人类的精子库:检查项目单，检查前准备什么?
首先说结论，捐精者面临的并非一次普通的体检，而是一套针对精源安全，遗传风险以及持续供精的能力的筛查。
检查一般包括身份和健康的问询，体格检查，精液质量的评估，感染性疾病的检测，遗传学方面的检查和必要的心理与伦理的评估。
不同的人类精子库具体项目会根据国家标准，机构资质以及当地的执行文件来安排，不能用网上某个机构的清单来套用。
如果你是要接受供精家庭的，检查对象是受者和拟要辅助生殖夫妻，项目由经批准的生殖医学部门根据病史及助孕方案决定，不是捐精者的筛查。
捐精者入库后，第一关通常是身份核验与知情同意;
工作人员将查验有效身份证件，说明捐精用途，保密要求，检查流程，样本管理，退出条件及可能发生的健康危险。
双盲与保密并非一个口号，捐精者不可指定受者，受者也无法通过正规渠道查询捐精者可识别的身份。
涉及个人的健康、遗传以及生育的信息，需要按照个人的信息保护以及医疗隐私的要求来管理。
问诊部分通常比填写一张表要重要。
以往的疾病，手术史，用药史，传染病的暴露史，家族的遗传病史，生育史，以及近期的身体状况都可能会影响到是否进入后面的环节。
家族史不能仅凭印象简单地写为“没有”,不确定之处应如实说明，由专业人员作进一步的判断。
体格检查主要是了解一般的健康状况以及生殖系统的情况，具体项目按照人类精子库的技术规范来执行。
精液检查为主要内容，包括精液量，精子浓度，活动力，形态等质量方面的指标。
一次结果无法代替完整的评估，因为样本的质量受身体状况、取样是否全面和操作规范的影响。
如果第一次结果不合格，是否复查，何时复查及能否继续，应由精子库依流程决定，并非自行多交几个样本即可解决。
精液样本一般需要在指定地点、以符合规定的方式存放，并进行登记、标识及交接。
冷冻样本在保存之后，还会进行复核、记录以及质量控制等操作，以确保样本的身份与使用范围可以追溯。
血液或其它样本检测一般以艾滋病病毒乙型肝炎丙型肝炎梅毒感染性疾病的风险为主。
也可根据现行规定安排血型，染色体，单基因遗传疾病或其它遗传学科目。
遗传学的检查并非为捐精者贴上标签，而是减少严重遗传危险进入供精的可能性。
检查结果请有资质专业人士解释，个人不要仅凭某一项异常而自行判断是否捐精。
人类的精子库还要考虑捐精者是否懂得知情同意的内容，是否能够配合随访，样本管理以及必要信息的更新。
关于伦理审查事宜，由机构依据供精管理规定和伦理要求进行处理。
这里最易误解的是，项目越多不代表承诺“绝对不会有遗传的风险”。
医学筛查仅能降低现有技术与规范的风险，不能代替对所有疾病排除。
检查前，先确定预约通知中写的是初筛，复查，还是正式的采样。
带好规定身份证明及以往检查资料，是否需携带病历，用药清单或者家族病史等资料，请以人类的精子库通知为准
抽血项目要不要空腹，看当天安排，不能因网上统一说法自己禁食太久。
如果当天发热，急性感染，明显不适或在用影响检查药物的话，应在到场前主动通知工作人员;
不要自己停药，也不要为了通过检查而服用所谓的提高精子质的药物或者保健品。
近期是否喝酒，熬夜，剧烈运动或者长期高温暴露，可以如实告知工作人员，这些信息可以帮助解释检查结论。
精液采集之前禁欲的时间也要依照机构的书面要求来执行，不可擅自延长或者缩短。
采样时避免样本丢失，混入异物或者使用未经许可的润滑用品，因为这些可能会影响结果与样本有效。
如果不能按要求进行采样，应直接说明，工作人员会通知是否可以再安排。
女性受者与男性受者检查准备，需听从辅助的生殖机构个人化安排。
其中可能包括基本生殖评估，感染性疾病的检查，遗传咨询以及与妊娠安全相关的评估，但不能照搬供精者清单。
供精的使用受精源的使用上限，捐精次数的上限，样本的库存，适用的医学条件以及机构的审批流程的限制。
同一个捐精者的样品并非交由个人自己保存或转让，精源的冷冻，复核，出库与使用都需要留在合规的管理链条中。
跨省调配不是个人拿样本自己转运的，涉及到的机构资质审批监管要求要符合现行的规定。
判断一个机构是否经过正规的流程，首先要看它是否具备公开可核验人类精子库的资质以及相应的设立审批的信息。
再看是否可以正式说清楚检查项目，知情同意，结果告知，样本保密与供精使用规定。
如果对方说免检查、私自指定精源、直接供精，或要求避免双盲与知情同意，风险已不在于“检查少了不少”,而在于样本的来源、健康的安全以及法律的保护都不能确定。
具体项目及复查安排请以国家卫健委、省级卫健行政部门和正规机构的现行文件为依据。
做检查的时候，通知带材料，如实回答，按要求留样，基本上是最重要的事情。
本文仅做公益健康的科普，不构成医疗建议，任何医疗行为请到卫健委批准的正规医疗中心(人类的精子库)就诊。
