实验室的检验项目，精子库的实验室做什么样的检验
精子库的实验室进行的检验，不仅仅是看精子的数量，还包括捐精者的筛查，精液质量，冷冻复苏以及样本的放行，逐步确定精源是否能进入供精的管理过程。
有的检查由医生，护士或其他科室完成，实验室负责标本检测，结果复核及质量记录，不能将所有项目都统称为“化验”
最前面为捐精者的基本筛查。
人的精子库一般会结合病史，家族史，体格检查及必要医学评估，确定是否满足捐精者要求。
实验室主要检测血液、体液和精液标本，具体项目及复检要求按现行规定执行《人类精子库基本标准和技术规范》以当地的执行文件为准。
传染病的筛查是其中的一部分。
公开规范所涉及的方面包括艾滋病的病毒感染，乙型肝炎，丙型肝炎以及梅毒等，具体采用什么样的检测方法，何时复检，结果是如何判定的，请以国家和省的卫生健康部门现行规定为准。
这样的结果不仅仅是看一个报告单。
样本编号，采集时间，检测人员，仪器记录及复核情况，均应与同一捐精者及同批精源相匹配。
需要的时候还会依据技术规范进行其他相关的病原体检查或者医学评估，不能因为某项结果正常就推断所有的感染风险都排除。
第二块精液常规及精子功能检测。
实验室看精液外观，液化情况，精液量，精子浓度，总数，运动状况，精子形态及精液中其它可见成分。
这些项目的回答是精子有多少，能不能动，形态大致如何，并非对受孕结果进行保证。
一些精子库还会依据技术规范及质量控制要求，进行精子活力，存活或其它功能性评价，但并不意味着每一个样本都需要接受全部市场上的检测。
比如说抗精子抗体，精子DNA的完整性或者某些高级的功能检测，是否开展、使用于哪些环节，取决于机构资质，审批范围及现行技术标准。
不能将辅助性生殖机构所宣传的项目，直接作为人类精子库统一检查项目。
冷冻前与冷冻后检测也不一样。
捐精者所提供的每一份精液，一般要先进行基本的质量评价，合格后才进行分装，加保护剂以及程序化冷冻。
冷冻样本不是封存后不检查。
依据供精管理规定，实验室需要对复苏后样品进行质量评估，主要看复苏后精子的活力、存活状况和是否满足相应的使用条件。
冷冻之前质量好，并不代表复苏之后一定会保持同样的状态，因此复苏评价为放行判断的依据。
样本分装的数量，冻存的位置，容器标识以及转移记录，也是实验室的质量管理一部分。
它们看上去不像是传统意义的“检验”,但直接影响到双盲管理，样本追溯及供精的安全。
还要进行实验室内的质量控制工作。
检测设备应按规定维护，校准或性能确认，人员应经相应培训，检验结果应有质控记录及异常处理记载。
同一个样本出现异常的时候，可能要复核，重新检测或者由专业人士判断是否停止使用，不能为赶进度而放行。
精源在临床使用之前还需要经过一定的审核与审批流程。
这里包括人类精子库的资质，设立审批，伦理审查，供精者的知情同意，受精者的同意，样本的使用记录，实验室报告仅是其中之一。
精子库并不会因为某一项精液指标良好而跳过传染病的筛查，遗传风险的评估以及身份的核对。
遗传方面，一般会知道个人和家族疾病史，并依据现行规范做必要检查或者评估。
在涉及染色体，遗传性疾病以及其它专项检测的时候，项目范围不可以由机构自己扩大或者缩小，具体取决于当时的有效技术文件与伦理规定。
若捐精者无法继续捐精检查结果，相关样本怎么处理、信息怎么保密、是否要求医学告知，均应由正规的机构依照制度予以处理。
受害者在辅助的生殖机构进行的检查，是另一个过程。
女方与男方生育评估，感染筛查，适应证判断及治疗安排，主要由经批准从事人类辅助性生殖技术工作的医疗机构承担，不代表精子库的实验室筛查捐精者。
一般人看报告，只要看三点就可以了。
第一看检测对象为捐精者，原始精液，或冷冻复苏后样本。
第二，看报告有没有样本编号，检测日期，复核或者质量控制的信息，以及是否标明“合格”或者“可以使用”的制度。
第三、看机构有无人类精子库资质，供精是否经过正规的辅助生殖医院完成。
精源的使用上限，捐精次数的上限，跨省调配以及年检等，并非实验室单方面决定的。
它们受卫生健康部门的监管，并由精子库，辅助生殖的机构以及相关的管理系统来实施。
如果一个人只提供一个“精子正常”单项报告，而避开了传染病筛查，冷冻复苏，双盲保密与资质信息，这个材料不能代替正规的供精过程。
具体的检测项目请以国家卫健委和省级卫健行政部门公布的现行规定为准。
本文仅作为公益健康的科普，不构成医疗建议，任何医疗行为请到卫健委批准的正规医疗中心(人类的精子库)就诊。
