人类的精子库液氮罐断电，并不意味着冷冻样本立刻失效，真正需要立即处理的就是供液，监测，报警以及人员的响应。
液氮罐一般靠液氮保持低温，罐体本身不需要长时间通电才能保温。
但是精子库中的液氮系统，液位传感器，温度记录器，报警装置及一些自动补液装置，可能需要电力。
因此一次断电的可能性不仅仅是温度是否上升，还有工作人员是否能及时发现异常，是否能够根据记录判定样本是否一直处于可接受的状态。
液氮接近196摄氏度，说白了就是常压下沸点附近，罐内温度与样本实际情况还要看设备的结构，液位，密封情况以及监测数据。
普通人最易误解的是，将液氮罐当作家用冰箱使用。
冰箱停电之后，内部温度随时间而上升，合格的低温储存罐主要依靠液氮汽化吸热以及罐体保温保持环境。
这不代表可以等着看，也不代表断电之后不需要什么措施。
精子库应制定供电中断与低温保存不良的应急预案，明确谁接警，谁到场，谁检查，谁批准转移，谁负责记录与报告。
值班人首先要确定停电范围，分别是楼内的电源故障，备用电源的切换失败，还是液氮的供应以及设备本身的问题。
若备用电源可恢复监测，报警及自动补液，则工作人员仍需核对设备的读数及现场液位，不能仅看配电系统是否恢复便结束处理。
若监测系统失灵，人工巡查与现场记录更为重要，但人工检查需要由经培训的人员来完成。
液氮环境有冻伤、缺氧以及通风不良等职业安全隐患，非工作人员无法自行开罐盖、搬样或进入受限范围。
断电时最害怕的是信息中断。
报警未传至值班端，或值班人员见报警未确定是哪一只罐，都会使本可控设备故障变为样本管理的事故。
所以人类精子库一般要保留液位，温度，报警，补液及维修等记录，并将异常发生的时间，处置过程及复核结果相对应。
这些记录并非形式材料，它们决定了以后是否能判断冷冻样品是否受影响。
如果一个罐的液位下降，温度记录中止，或出现超过管理要求的情况，相关的精源不能作为正常的样本继续供精与受精。
精子库应首先隔离有关样本，停止使用，组织技术工人对设备和记录进行复核。
必要时需依据本机构质量管理规定，评估是否转至正常储存设备，并由有权限人员作出是否放行、是否继续观察或者停止使用决定。
样本转移并不是拿出冻存管换个罐子那么简单的。
转移过程包括身份核对，样本位置，标签，容器状态，交接记录以及操作人员的复核，任何一个环节出现差错，都可能导致错配，污染或者样本去向不可追溯。
尤其供精样本涉及双盲，知情同意，捐精者隐私及精源使用限制，不能因应急而忽略原有管理需要。
应急转移不可将冷冻样本交由个人保存，也不可通过非正规途径继续供精;
人类的精子库需要在有相应资质且遵守设立的审批，供精的管理规范以及人类辅助的生殖技术的规范范围内进行工作。
跨省调配不是断电之后的临时方法，是否可以调配，由谁批准，如何运输以及如何交接都要依据现行规定和监管要求来办理。
若停电没有引起液氮储存的条件异常，一般不应将其简单地等同于所有样本的报废。
反之，若关键记录不全或设备状态不能确定，精子库也不可以仅凭“罐中还有液氮”来判断样本是否安全。
这里需要看连续监测，现场复核以及样本追溯能否互相印证。
出了问题，责任也不是“停电了”可以推卸的。
精子库的管理者应当做好设施维护，备用电源，报警值守，液氮补充以及人员培训，相关的技术人员应当按照授权和流程进行操作，监管部门应当依法对机构的资质以及质量安全实施监督检查
年检与日常监管重视的不仅仅是有没有一个大罐子，还包括制度有没有写清楚，记录有没有完整，报警有没有效，应急演练与维修有没有痕迹。
受访者家庭如果接到机构的通知样本受到了异常的影响，最应该问的问题是异常发生与发现的时间，样本是否隔离，有无监测记录，复核结论是谁做的，以及以后使用的依据。
机构如果仅说“液氮罐始终很冷”,而不说明记录，复核与样本处置，就没有将关键问题讲清楚。
捐精者也无需因一次断电传言而推断精源全失效，影响使用请以有资质人类精子库正式评估与告知。
普通人的判断应急处理是否可靠，可以关注四件事情，机构资质如何，报警与备用电源有无经过验证，异常样本有无暂停使用及可追溯，最后有无书面复核及监管要求下处理记录等。
液氮罐保的是低温，制度保的是样本身份，质量与使用界限。
本文只是公益健康的科普，不构成医疗建议，所有的医疗行为请到卫健委批准的正规医院(人精子库)就诊。
