人类的精子库:检查项目单，交清单给医生确认。
首先说结论，网上找的检查项目单只能用于核对沟通，不能替代人类精子库及辅助生殖的按现行规范进行的正式检查。
由于捐精者需要确定精源是否满足供精要求，接受供精家庭需要评估受者与配偶身体状况，两套检查并非一张表。
如果你想捐精，清单第一栏要写明身份核验，病史询问及知情同意;
人类的精子库要核实捐精者身份信息，了解以前疾病、家族传染病史、用药及传染病的相关情况，并请专业人士进行医学评价。
这一步不只是填问卷，隐瞒病史也会影响到冷冻样本的以后使用，也增加了精源管理中伦理和法律的风险。
第二栏一般为体格检查与生殖系统评估，具体项目，检查顺序及判定标准应由有相应资质精子库予以说明。
第三栏为精液和精子的质量检查，一般包括精液常规，精子数量，活动情况及冷冻前后的样本质量等。
样本是否能冷冻保存，冷冻后是否能用于受精，不能仅看一次的化验单上的一个数字。
第四栏为传染病筛查，项目及复核方式依据人类精子库的基本标准及技术规范进行，报告也需要精子库根据采样时间，样本批次及复核要求进行判断。
遗传学方面的筛查也不可以自行扩大或者缩小，哪些是常规筛查，哪些需要根据家族史做进一步的评估，需要医生说明。
血型这些信息可以进行精源登记以及受者匹配的管理，但不代表个人可以据此选择具体的捐精者。
检查通过并不意味着立刻可以供精，精子库还需按照供精管理规定进行样本保存，复核，资料保密及使用管理工作。
关于冷冻样本检测，有的项目留取样本之后进行，有的需结合后续的复查或者样本管理的要求确认，不能用其他机构的时间来硬套。
因此，在交清单给医生的时候，最好逐一问四件事情。
这个工作是捐精者要完成的，还是受者看病时要做的。
它是在筛查前完成的，还是样本冷冻，复核或者供精使用之前的。
结果由哪个级别的人员审核，异常的时候是复查，暂停，还是终止后面的流程。
报告是否有效、保存方法以及是否需要再次检查，也需要由机构写明或者直接说明。
如果你是供精家庭，清单重点不一样。
正规的辅助生殖医院一般会根据夫妻两人的病史、以往的检查、女方的生殖系统以及男方的相关情况来进行评估，是否用供精需要执业医师根据适应证及技术规范进行判断。
这一部分不能将精源合格理解为“受者不需要检查”,因为受精，胚胎移植以及妊娠本身还涉及到受者身体条件与医疗风险
有些家庭将感染筛查，遗传咨询与孕前检查混淆在一起，其目的、时间及负责机构或许不同。
医生确定清单时，还要问清楚哪些检查是人类精子库做的，哪些是辅助生殖的机构做的，那些结果可以相互调查。
机构之间信息共享应当遵循知情同意、保护个人信息以及医疗记录的管理规定，不得为了省事而将报告随意转送给个人或者无关人员
供精实行双盲与保密管理，并不意味着受者什么也不知道，而是可以告知的信息要按照制度执行，不能私下打探捐精者的身份。
同样，捐精者也不可以通过个人的渠道直接给家庭输送精子，网上所谓的自带精源并不是人类精子库合规的流程。
非正规的精源未经过完整的筛查，冷冻管理以及监管追溯，出现感染，亲子关系或者隐私纠纷，相关权益难以得到保障。
精子库的资质、设立的审批以及监管信息，请以国家卫健委和省级卫健行政部门公布为准。
办理前可查询机构是否有依法开展相关人类辅助的生殖技术或者人类精子库的业务，但是不要仅仅看宣传页面的“检测完备”这几个字。
真正要核实的是，机构是否说明检查的依据，样本流转，复核安排，知情同意以及异常结果的处理方法。
还要问清楚精源的使用上限，捐精次数的上限，年检以及内部的复核如何进行，因为这些是供精管理的安全边界，并非个人可协商改变。
跨省调配不可以个人携带或者私下转交，涉及精源的流转应当由有资质的机构根据监管要求进行。
若工作人员让您跳过身份核查，筛查，知情同意或者正式记录，清单再完整不应继续走此路。
最有效的方法是将网上所见的项目分为“捐精者检”、“受者检查、“样本管理、“文件确定”四个栏目，交由正规机构逐一勾选。
如果清单与医院，人类精子库现行要求不同，请以负责该过程的医生及机构说明为准，具体还要看当地执行的文件。
本文仅作为公益健康的科普，不构成医疗建议，任何医疗活动请到卫健委批准的正规医院(人精子库)就诊。
