精子库值夜班，一次夜里急诊取精。
深夜接到「马上要取精」的电话，值班人首先要确定的是，是否能马上将样本送入冰箱，而不是这件事情是人类精子库里的精液保存，还是医疗机构进行的取精手術。
两个环节常常被人混在一起，但是责任主体不一样，所需的条件也不一样。
如果捐精者按照预约采集，精子库核对身份，确定知情同意，检查当天状态，按捐精流程做留样及登记。
如果患者由于肿瘤治疗，生殖系统的手术或者其他医疗方面的安排需要紧急保留自己的精液，一般应该由有人类辅助的生殖技术资格的医疗机构进行评估，是否由人类的精子库负责保存，还要看当地的审批范围以及机构具体的服务。
真正急诊取精，往往不是用一个容器就完成的。
首先要确定人。
工作人员将按照机构身份核验与信息管理的规定，核对就诊的资料、授权的文件和样本编号，避免将患者样本和捐精的样本混在一起，也不能因夜间忙乱而以口头称呼替代正式的标识。
再确定是否同意。
冷冻样本包括后续的保存，使用，销毁，转运以及信息保护，患者需要在可以理解的前提下签订知情同意书，明确样本的用途及可能的保存方式。
如果本人没有得到有效授权，家属是否可以代办、代办到何种程度，需要依据现行规定，医疗文书以及机构的伦理要求来进行处理。
然后才是采集方法。
可以自行排精的，一般按医疗机构的规定在指定地点进行采集，样本随后由工作人员收集、登记、初步处置。
不可以自行排精，或医生认为需要手术取得精子组织的，就不属于一般的“急救取精”。
这种操作需执业医师评价，并在有条件正规的医疗机构进行，涉及麻醉，手术，病理或者实验室配合的时候，还需要遵循医疗质量与伦理审查的要求。
人的精子库值班人员不可因患者着急而绕开医生评估为患者进行侵入性行为。
样本进实验室后，最重要的是可追溯性。
工作人员应将采集时间，样本编号，处理人员，冻存位置与相关文书相对应，记录下来。
冷冻样本并不是“放在液氮罐里就安全”,还要依据人类精子库的基本标准与技术规范来处理，分装，标识与保存。
如果设备报警，停电或者液氮供应不足，机构要按照应急预案处理，并记录维护和交接信息。
夜晚最容易出错的部分是信息交换。
急诊医生向实验室提交申请材料，实验室登记样本数量，冷冻架位置，和第二天复核资料必须一致。
如果标签不清楚，身份不符，文书缺失或者样本状况异常的话，宁可暂停使用，也不能依靠大家都记得来进行处理。
那捐精者深夜采集是否也可以这样做。
一般不能将临时到场视为急诊服务;
捐精者进人类精子库之前需经健康评估，知情同意，身份保密，传染病与遗传筛查等制度的安排，样本也要纳入到供精管理规定的检测，复核以及质量控制之中。
捐精者不可直接供精，精源使用也受双盲，保密，伦理审查以及精源的使用上限等限制。
因此，网络上称“夜里取得一份精液”为“马上可供精”是错误的。
一个样本能否进入供精系统，取决于捐精者的筛查是否成功、检测是否符合要求、符合人类的精子库资质以及监管要求，不能用急诊来代替正式的流程。
跨省调配并不是夜间通过电话同意即可办理。
关于冷冻样本的运输、接收以及使用，需依据国家卫健委和省级卫健行政部门的现行文件来执行，具体还要看当地的文件。
我个人认为，深夜急诊最易误解的是，将速度与合规视为一件事情。
合规并非故意拖延，而是要确保以后可以说清样本是谁的，怎么来的，谁处理过，保存在哪里，谁有权利使用。
若机构仅言“今晚可收”,无法说明人类精子库的资质，授权文件，样本标识以及后续的保存规则，则不应将此句理解为完整医疗承诺
遇到真正需要生育力保存的需求，可联系卫生健康部门批准的正规医院，由医生决定取精方法，然后由有资格的实验室或者人类的精子库按照流程接收与保存。
判断是否可靠，可以直接查看三件事情:是否有正式的身份核验与知情同意，是否有医生和实验室交接的记录，是否存在明确样本追溯与保存的安排。
少一项，不要把“夜里收样”当作“手续已办完”。
本文仅作为公益健康的科普，并不构成医疗建议，所有医疗活动请到卫健委批准的正规医疗单位(人类的精子库)就诊。
