人类的精子库:液氮罐为196度，为何样本要有零下196度?
首先说明一下结论，零下196摄氏不是让精子“冻的越厉害越好”,而是要将精子细胞内的几乎所有的生化反应降至极低水平，使冷冻样本在一定条件下长久保持可用性。
精子离开了人体后，仍然消耗能量，也受温度、氧化和细胞膜的变化影响。
如果只是放在一般的冷冻环境中，细胞中的代谢没有被充分降低，冰晶形成，温度变化和保存的时间都会造成损伤。
液氮沸点为0 ~ 196摄氏度，在合规的储存条件下，样本可以稳定地处于低温的环境中。
这个温度实际意义在于使精子细胞膜，细胞器以及遗传物质变化的速度减慢到能够控制，而非使样本永远不变。
精子冷冻并非将装有精液管子直接扔入液氮中就完成了。
人类的精子库一般首先要对精源做身份核对，质量评估以及必要的处理，然后加入适当的保护剂，并按技术规范进行降温与分装。
冷冻保险剂的作用是减少水分于降温时形成大冰晶，防止冰晶穿破细胞膜或引起细胞内外的渗透压突然改变。
降温过快，过慢，保护剂的比例不合适，都会影响解冻后精子的活力和存活。
因此，零下196度是储存的关键条件，前面的制备也很重要。
解冻的时候也不能光看“是否解冻”,还要按照规定观察样品解冻后的状况，并由专业人员进行质量评估。
有些精子可以存活，但是活动力，前向运动或受精的表现可能会发生改变。
这也就是为什么人类的精子库不会将“已冻住”等于“质量没有变化”。
那为何不需要家用冰箱、一般医用冷冻柜或零下几十度设备长期代替液氮呢?
关键是温度不够低，并且设备在运行中可能会出现波动，如开关门，停电，故障及反复转移等都会增加危险。
零下十几度可用于一些实验室或短期处理，但是人类精子库存放供精用的冷冻样本，要符合现行的基本标准与技术规范，不可以由工作人员根据经验来决定。
液氮罐也不是一般仓库。
样本一般分区，分架，分位置管理，用编码记载捐精者信息，样本批次，入库时间，取用情况及复核。
涉及到捐精者身份信息，还受知情同意，保密及个人信息的保护要求限制。
双盲供精下，受害者一般不能用样本编码追踪捐精者，精源也不能离开人类精子库管理体系流入个人。
低温保存还有一个重要作用，就是为筛查、复核及供精管理留出足够的时间。
捐精者应按人类精子库流程进行健康评估，实验室检查以及随访管理，样本是否进入供精，并非看一次检测的结果，也并非看冷冻之后是否能够活动。
具体样本什么时候可以使用、怎么复核、保存的记录保存多长时间要根据国家和省级的卫生健康部门公布的规定执行。
这与精源的使用上限，捐精次数的上限，样本追溯，年检和异常情况处理有关。
若样本未经稳定保存，后续难以确保同一批精源质量评价，调配记录及使用边界的准确追溯。
液氮还有个容易被忽视的特点，它会不断地蒸发。
所以人类精子库要定期查看液面及设备状况，及时补液氮，并核对报警，温度记录，样本位置及出入库登记情况。
设备出现异常时，处理的重点并非仅仅是将样本搬到另外一个罐子中去，而是依据应急预案进行记录、复核以及报告，尽可能防止温度暴露与样本混淆
不同的机构设备形式有所不同，有的使用液相保存，有些使用经过检验的气相保存。但是都要求样本安全，温度控制以及可追溯管理。
这也说明了为何“自己买一个液氮罐存放”不能代替人类的精子库。
个人一般不能完成捐精者的筛查，双盲编码，知情同意，质量复核与供精管理，也无精子库资质，设立审批与伦理审查制度。
一个人判断一家公司是否正规，不能光看宣传上有没有零下196度这句话。
更应该查看它是否属于卫生健康部门核准的人类的精子库或者辅助生殖的机构，样本有没有正式的编码，出入库记录以及知情同意的流程，供精的使用是否通过合规的机构来完成。
液氮是保存环境，精子库资质与监管是样本能否安全、合法进入供精过程。
本文仅作为公益健康的科普，并不构成医疗建议，所有医疗活动请到卫健委批准的正规医疗单位(人类的精子库)就诊。
