复苏率并不意味着冷冻样本冻后数一百分比结束，临床真正需要关注的是样本身份，解冻后的精子活性，可用的精子数量以及最终用途是否匹配。
人类的精子库复苏，关键不在于“解冻快”,而在于温度变化，操作时间，样本标识及质量复核均在经批准技术规范及本库标准的操作过程中。
临床得到一个复苏的结果，先不要问复苏率多少。
首先要问一下这个比例分母是什么，总精子数，活动精子数还是有前向的精子数?
不同的机构对于“复苏率”统计口径也可能不一样，报告中应注明检测项目，检测时间及计算方法。
对于供精样本来说，冷冻前后比较一般会涉及浓度，总数，总活动率，前向运动率和形态等指标，但并不是每个指标都用一个百分比来表示。
冷冻样本在复苏之前，工作人员要核对样本的编号，捐精者的编码，冻存管或者冻存容器的数量，保存的位置以及相关的记录。
这一步非行政行为，乃双盲管理与精源可追溯的基础。
供精的使用需要遵循知情同意，保密管理，伦理审查和精源使用的上限等规定，不能因临床排期紧迫而跳过身份复审。
样本由液氮贮存系统转至操作区后，复苏环境，人员资质，器械状态以及生物安全的要求均应符合人类的精子库基本要求和本机构质量管理规定。
具体采用什么样的复苏方法，取决于样本容器，冻存保护系统以及已经验证过的操作程序，不能将网上看到家庭解冻的方法套入医疗样本中。
一般的工作原理是先确定样本和接收的状态，然后按照验证的步骤完成受控的升温，去除或者稀释冷冻的保护成分，离心或者其他必要的处理，最后在显微镜下进行质量评估。
升温过快会增加冰晶损坏的可能性。
升温过快，局部温差大，或样本离开规定环境后停留时间过长，也会影响精子的运动和存活。
因此复苏并非单一的一步，而是由取样，温度控制，洗涤，重悬，检测与记录构成的一系列操作。
冷藏保护剂的除去也不能依据经验随意改变。
浓度变动过快会引起渗透压损伤，处理不当会影响后续的受精操作以及检验结果。
这也是为何人类精子库需要经过本库验证的程序，而非临床人员依样本外形临时决定的。
复苏之后的第一次观察，主要是看是否存在可辨识的活动精子，活动方法是否稳定，样本是否有明显异常，样本体积与外观是否符合记录。
然后按规定进行质量检测，并写明检测时间。
精子复苏之后会持续发生状态方面的变化，刚刚完成处理的时候运动的情况，与经过了一段时间之后用于受精的结果不能简单地说是完全相同的。
临床最易误解的是，将“存活率”当作“受精力”。
有活动并不代表一定能够受精，前向运动，精子总量，女方因素，受精方式与实验室条件均影响最后结果。
若使用人工授精，临床更关注处理后能获得多少前向运动精子。
如果是体外受精或者单精子注射的话，评价重点还会结合可用的精子数量，运动状态以及胚胎实验室实际处理的结果。
因此，精子库提供的临床复苏报告最好是同时提供了冷冻前记录，复苏后的检测值，检测方法以及样本是否满足供精使用的条件。
如果样本复苏之后活动率降低，但仍然符合批准使用的标准，是否使用需要由有资质的辅助性生殖机构根据患者情况及技术方案做出决定。
如果样本编号不明，记录不一致，容器破损，温度监测不正常，或质量控制的结果超出了本机构的规定，就不能只看复苏率数字再使用。
此时暂停流转，启动复核，隔离及质量事故记录，并依机构管理规定报告。
出了问题，责任也不只是在操作员上，还要查看储存设备，温度记录，样本交接，检测系统及审核人。
人类的精子库和辅助的生殖机构的跨省调配，也要符合供精的规范以及监管的要求，不可以“样本做了复苏”为由绕开交接，核验与记录。
临床沟通中，最实用的问题并非是“你们的复苏率是否高”,而是“复苏率分母是什么，检测在何时进行，报告是否注明前向的运动精子数目，样本是否在使用前进行复核”。
如果对方仅提供一个漂亮百分比，但无法说明样本身份，检测口径及可用条件，这个数字就不具备临床解释能力。
具体的技术参数以及判定阈值以国家卫健委、省级卫健行政部门的现行文件和具有精子库资质的机构公布的标准为依据。
本文仅作为公益健康的科普，不构成医疗建议，任何医疗行为请到卫健委批准的正规医疗中心(人类的精子库)就诊。
