录混淆。
操作人员需使用适宜低温作业防护用品，并保持通风，因液氮挥发后置换空气中氧气，密闭空间有可能缺氧。
这也是为何普通人不能带回冷冻样本，也不能在正规场所自保精源。
补液最重要的并不是动作快，而是不能因开盖搬架或者观察液面而使样本长期暴露于不合适温度的环境中。
不同的人类精子库设备的设计可能不一样，有的样本在液氮液相中，有的在液氮蒸气中中，具体的保存方法以设备验证及机构操作规范为准。
液氮罐也并非一个只负责降温的铁桶。
它还负责样本分区，身份标识，位置管理及异常追踪等工作，冻存管上一般要有编码，样本位置要在记录系统里对应捐精者，检测状态及使用状况。
捐精者样本在进行健康筛查，实验室检测以及必要观察管理之前，往往不能进入供精过程，保存环节还需与样本隔离，复核，放行衔接。
因此，深夜补液后，工作人员要留下设备的运行记录，补液记录，报警情况及复核信息，必要时由另外一个人核对。
这便是双人复核对冷冻样本的管理意义。
它并非是为了将手续做得繁琐，而是为了避免编号看错，位置记错，状态写错，出现问题也可以通过记录追溯到实际环节。
若液氮液位出现异常、温度异常、罐体损坏、供液中断等情况，精子库应按应急预案进行处理，评估样本有无受影响，并由质量、实验室及相关负责人进行复核。
涉及样本是否可继续使用于受精，供精或其它辅助生殖的环节，不能由夜班的人员凭感觉来决定，需依检测记录，设备数据，质量评估及机构授权程序处理。
人类的精子库管理也不仅仅是设备的管理。
机构要有相应精子库资质，按设立审批，供精管理规则及人类辅助的生殖技术规则开展工作，样本使用需受知情同意，伦理审查，双盲及保密制度的约束。
冷冻保存样本不能因罐子始终很冷而绕过捐精者的筛查，精源使用的上限，捐精次数的上限或受者正规的就诊过程。
跨省调配并不仅仅是将冻存管装箱送走这么简单，涉及到的机构资质，审批要求，运输条件，交接记录以及监管责任都需要依据现行文件来办理。
公开信息中常说一个液氮罐断液会导致所有样本报废，这种说法不严谨。
风险大小取决于液位变化多长时间、样本的位置、设备的记录是否齐全、机构是否及时启动了应急措施，不能仅凭一次报警得出结论。
同样，补过液并不意味着样本一定是安全的，样本的身份，容器的完整性，保存记录以及后续的放行审核也很重要。
对于准备提供精子库服务的家庭而言，判断一个机构是否正规，不必问工作人员在凌晨是否补过液，而应该看机构能否说明精子库的资质，样本编码的追溯，异常报警的处理以及知情同意的流程。
对捐精者而言，也要通过正规的人类精子库进行筛查与签署文件，非正规渠道精源受法律保护，健康风险与权益风险无法保障。
具体的保存设备，补液次数及应急步骤，各地执行有所不同，最后请以国家卫健委和省级卫健行政部门的现行文件及机构公开规定为准。
当看到零下196度的时候，真正要问的是这个数字是否够吓人，而不是液位是否监测、样本是否复核、异常是否可追溯、是否有权限放行?
这四件事情比一次深夜的补液更能说明人的精子库是否管住了冷冻样本。
本文仅作为公益健康的科普，不构成医疗建议，所有医疗活动请到卫健委批准的正规医院(人精子库)就诊。
